六一电泳仪（电泳仪）

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更新时间：2025-11-09

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内容摘要：六一电泳仪（电泳仪）六一电泳仪调成恒流的具体步骤如下：1、将电泳仪的电源插头插入电源插座，然后将电泳槽中的试样架好，加入电泳缓冲液等试剂。2、打开电泳仪的电源开关，然后按下“MODE”键，选择恒流模式。3、按下“SET”键，设置所需的

大家好，六一电泳仪相信很多的网友都不是很明白，包括电泳仪也是一样，不过没有关系，接下来就来为大家分享关于六一电泳仪和电泳仪的一些知识点，大家可以关注收藏，免得下次来找不到哦，下面我们开始吧！

本文主要内容一览

1、砂浆凝结时间测定仪厂家价格举例
2、牛肉高温下氨基酸会破坏营养吗
3、昆虫基因组提取的原理是
4、汽车采用正极搭铁可以使用汽车的车身和车架均不易腐蚀对不对

六一电泳仪（电泳仪）

1砂浆凝结时间测定仪厂家价格举例

砂浆凝结时间测定仪是一种仪器，有许多设计精密的部件组合而成，因此具有无可替代的作用。它被用于测定墙面砂浆和以贯入阻力表示的凝结速度和凝结时间，防止材料因为时间的原因影响后期的效果，避免质量问题。所以我们可以在建筑或者施工制造领域看见它的身影。那么今天举例的也是比较有代表性的厂家价格信息，大家可以参考。

一、砂浆凝结时间测定仪厂家

1、南京晓晓仪器设备有限公司于2005年1月成立，是一家集开发、制造、销售国内外品牌的实验室仪器为一体的综合性公司，旗下代理品牌有：梅特勒.托利多、赛多利斯、日本岛津、IKA、上海仪电、上海精科、上海雷磁、上海一恒、上海博迅、上海精宏、上海新苗、上海跃进、上海申安、上海三申、北京六一、上海越平、上海上平、上海菁华、上海昕瑞、上海三信、上海安亭、上海安亭电子、湖南湘仪、上海司乐、上海标本、常州国华、苏州净化、昆山舒美、上海亚荣、临海谭氏、天津泰斯特、上海昌吉等等。

公司主营产品有：天平、酸度计、电导率仪、溶解氧仪、水质分析仪、灭菌器、干燥箱、培养箱、净化工作台、生物安全柜、通风柜、蒸馏水器、离心机、分光光度计、浊度仪、白度仪、色度仪、旋光仪、熔点仪、显微镜、超声波清洗器、电炉、电泳仪、旋转蒸发器、磁力搅拌器、电动搅拌器、水浴锅、水分滴定仪、振荡器、真空泵、石油仪器等实验室仪器。

2、沧州精瑞建材仪器厂位于河北省新兴的工业城市沧州，东临渤海，北临京津，京九、京沪铁路，石黄，京沪等多条高速路经过，交通四通八达。

公司现有员工100余人，其中大专以上技术人员12人，各种加工设备20台套，具有雄厚的经济实力。自1998年起，公司开始生产销售建筑建材、工地施工材料，经过13年的努力，产品不断推陈出新，自主创新，同时吸收国内的先进技术，现经营的公路实验室仪器有数十种，产品广泛应用于大专院校、公路、铁路、隧道、桥梁、石油化工、水利建设、坑道国防、建筑施工等领域。在生产销售受到广大建材经销商的好评

3、河北建威仪器设备有限公司是水泥混凝土仪器、石油、沥青、公路土工仪器、压力机万能机、试验仪器等产品专业生产加工的公司，拥有完整、科学的质量管理体系。河北建威仪器设备有限公司的诚信、实力和产品质量获得业界的认可

二、砂浆凝结时间测定仪厂家价格

1、YDN100品氏粘度测定仪

厂家：宁波瑞柯伟业仪器有限公司

价格：12300.00元/台

2、晟鼎接触角测定仪

厂家：淄博库仑分析仪器有限公司

价格：22500.00元/台

3、金属粉末流动性测定仪

厂家：东莞市晟鼎精密仪器有限公司

价格：9500.00元/台

(以上信息来源于网络，仅供参考)

