动态光散射仪（动态光散射仪DLS原理）

大家好，关于动态光散射仪很多朋友都还不太明白，不过没关系，因为今天小编就来为大家分享关于动态光散射仪DLS原理的知识点，相信应该可以解决大家的一些困惑和问题，如果碰巧可以解决您的问题，还望关注下本站哦，希望对各位有所帮助！

本文主要内容一览

• 1、脂质体表征常用的方法有
• 2、pc调整分子量的方式
• 3、粒度分析仪测量步骤
• 4、什么是马尔文粒度仪

动态光散射仪（动态光散射仪DLS原理）

1脂质体表征常用的方法有

脂质体表征常用的方法有动态光散射。动态光散射(DLS)是一项相对成熟的、广泛应用的脂质体表征技术。此外，由于zeta电位也是一项重要参数，能够同时测量粒度和zeta电位的分析系统也日渐普及，马尔文仪器公司的ZetasizerNano系统正是其中之一。一般而言，研究人员使用动态光散射技术测量粒度，采用激光多普勒微电泳技术测量zeta电位。由颗粒布朗运动产生的光散射也是DLS技术的核心所在。

动态光散射仪（动态光散射仪DLS原理）

2pc调整分子量的方式

高分子分子量的主要测定方法

用途

高聚物的分子量及分子量分布，是研究聚合物及高分子材料性能的最基本数据之一。它涉及到高分子材料及其制品的力学性能，高聚物的流变性质，聚合物加工性能和加工条件的选择。也是在高分子化学、高分子物理领域对具体聚合反应，具体聚合物的结构研究所需的基本数据之一。

表征方法及原理

1.粘度法测相对分子量（粘均分子量Mη）

用乌式粘度计，测高分子稀释溶液的特性粘数[η]，根据Mark-Houwink公式[η]＝kMα，从文献或有关手册查出k、α值，计算出高分子的分子量。其中，k、α值因所用溶剂的不同及实验温度的不同而具有不同数值。

2.小角激光光散射法测重均分子量（Mw）

当入射光电磁波通过介质时，使介质中的小粒子（如高分子）中的电子产生强迫振动，从而产生二次波源向各方向发射与振荡电场（入射光电磁波）同样频率的散射光波。这种散射波的强弱和小粒子（高分子）中的偶极子数量相关，即和该高分子的质量或摩尔质量有关。根据上述原理，使用激光光散射仪对高分子稀溶液测定和入射光呈小角度（2℃－7℃）时的散射光强度，从而计算出稀溶液中高分子的绝对重均分子量（MW） 值。采用动态光散射的测定可以测定粒子（高分子）的流体力学半径的分布，进而计算得到高分子分子量的分布曲线。

3.体积排除色谱法（SES）（也称凝胶渗透色谱法（GPC））

当高分子溶液通过填充有特种多孔性填料的柱子时，溶液中高分子因其分子量的不同，而呈现不同大小的流体力学体积。柱子的填充料表面和内部存在着各种大小不同的孔洞和通道，当被检测的高分子溶液随着淋洗液引入柱子后，高分子溶质即向填料内部孔洞渗透，渗透的程度和高分子体积的大小有关。大于填料孔洞直径的高分子只能穿行于填料的颗粒之间，因此将首先被淋洗液带出柱子，而其他分子体积小于填料孔洞的高分子，则可以在填料孔洞内滞留，分子体积越小，则在填料内可滞留的孔洞越多，因此被淋洗出来的时间越长。按此原理，用相关凝胶渗透色谱仪，可以得到聚合物中分子量分布曲线。配合不同组分高分子的质谱分析，可得到不同组分高分子的绝对分子量。用已知分子量的高分子对上述分子量分布曲线进行分子量标定，可得到各组分的相对分子量。由于不同高分子在溶剂中的溶解温度不同，有时需在较高温度下才能制成高分子溶液，这时GPC柱子需在较高温度下工作。

4.质谱法

质谱法是精确测定物质分子量的一种方法，质谱测定的分子量给出的是分子质量m对电荷数Z之比，即质荷比（m/Z）过去的质谱难于测定高分子的分子量，但近20余年由于我的离子化技术的发展，使得质谱可用于测定分子量高达百万的高分子化合物。这些新的离子化技术包括场解吸技术（FD），快离子或原子轰击技术（FIB或FAB）,基质辅助激光解吸技术（MALDI-TOF MS）和电喷雾离子化技术（ESI-MS）。由激光解吸电离技术和离子化飞行时间质谱相结合而构成的仪器称为“基质辅助激光解吸－离子化飞行时间质谱”（MALDI-TOF MS 激光质谱）可测量分子量分布比较窄的高分子的重均分子量（Mw）。由电喷雾电离技术和离子阱质谱相结合而构成的仪器称为“电喷雾离子阱质谱”（ESI-ITMS 电喷雾质谱）。可测量高分子的重均分子量（Mw）。

5.其他方法

测定高分子分子量的其他方法还有：端基测定法，沸点升高法，冰点降低法，膜渗透压法，蒸汽压渗透法，小角X－光散射法，小角中子散射法，超速离心沉降法等

粒度分析仪测量步骤">3粒度分析仪测量步骤

粒度分析仪测量步骤：

1、先开启仪器。

接通电源插座的电源，将样品池后面板上的电源开关打开，出现“嘟嘟”声，指示仪器已开启。

2、等待30分钟让激光稳定

注意！重要！(在进行测量之前，所有有激光的测量仪器，都应打开电源预热约30分钟。这是防止内部温度不平衡影响测量结果。)

