三硝基苯磺酸（间硝基苯甲酸）

本篇文章给大家谈谈三硝基苯磺酸，以及间硝基苯甲酸对应的知识点，文章可能有点长，但是希望大家可以阅读完，增长自己的知识，最重要的是希望对各位有所帮助，可以解决了您的问题，不要忘了收藏本站喔。

本文主要内容一览

• 1、三硝基苯磺酸与氨基的反应
• 2、三硝基苯磺酸怎么去除易爆炸
• 3、硝基苯磺酸的氧化性强吗
• 4、3硝基2氯苯磺酸为什么不叫2氯3硝基苯磺酸
• 5、抑苦剂是甜蜜素性质的产品吗
• 6、硫酸丁胺卡那简介

三硝基苯磺酸（间硝基苯甲酸）

反应">1三硝基苯磺酸与氨基的反应

三硝基苯磺酸与氨基的反应是指三硝基苯磺酸（苯二磺酸）与氨基发生的反应，其反应机理主要包括氨基与苯二磺酸发生π-π键作用形成交叉聚合物，而此外，三硝基苯磺酸还可以与氨基氧原子发生酯化，或与氨基原子发生Mannich反应，从而形成多种化合物。

三硝基苯磺酸（间硝基苯甲酸）

2三硝基苯磺酸怎么去除易爆炸

三硝基苯磺酸去除易爆炸的方法是往三硝基苯磺酸里面加水，希望这个回答可以帮助到你。

3硝基苯磺酸的氧化性强吗

硝基苯磺酸的氧化性不强。硝基苯磺酸钠，是一种弱氧化剂，可防止高温汽蒸时染料受还原性物质作用而变色。

43硝基2氯苯磺酸为什么不叫2氯3硝基苯磺酸

3硝基2氯苯磺酸不叫2氯3硝基苯磺酸的原因如下，第一个以苯为母体，磺酸基为主官能团

，母体名称为苯磺酸

，2号和3号取代位分别是氯和硝基。

又因为硝基比氯小（N＜Cl）所以是3-硝基-2-氯苯磺酸。

第二个是联苯

芳烃，苯环

以单键相连，编号规则是——从联位开始，分别编号。

左边羧基

是主官能团，所以2号位是羧基，6号位是硝基。母体为联苯-2-羧酸。

右边2‘和6’都是氯，没有顺序之分，你想从哪个开始就从哪个开始。

所以名称为2‘，6’-二氯-6-硝基联苯-2-羧酸

5抑苦剂是甜蜜素性质的产品吗

不是，可以看以下具体分析：

甜蜜素是啥东西 脱苦剂也叫除苦剂。要应该是糖精钠，用甜味掩盖白酒中的杂苦味道，一般低端白酒都会添加。用的原酒都不好怎么能做出好喝的酒嘛，只有进行一定的调味处理才行，但是中高端白酒的话应该都是纯粮食酿造的，如果添加其他东西的话一是会被行业对手攻击，二是高端白酒本身自己味道已经具备一定的风格没有必要用添加剂，而且如果使用反可能造成不好的效果。 甜蜜素有什么用途 甜叶菊的叶子可以提取甜蜜素。甜蜜素的含量是超高的，这种甜味还真的不是糖，是一种极甜的天然甜蜜素。 甜叶菊种植面积大，种植简单，生长迅速，也可以作为盆栽。有白色的小花开放，叶子上面有白色的绒毛，具有一定观赏作用，采集叶片枝杆加工之后，作为甜味剂使用。 甜蜜素是什么成份 前者是天然蔗糖成分，后者是人工化学制剂 甜蜜素是什么东西 白砂糖只是蔗糖，甜密素是由氨基磺酸与环已胺及氢氧化钠反应而成，是目前食品生产中常用的添加剂之一。甜密素是比较常用的甜味剂，它的甜度是蔗糖的了30一4o倍。人如果经常食用甜密素含量超标的食物，就会因为摄入过量对肝脏和神经糸统造成比较严重的危害，特是对老人，孕妇小孩危害下会更明显。 甜蜜素有哪些 这些甜味剂的残留性非常强，甜度非常高，建议不要再喝含有这些甜味剂的饮料！我研究过，喝含有安赛蜜的甜味在嘴里停留时间最长最重，并且这种甜味非常不自然，一般酸乳饮料(优酸乳，酸酸乳，营养快线等)都会放安赛蜜，而阿斯巴甜在口香糖、汽水、短保质期酸奶中较常见，感觉阿斯巴甜的危害程度低于安赛蜜，安赛蜜和甜蜜素危害都比较大 什么是甜蜜素? 它比糖精还要甜，是属于食品添加剂，化学的产物，生意人为了降低成本人们会选择，白糖是贵的 甜蜜素是什么样的 女生问我在你心中是什么糖，你可以直接回复说是一颗甜蜜的糖，一颗永不化掉的糖含在嘴里捧在心里，当女生说出这句话的时候，女生内心是一种非常甜蜜的感觉，他对你是非常喜欢，非常的愿意帮助你和用温柔的语言对待你，这个时候你要主动的去回馈女人，让她感受到来自于彼此之间的爱。 