上文提及的砂浆凝结时间测定仪作为一种辅助工具，作用是测定墙面砂浆和以贯入阻力表示的凝结速度和凝结时间，因为操作方法比较简单，并且机械的设计帮助大大减少了人工操作的繁琐，所以它被广泛应用于很多领域，赢得的好评也不少。不过市面上的产品报价较高，大多在每台上万元左右，所以对于预算不够的消费者而言需要斟酌选择。

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六一电泳仪（电泳仪）

2牛肉高温下氨基酸会破坏营养吗

：以牛背最长肌为研究对象，对其进行高温处理（110、115、121 ℃分别加热3、6、9、12、15 min），通过分析蛋白质化学键、傅里叶变换红外光谱、紫外光谱、内源荧光光谱以及蛋白质片段大小等结构信息变化，探讨高温处理对牛肉蛋白质化学作用力及肌原纤维蛋白结构的影响。结果表明，随着处理温度的升高和加热时间的延长，牛肉蛋白中离子键和氢键含量显著下降（P＜0.05），疏水相互作用和二硫键含量显著升高（P＜0.05）。肌原纤维蛋白二级结构发生重排，N—H和C—N伸缩振动以及N—H弯曲振动较为明显。高温处理促使芳香族氨基酸残基暴露于分子表面，并改变了肌原纤维蛋白质疏水区域的局部结构和蛋白质的三级结构。此外，在高温处理下肌原纤维蛋白发生了明显的降解聚集，并形成了大量小分子质量的蛋白片段。可见，高温处理能够显著改变牛肉蛋白质的化学作用力及肌原纤维蛋白的结构，本研究为高温处理下牛肉蛋白质变化机制的研究提供参考。

关键词：高温处理；牛肉蛋白质；化学作用力；肌原纤维蛋白结构

高温肉制品（如酱牛肉等）是指加热介质温度高于100 ℃（通常为115～121 ℃）、中心温度高于115 ℃并恒定适当时间的肉制品，具有营养卫生、食用方便、携带方便等特点，深受消费者喜爱[1]。加热是肉制品加工过程中最重要的工艺之一，而热加工过程中肌肉蛋白质分子间化学作用力和结构的变化对肉制品的最终品质起着重要影响[2]。李蕙蕙[3]研究发现，在鸡肉火腿肠加工过程中，随加热温度的升高，鸡胸肉盐溶蛋白溶液的疏水相互作用先剧烈上升后稳步回落，加热到80 ℃时，盐溶蛋白中210、96.5 kDa及小分子质量蛋白的电泳带全部消失。邓丽等[4]研究了鲍鱼热加工过程中蛋白间作用力及其质构特性，结果发现随温度升高，蛋白二级结构发生明显变化，各化学作用力与蛋白凝胶质构特性具有高度相关性。刘海梅等[5]研究发现，在鲢鱼鱼糜凝胶形成过程中，采用40 ℃和90 ℃两段加热，鲢鱼肌球蛋白的α-螺旋结构部分转变成β-转角和无规卷曲结构，以无规卷曲结构为主，其中α-螺旋和无规卷曲结构是维持鲢鱼鱼糜凝胶网络结构的主要蛋白质构象。张莉莉[6]的研究发现，随着处理温度（100～121 ℃）的升高，鱼糜凝胶中蛋白质二级结构无规卷曲被破坏，离子键和疏水相互作用剧烈下降，而氢键和二硫键整体呈上升的趋势。

国内外对肉制品在热加工过程中蛋白质间化学作用力和结构变化的研究多集中在火腿肠、鱼糜等方面，并且通常在100 ℃以下，而对牛肉高温肉制品的研究较少。本实验以不同高温处理的牛背最长肌为研究对象，采用化学法并结合傅里叶变换红外光谱、紫外光谱、内源荧光光谱以及十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electropheresis，SDS-PAGE），研究高温处理对蛋白质间化学作用力和结构的影响，以期为进一步分析高温处理过程中牛肉蛋白质变化的机理提供参考。