3、开启软件

具体操作请看“软件操作步骤”。

4、制备样品

每个类型的样品材料，有较佳的样品浓度测量范围：如果样品浓度太低，可能会没有足够的散射光进行测量。如果样品浓度太浓，那么一个粒子散射光也会被其它粒离所散射。应选择适当的样品浓度，即样品出现轻微乳状外观，或以更专业的术语表示，样品得到轻微浊度。

5、选择样品池

选择适合样品和测量类型的样品池。

6、将制备的样品注入样品池

在状态条中，当需要插入样品池时，软件会作出提示。样品池在什么时候插入及如何插入，依赖于应用和所选的测量选项。

1)测量粒度时：注意，石英玻璃皿抛光的光学表面须面向仪器前面(朝向按钮)。注入量为样品池三分之一至二分之一即可。

2)测量Zeta电位时：注意，样品池较突出的一面须面向仪器前面(朝向按钮)。注入完成后确保U型管道无气泡，盖紧上方塞头，放置时样品池上的电极片干净无水分。

7、进行测量

打开或创建新的测量文件。从软件中选择Measure–Start。选择所需的SOP，选择Open。遵循出现在屏幕上的步骤。

8、显示测量窗口

当被要求时，将样品池插入仪器中，等待温度平衡。点击Start。即进行测量，显示结果并保存至打开的测量文件中。

9、显示结果

结果可由两种方式显示。一是在一个测量文件中的RecordView显示一系列测量记录列表；二是在报告标签页，显示所选测量记录的测量详细情况。

粒度分析仪的测量原理：

本仪器采用动态光散射原理和光子相关光谱技术，根据颗粒在液体中的布朗运动的速度测定颗粒大小。小颗粒布朗运动速度快，大颗粒布朗运动速度慢，激光照射这些颗粒，不同大小的颗粒将使散射光发生快慢不同的涨落起伏。

光子相关光谱法就根据特定方向的光子涨落起伏分析其颗粒大小。因此本仪器具有原理先进、精度较高的特点，从而保证了测试结果的真实性和有效性；是纳米激颗粒粒度测定的仪器。

4什么是马尔文粒度仪

粒度仪一般是测溶解之后的纳米级单位的物质因为你的粒径均一度差，就出现了3个峰，你的东西要么是没溶解好，要么是有杂质peak3那个五千多纳米，都够5微米的了，细菌啥的都被测出来了，所应该过滤一下117.6nm就是你要的粒径，其他斜率、宽度这些都没什么用拓展资料：马尔文激光粒度仪是一种用于地球科学、环境科学技术及资源科学技术领域的物理性能测试仪器，于2006年10月30日启用。1.测量范围0.02-2000微米 2.扫描速度：1000次/秒，可以在30秒内完成全部操作。 3.标准操作规程(SOP) ，每个分散器均采用自动软件配置，确保操作简便易行。 4.智能化干湿法进样平台转换，多种干湿法进样平台满足不同应用；模块化的系统设计使得湿法和干法测量模式之间可快速地互换。 5.高灵敏亚微米区测量性能 6.软件功能包括：结果数据库、报告设计器、标准操作、程序向导、客户参数计算、灵活地数据输出、光学参数 数数据库、安全访问系统、符合美国FDA 21 CFR Part 求 1 11要求的解决方案。马尔文粒度仪属于纳米粒度仪 工作原理： 动态光散射法(DLS)，有时称为准弹性光散射法（QELS），是一种成熟的非侵入技术，可测量亚微细颗粒范围内的分子与颗粒的粒度及粒度分布，使用最新技术，粒度可小于1nm。 动态光散射法的典型应用包括已分散或溶于液体的颗粒、乳剂或分子表征。 悬浮在溶液中的颗粒的布朗运动，造成散射光光强的波动。 分析光强的波动得到颗粒的布朗运动速度，再通过斯托克斯-爱因斯坦方程得到颗粒的粒度。1. 提取数据首先测量程序提供的报告经常不符合我们的要求，需要重新处理一下数据。所以第一步就是要提取测量原始数据。激光粒度仪的原始数据是不同粒径范围对应的体积百分比，需要你想办法把他们提取至MS Excel或类似的数据处理软件。提取方法不再赘述。2. 处理数据数据处理有两大目的。首先激光粒度仪的结果应该是一条土壤机械组成曲线(Soil particle distribution)，一般是一条累加的、对数坐标轴的曲线；另外，土壤机械组成的结果还包括对土壤质地(Soil texture)的分析，一般根据土壤分级标准来确定土壤的类型，例如粘土、砂壤土等等。3. 制作图表根据上文处理过的数据，制作成符合学术出版物要求的图表。横坐标一般是对数坐标，表示不同的土壤粒径大小；纵坐标是小于某一粒径的土壤颗粒百分比，范围是从零到一。一些基础的图表处理技巧略去。4. 成果举例展示一张笔者制作的成果图，图中数据是基于马尔文激光粒度仪的分析结果。根据土壤机械组成结果，此土壤被分类为：粉砂壤土(Silty loam).