甜蜜素是甜的吗 糖精和甜蜜素区别，一起来了解一下。 糖精和甜蜜素都是食品添加剂，两者之间的区别如下： 一、发现时间不同 甜蜜素在1937年被伊利诺伊大学的学生麦克尔·斯维达发现，1950年应用于软性饮料工业，1960年代上市成为一般性代糖 而糖精是最古老的甜味剂，糖精于1878年被美国科学家发现，很快就被食品工业界和消费者接受 二、甜度不同 糖精的甜度为蔗糖的300倍到500倍，甜蜜素是一种常用甜味剂，其甜度是蔗糖的30到40倍 三、用途不同 糖精除了食品行业，还用作饲料添加剂，以及日化行业和电镀行业，而甜蜜素不能用在电镀行业 甜蜜素用于哪里? 糖精和甜蜜素最好都不要多吃，对于身体的健康危害都是很大的，糖精和甜蜜素没有谁好这一种说法，他们的用途是不完全相同的，起到的作用也不一样。 甜蜜素它属于非营养型合成甜味剂，其甜度为蔗糖的30倍，而价格仅为蔗糖的三分之一，而且它不像糖精那样用量稍多时有苦味，因而作为国际通用的食品添加剂中可用于清凉饮料、果汁、冰激凌、糕点食品及蜜饯等中。 亦可用于家庭调味、烹饪、酱菜品、化妆品之甜味、糖浆、糖衣、甜锭、牙膏、漱口水、唇膏等。 糖尿病患者、肥胖者可用其代替糖 。 糖精是一种人工合成的甜味剂，化学名称为邻苯甲酰磺酰亚胺，市场销售的商品糖精实际是易溶性的邻苯甲酰磺酰亚胺的钠盐，简称糖精钠。与甜蜜素不是一回事 甜蜜素是干什么用的 1. 气相色谱法 气相色谱法测定甜蜜素是国标中的第一法，测定原理是用亚硝酸钠分解食品中的甜蜜素，产生的环己醇在硫酸介质中与亚硝酸钠作用，生成环己醇亚硝酸酯，该物质在氢火焰中有良好的响应值，以保留时间定性、峰高定量。因测定需先提取甜蜜素后才能进行亚硝化衍生，众多研究者对样品前处理进行了大量的研究并提出不少改进方法。 2. 比色法 甜蜜素仅有微弱的紫外吸收，故不宜直接用紫外检测，需要进行衍生反应后，才能进行紫外测定。常用的衍生方法是重氮化和氯化。比色法是国标中第二法，利用甜蜜素在硫酸介质中与亚硝酸反应，生成环己醇亚硝酸酯，与磺胺重氮化后再与盐酸萘乙二胺偶合生成红色染料，在550nm波长测定其吸光度。 3. 薄层色谱法 薄层色谱法是国标中第三法。在聚酰胺薄层板上点样10μL，置于正丁醇∶氨水∶无水乙醇(7 ∶1 ∶2)展开液中展开，取出自然挥干，喷溴甲酚紫显色，比移值Rf为0.75，与标准系列比较，可得样品含量；并指出国标方法点样体积3μL满足不了测定需要，而导致测定误差，实验证明点样最低不应小于4μL。 4. 高效液相色谱法 目前报道的高效液相色谱法测定食品中甜蜜素多采用直接测定或用柱前衍生（常用试剂如次氯酸钠、亚硝酸钠、2，4，6一三硝基苯磺酸），在反相柱中被不同洗脱剂洗脱，用紫外、示差折光、质谱、间接光度法等检测器检测。 5. 离子色谱法 离子色谱法测定甜蜜素主要采用电导检测。采用IonPacAS11 -HC分析柱，碱性甲醇作淋洗液，样品经Carrez试剂沉淀处理，过滤后进样，同时分析食品中的甜蜜素和苯甲酸。 6. 单扫描极谱法 用三电极系统，在氨性底液中，-0.38V (vs.SCE)处测量甜蜜素的二阶导数极谱波，以峰电位定性，峰高定量，计算样品中甜密素的含量。 7. 其它 对甜密素产品杂质质量控制也很重要。有研究对产品中的硫酸盐和干燥失重的关系进行了探讨；还有研究对甜蜜素透明度的控制做了理论说明；采用分光光度法，三氯甲烷为萃取剂，酸性溴酚蓝显色，在410nm下测定了甜蜜素中双环己胺；以十四烷为内标物，二氯甲烷为溶剂，气相色谱法对国产甜蜜素中的杂质苯胺进行了测定。