1 材料与方法

1.1 材料与试剂

选取来自河南伊赛牛肉股份有限公司宰杀的18 月龄夏洛莱牛公牛6 头，屠宰前禁食、禁水12 h。每头牛经击晕、宰杀、放血、去头蹄内脏、剥皮、劈半、冲洗后，胴体吊挂排酸3 d，选取牛背最长肌作为样品。

氯化钠、尿素、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、溴化钾、溴酚蓝、异丙醇、乙酸、磷酸（均为分析纯）天津市德恩化学试剂有限公司；丙烯酰胺、四甲基乙二胺（tetramethylenediamine，TEMED）、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、β-巯基乙醇、SDS 美国Sigma公司。

1.2 仪器与设备

FJ-200高速分散均质机上海标本模型厂；H1650高速离心机长沙湘仪离心机仪器有限公司；DYCZ-24DN垂直电泳槽、DYY-6C型稳压稳流型电泳仪北京市六一仪器厂；Gel-Doc-XR+凝胶成像仪美国Bio-Rad公司；TYAIB型高压蒸汽灭菌锅宁波久兴医疗器械有限公司；VERTEX70型傅里叶变换红外光谱仪德国Bruker公司；UV2600紫外-可见分光光度计日本Shimadzu公司；Cary eclipse型荧光分光光度计美国Aglient公司。

1.3 方法

1.3.1 牛肉样品的预处理及高温处理

生鲜牛背最长肌顺着肉样纹理将其肉眼可见的表面脂肪、夹层脂肪剔除干净，并修整切割成大小均匀的方形肉块（5 cm×5 cm×1 cm），用蒸煮袋真空密封包装，随后放入高压蒸汽灭菌锅中进行高温处理。参考张莉莉[6]的方法，高温处理条件为：高压蒸汽灭菌锅压力0.12 MPa，当温度达到（110±1）、（115±1）℃和（121±1）℃后分别保持3、6、9、12、15 min，高温处理后的牛肉样品静置冷却后放在4 ℃冰箱冷藏室待测。

1.3.2 肌原纤维蛋白的提取

参照Xiong Youling L.等[7]的方法并作适当修改，准确称取5.000 0 g处理过的肉样，以未处理（0 min）的样品为对照，加入10 倍体积分离缓冲液A（0.1 mol/L KCl、2 mmol/L MgCl2、1 mmol/L乙二醇双（2-氨基乙基醚）四乙酸、0.5 mmol/L二硫苏糖醇、10 mmol/L K2HPO4，pH 7.0），10 000 r/min均质1 min后80 目纱布过滤，滤液10 000 r/min冷冻离心10 min，取沉淀，重复3 次。沉淀再加入4 倍体积分离缓冲液B（0.1 mol/L NaCl、1 mmol/L NaN3，pH 6.25），10 000 r/min冷冻离心10 min，弃上清液取沉淀，重复3 次，沉淀即为肌原纤维蛋白。

1.3.3 化学作用力的测定

参考Gómez-Guillén等[8]的方法，准确称取1 g处理后的肉样，以未处理（0 min）的样品为对照，分别加入10 mL 0.05 mol/L NaCl（SA）、0.6 mol/L NaCl（SB）、0.6 mol/L NaCl+1.5 mol/L尿素（SC）、0.6 mol/L NaCl+8 mol/L尿素（SD）、0.6 mol/L NaCl+8 mol/L尿素+1.5 mol/L β-巯基乙醇（SE），10 000 r/min均质1 min后于4 ℃条件下静置2 h，然后10 000 r/min冷冻离心10 min，取上清液。采用Lowry法测定上清液中蛋白质的含量。离子键的含量以溶解于SB与SA的蛋白质含量之差表示；氢键的含量以溶解于SC与SB的蛋白质含量之差表示；疏水相互作用的含量以溶解于SD与SC的蛋白质含量之差表示；二硫键的含量以溶解于SE与SD的蛋白质含量之差表示。离子键的相对含量以离子键的含量与所有化学作用力的含量之和的比来计算，氢键、疏水相互作用、二硫键相对含量的计算方法与之相同。

