电动移液器（自动移液器）

大家好，今天给各位分享电动移液器的一些知识，其中也会对自动移液器进行解释，文章篇幅可能偏长，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在就马上开始吧！

本文主要内容一览

• 1、忘记移液的预防措施
• 2、移液器使用注意事项
• 3、睿翼燃油容积调节器故障
• 4、移液器使用过程中应注意哪些问题
• 5、电动移液器充一宿电没事吧
• 6、铺无菌器械台的目的方法注意事项

电动移液器（自动移液器）

1忘记移液的预防措施

移液器日常保养预防措施如下：1、定期清洁移液器，用酒精棉即可，主要擦拭手柄、弹射器及套筒外部，即可保持美观，又降低了对样品产生污染的可能性。2、在吸取过高挥发、高腐浊液体后，应将整支移液器拆开，用蒸馏水冲洗活塞杆以及套筒内壁，并在晾干后安装使用。以免挥发性气体长时间吸附于活塞杆表面，对活塞杆产生腐蚀，从而损坏移液器。3、如果不使用，要把移液器的量程调制到大数值，是弹簧处于送至的状态，以保护弹簧。4、每年对移液器要进行1-2词的矫正（视使用频率而定）。5、定期检查移液器密封情况，一旦发现密封老化或出现漏液，须及时更换密封圈。6、绝大多数移液器，在使用前和使用一段时间后，要给活塞密封圈图上一层润滑油以保持密封性。7、多道移液器与吸头衔接处的O型圈可定期用附赠的硅油轻拭保养。8、电动移液器属于精密仪器，尤其里面的马达需格外注意保护，使用时轻拿轻放，避免撞击，以免损坏。

电动移液器（自动移液器）

2移液器使用注意事项

移液器使用注意事项

(1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气；

(2)为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为，吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层“液膜”，造成排液量偏小而产生误差；

(3)浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定；

(4)可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1mL蒸馏水20℃时重0.9982g；

(5)移液器反复撞击吸头来上紧的方法是非常不可取的，长期操作会使内部零件松散而损坏移液器；

(6)移液器未装吸头时，切莫移液；

(7)在设置量程时，请注意，旋转到所需量程，数字清楚显示在窗中，所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量程，否则，会卡住机械装置，损坏移液器。

(8)移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体（如，浓酸、浓碱、有机物等）。

(9)严禁使用移液器吹打混匀液体。

(10)不要用大量程的移液器移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作。

3睿翼燃油容积调节器故障

睿翼燃油容积调节器故障

（1）容量调节器内位置不对。用专用把手调节移液器尾部的容量调节孔，反复多次，直至合格。为提高工作效率，避免盲目调整，现总结几种常见品牌的移液器调节方法：Gilson、Eppendorf逆时针调大，顺时针调小； Finnpipette、Thermo、Labsystem、Bio hit、Proline逆时针调小，顺时针调大。

（2）容量计数器错位。Eppendorf移液器示值窗口旁边有一“CAL”校准孔，将专用工具插入调整孔内，食指和拇指卡紧容量转动旋钮，扭动计数器的数码旋钮，直至示值准确。

（3）频繁使用或操作不当造成内部锈蚀导致的示值超差。需拆开移液器，用酒精棉或60%的异丙醇清洁腔体及吸头等各部件，再涂抹硅油即可。

（4）弹簧形变或锈蚀导致示值偏差。清洗弹簧或更换弹簧即可。

4移液器使用过程中应注意哪些问题

吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开。电动移液器可自动移取液体，同时降低手动移液误差风险。它操作直观、设计符合人体工程学，为简单且具有高度和可重复性的移液设立了新的标准。可根据外部环境条件进行校正，可对移液器下半部分进行高温高压灭菌，确保消除污染。

5电动移液器充一宿电没事吧

没事。电动移液器有安全功能，充一宿电是没事的。电动移液器是很典型的一种移液器，在市场的应用越来越广泛，它从用户舒适性角度而设计的电子移液器。

6铺无菌器械台的目的方法注意事项

目的：建立无菌区域、屏障。防止手术器械及辅料污染；

方法：

1、着装（规范更衣、戴口罩、帽子）；

2、准备：根据手术选择器械车、无菌器械辅料物品（检查1次）；

3、环境：选择近手术区域较宽敞区域；

4、检查：无菌包名称、灭菌日期和包外化学指示物，包装是否完整、干燥，有无破损；

注意事项：

1、无菌桌应为手术日晨同时铺妥。

2、备用（第二、第三手术接台）无菌桌要用双层无菌单盖好。

3、铺无菌桌的无菌单应下垂桌缘下30cm以上，周围的距离要均匀，桌缘下应视为污染区。

4、未穿无菌手术衣及戴无菌手套者，手不得穿过无菌区及接触无菌包内的一切物品。

4、无菌培养室每天都要用0.2%的新洁尔灭拖洗地面—次（拖布要专用）．紫外线照射消毒30-50min，超净工作台台面每次实验前要用75％酒精擦洗。

5、紫外线淌毒30min。在工作台面消毒时切勿将培养细胞和培养用液同时照射紫外线，消毒时工作台面上用品不要过多或重叠放置，否则会遮挡射线降低消毒效果。

6、—些操作用具如移液器、废液缸、污物盒、试管架等用75%酒精擦洗后置于台内同时紫外线消毒。

扩展资料：

在获得了无菌环境和无菌材料后，还要保持无菌状态，才能对某种特定的已知微生物进行研究或利用它们的功能，否则外界的各种微生物很容易混入。

外界不相干的微生物混入的现象，在微生物学中叫做污染杂菌。防止污染是微生物学工作中十分关键的技术。一方面是彻底灭菌，另一方面防止污染，是无菌技术的两个方面。

另外，还要防止所研究的微生物，特别是致病微生物或经过基因工程改造了的本来自然界不存在的微生物从实验容器中逃逸到外界环境中去。为了这些目的，在微生物学中，有许多措施。

无菌室内的地面、墙壁必须平整，不易藏污纳垢，便于清洗。工作台的台面应该处于水平状态。无菌室和缓冲间都装有紫外线灯，无菌室的紫外线灯距离工作台面1米。工作人员进入无菌室应穿灭过菌的服装，戴帽子。

当前无菌室多存在于微生物工厂，一般实验室则使用超净台。超净台其主要功能是利用空气层流装置排除工作台面上部包括微生物在内的各种微小尘埃。

通过电动装置使空气通过高效过滤器具后进入工作台面，使台面始终保持在流动无菌空气控制之下。而且在接近外部的一方有一道高速流动的气帘防止外部带菌空气进入。

参考资料来源：百度百科：无菌工作台