6硫酸丁胺卡那简介

硫酸丁胺卡那是氨基糖苷类抗生素，为白色或类白色粉末或结晶性粉末；几乎无臭，无味。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞壁的完整性，致使细菌细胞膜破坏，细胞死亡。适用于革兰阴性杆菌和对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或静脉滴注给药，静脉滴注的半衰期约为2h，无尿时可长达30h，很少与蛋白结合。主要引起耳蜗神经损害，耳、肾毒性与庆大霉素相仿。

硫酸丁胺卡那

Amikaxing

Amikacin

C22H43N5O13585.61

本品为O3氨基3脱氧αD葡吡喃糖基（1→6）O[6氨基6脱氧αD葡吡喃糖基（1→4）]N'（4氨基2羟基1氧丁基）2脱氧D链霉胺。按干燥品计算，含C22H43N5O13应为95.0%～102.0%。

本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末；几乎无臭，无味。

本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+97°至+105°。

（1）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml，即显蓝紫色。

（2）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加4%氢氧化钠溶液1ml，混合，加5%硝酸钴溶液2ml，即产生紫蓝色絮状沉淀。

（3）取本品和硫酸丁胺卡那对照品适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－浓氨溶液－水（1：4：2：1）为展开剂，展开，晾干，喷以0.2%茚三酮的水饱和正丁醇溶液，在100℃加热10分钟。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。

（4）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

以上（3）、（4）两项可选做一项。

取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为9.5～11.5。

取本品5份，各0.6g，分别加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液（2010年版药典二部附录ⅨA第一法）比较，均不得更深。

取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液；另取硫酸丁胺卡那对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100μg的溶液；精密量取上述两种溶液和水各0.2ml，分别照含量测定项下系统适用性试验溶液的衍生化方法处理，作为供试品溶液、对照溶液和空白溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%，再精密量取上述三种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质A峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照品溶液主峰面积0.1倍的色谱峰、空白溶液中的色谱峰以及主峰之前的峰均可忽略不计。

甲醇、乙醇、丙酮与乙腈取本品约0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；精密称取甲醇、乙醇、丙酮和乙腈各适量，用水定量稀释制成每1ml约含甲醇0.3mg、乙醇0.5mg、丙酮0.5mg和乙腈0.041mg的混合溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录ⅧP第二法）测定，以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；初始温度为40℃，维持9分钟，再以每分钟35℃速率升至160℃，维持3分钟；进样口温度为140℃；检测器温度为250℃；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为45分钟。取对照品溶液顶空进样，各主峰之间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。

取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。

不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧN）。

取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg硫酸丁胺卡那中含内毒素的量应小于0.33EU。

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.27%磷酸二氢钾溶液（用2.2%的氢氧化钾溶液调节pH值至6.5）－甲醇（30：70）为流动相；检测波长为340nm。取硫酸丁胺卡那对照品和杂质A对照品各适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含100μg的混合溶液，精密量取0.2ml至10ml量瓶中，加1.0%的2,4,6三硝基苯磺酸溶液2.0ml、吡啶3.0ml，密塞，强力振摇30秒，置75℃水浴保温45分钟，在冷水中冷却2分钟，加冰醋酸2.0ml，密塞，强力振摇30秒，作为系统适用性试验溶液。[1]取20μl注入液相色谱仪，硫酸丁胺卡那峰与杂质A峰的分离度应不小于3.5；理论板数按硫酸丁胺卡那峰计算不低于3500。

取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，照系统适用性试验溶液的衍生化方法处理，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取硫酸丁胺卡那对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。1mg的C22H43N5O13相当于1000硫酸丁胺卡那单位。

氨基糖苷类抗生素。

严封，在干燥处保存。

杂质A:R1R3H,R2acy1:4O（3amino3deoxyαDglucopyranosyl）6D（6amino6deoxyαDglucopyranosyl）1N[（2S）4amino2hydroxybutanoyl]2deoxyLstreptamine

中文名：40（3氨基3脱氧αD葡吡喃糖基）6O（6氨基6脱氧αD葡吡喃糖基）1N[（2S）4氨基2羟基丁酰基]2脱氧L链霉胺

《中华人民共和国药典》2010年版

硫酸丁胺卡那

Amikacin

硫酸硫酸丁胺卡那；安卡星；立可信；阿米卡霉素；安乐卡星；单阿米卡星霉素；丁胺卡那霉素二硫酸盐；阿米卡星；阿米卡星霉素；AmikacinSulfate；BBK8；Amikin；Biklin；Likacin

抗生素>氨基糖苷类

注射用阿米卡星霉素：0.1g（1ml），0.2g（2ml）。

硫酸阿米卡硫酸硫酸丁胺卡那为半合成的氨基糖苷药，是将氨基羟丁酰链引入卡那霉素A分子的链霉胺部分而得。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞壁的完整性，致使细菌细胞膜破坏，细胞死亡。硫酸丁胺卡那对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌（吲哚阴性和阳性）、克雷白杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌以及沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有较强的抗菌活性；对结核杆菌、非典型性分枝杆菌和金黄色葡萄球菌（产酶和不产酶株）也有一定抗菌活性。硫酸丁胺卡那对革兰阳性球菌（金黄色葡萄球菌除外）、厌氧菌、立克次体、真菌和病毒无效。

硫酸阿米卡硫酸硫酸丁胺卡那口服不吸收，肌内注射后吸收迅速。一次肌注250mg、375mg和500mg后，0.75～1.5h后血药浓度峰值，分别为12μg/ml.16μg/ml、21μg/ml，6h尿中药物浓度分别为560μg/ml、700μg/ml、830μg/ml。静脉滴注15～30min后达峰值，一次静脉滴注500mg，30min滴完时的血药浓度峰值为38μg/ml。硫酸丁胺卡那分布容积为0.21L/kg。药物吸收后主要分布于细胞外液，有5%～15%的给药量重新分布到各种组织，可在肾脏皮质细胞和内耳液中蓄积。正常婴儿脑脊液中浓度可达同时期血药浓度的10%～20%，当脑膜有炎症时，可达同期血药浓度的50%。硫酸丁胺卡那可透过胎盘，在滑膜液中可达治疗浓度，但在支气管分泌物、胆汁、房水、心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度较低。硫酸丁胺卡那蛋白结合率较低，约为4%。健康成人半衰期为2～2.5h；烧伤患者为1～1.5h；胎儿为3.7h；新生儿为4～8h；无尿患者半衰期可长达30min。药物在体内不代谢，主要经肾小球滤过随尿液排出，9h内可排出给药量的84%～92%；24h内可排出94%～98%，10～20天内可完全排泄。药物可经血液透析与腹膜透析清除。

1.硫酸丁胺卡那适用于敏感菌所致的下列感染:1.呼吸道感染。

2.中枢神经系统感染（包括脑膜炎）。

3.腹腔感染（包括腹膜炎）。

4.胆道感染。

5.骨、关节、皮肤及软组织感染。

6.烧伤、手术后感染（包括血管外科手术后感染）。

7.泌尿系统感染（包括复发性尿路感染等）。

8.其他严重感染，如细菌性心内膜炎、败血症（包括新生儿脓毒血症）等。

1.对硫酸丁胺卡那或其他氨基糖苷类药过敏者。

2.孕妇（尤其是妊娠前3个月内）。

1.交叉过敏:对一种氨基糖苷类过敏者可能对其他氨基糖苷类药也过敏。

2.慎用:（1）脱水患者（脱水患者血药浓度增高，可增加产生毒性反应的可能性）；（2）第8对脑神经损害患者；（3）重症肌无力或帕金森病患者；（4）肾功能损害患者；（5）儿童；（6）年老、体弱患者；（7）接受肌肉松弛药治疗患者。

3.少数患者用药后可出现丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值升高。

4.用药前后及用药时应当检查或监测:（1）听电图测定（尤其对老年患者），用以检测高频听力损害；（2）温度***试验，用以检测前庭毒性；（3）肾功能测定；（4）血药浓度监测，硫酸丁胺卡那的有效治疗浓度范围为15～25μg/ml，应避免血药峰浓度持续在35μg/ml以上和谷浓度超过5μg/ml。

1.主要影响耳蜗神经，使患者高频听力首先受损，以后听力减退逐渐发展至耳聋、耳鸣和耳部饱胀感等症状。

2.肾毒性：主要损害近端肾小管，可出现蛋白尿、管型尿，继而出现血尿、尿量减少或增多，进而发生氮质血症、肾功能减退、排钾增多等。

3.神经肌肉阻滞：硫酸丁胺卡那具有类似箭毒阻滞乙酰胆堿和络合钙离子的作用，能引起心肌抑制，呼吸衰竭等。原有肌无力症或已接受过肌肉松弛药者更易发生。

4.过敏反应：少数患者用药后可出现过敏反应，包括过敏性休克、皮疹、荨麻疹、药物热等。

5.其他：硫酸丁胺卡那可干扰正常菌群，长期用药可导致非敏感菌过度生长。

1.（1）肌内注射：①单纯性尿路感染：每12小时0.2g。②其他全身感染:每8小时5mg/kg，或每12小时7.5mg/kg。每天不超过1.5g，疗程不超过10天。③烧伤合并感染的治疗：每次5～7.5mg/kg，每6小时1次。（2）静脉滴注：用量同肌内注射。（3）肾功能不全时剂量：肾功能不全者，给予首次饱和量（7.5mg/kg）后，根据肌酐清除率调整剂量。可以每次剂量不变，延长给药间期；或给药间期不变，减少每次剂量。

2.儿童：（1）肌内注射：新生儿首剂10mg/kg，然后每12小时7.5mg/kg；儿童用量同成人。（2）静脉滴注：用量同肌内注射。

1.与羧芐西林联用，对铜绿假单胞菌等某些敏感菌株有协同抗菌作用。

2.与碳酸氢钠、氨茶堿等联用，可增强抗菌效能。

3.与强利尿药（如呋塞米、依他尼酸等）联用，可增加肾毒性。

4.与头孢菌素类联用，可增加肾毒性。

5.与右旋糖酐联用，可增加肾毒性。

6.与其他有耳毒性的药物（如红霉素等）联用，可增加耳毒性。

7.与肌肉松弛药或具有此种作用的药物（如地西泮等）联用，可致神经肌肉阻滞作用增强。

硫酸丁胺卡那为半合成的氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉霉素相似。对大部分氨基糖苷类钝化酶稳定，适用于治疗革兰阴性杆菌中卡那霉素、庆大霉霉素或妥布霉素耐药菌株所致感染；对铜绿假单胞菌具有高效，而且与其他抗生素无交叉耐药性，抗菌作用比卡那霉素强。

硫酸丁胺卡那（丁胺卡那霉素）适用于革兰阴性杆菌和对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或静脉滴注给药，静脉滴注的半衰期约为2h，无尿时可长达30h，很少与蛋白结合。有效治疗的血浓度为15～25μg/ml，中毒的血浓度持续在35μg/ml以上。常用量15mg/（kg·d），分2次给药，疗程不超过5～7d。主要引起耳蜗神经损害，耳、肾毒性与庆大霉素相仿。[2]

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[2]

1.偶有头痛、药疹、震颤、麻木、关节痛、嗜酸粒细胞增多、肝功能异常、贫血和视力模糊等。较长期应用可引起二重感染。

2.耳毒性较庆大霉素低，可发生耳鸣、耳部饱胀感，高频听力减退，严重者可进展到耳聋。也有发生前庭功能损害的报道。

3.肾毒性较庆大霉素低，有血尿、尿量减少、尿蛋白等，多为可逆性。停药后可以恢复。

4.因神经、肌肉接头传递功能受抑制而发生的呼吸抑制较少见。

5.曾报道l例出现精神症状：言语增多、哭笑无声、凝视、强行外出、拒绝进食和服药。停药后，上述症状消失。

硫酸丁胺卡那中毒的治疗要点为[2]：