1.3.4 肌原纤维蛋白傅里叶变换红外光谱分析

准确称取1 mg不同温度处理的肌原纤维蛋白，以未处理（0 min）的样品为对照，加入100 mg KBr研磨压片，采用傅里叶变换红外光谱仪对样品在400～4 000 cm-1范围内进行全波数扫描，仪器分辨率为5 cm-1，扫描信号累加64 次。

1.3.5 肌原纤维蛋白紫外吸收光谱分析

不同温度处理的肌原纤维蛋白用10 mmol/L pH 7的磷酸盐缓冲液配制成1 mg/mL的蛋白溶液，以10 mmol/L pH 7的磷酸盐缓冲液作为空白，以未处理（0 min）的样品为对照，进行紫外光谱扫描，扫描速率10 nm/s，扫描波长范围200～600 nm。

1.3.6 肌原纤维蛋白内源荧光光谱分析

不同高温处理下的肌原纤维蛋白用10 mmol/L pH 7的磷酸盐缓冲液配制成1 mg/mL的蛋白溶液，以10 mmol/L pH 7的磷酸盐缓冲液作为空白，以未处理（0 min）的样品为对照，采用荧光分光光度计进行荧光光谱扫描，激发波长为295 nm，发射波长300～400 nm，扫描范围300～500 nm，激发和发射狭缝宽度均为5 nm。

1.3.7 肌原纤维蛋白SDS-PAGE分析

采用Laemmli[9]的电泳体系，参考姜启兴[10]的方法并做适当修改，样品质量浓度1 mg/mL，分离胶质量分数为12%，浓缩胶质量分数为5%。

1.4 数据统计分析

每次实验做3 次平行，结果用表示，采用SPSS 19.0软件进行数据分析，数据统计方法采用ANOVA进行LSD差异分析，P＜0.05表示差异显著。使用Origin 8.5软件作图。

2 结果与分析

2.1 牛肉蛋白质化学作用力的变化

由表1可见，离子键相对含量在加热初期与生鲜样品（0 min）相比显著下降（P＜0.05），并随着加热时间的延长呈不断下降的趋势，但在加热后期变化不显著（P＞0.05）。在110、115 ℃和121 ℃加热15 min后离子键相对含量分别下降了71.3%、88.4%和92.2%。氢键相对含量随着加热时间延长呈急剧下降的趋势，但在加热中期（6～9 min）变化不显著（P＞0.05）。121 ℃加热3 min后，氢键相对含量比110、115 ℃下降幅度高，达到57.8%；说明加热温度越高，氢键出现断裂的时间点越早。结果表明随着温度升高，离子键、氢键发生了断裂，相对含量减少。离子键和氢键是相对于疏水相互作用和二硫键较弱的键合力，在加热初期就能被破坏，而在加热后期无明显变化[11]。

表1 不同处理温度和时间对牛背最长肌蛋白质间化学作用力的影响

Table1 Effects of temperature and heating time on chemical forces of beef longissimus dorsi muscle proteins

3昆虫基因组提取的原理是

利用改进的CTAB 法提取昆虫全基因组DNA。

主要试剂

1. 蛋白酶K[美国Merck公司]

2. 三羟甲基氨基甲烷(Tris)[美国Amresco公司]

3. Taq DNA聚合酶及dNTP[NEB公司]

4. 琼脂糖及溴化乙锭(EB)[美国Amresco公司生产]

5. 乙二胺四乙酸钠(Na2EDTA)[美国Amresco公司]

6. 苯酚、氯仿、异戊醇、无水乙醇等[国产分析纯]

7. 电泳缓冲液TBE：浓贮存液5×TBE：54.0 g Tris碱，57.1 g硼酸，20 ml 0.5 M EDTA，pH=8.0，加蒸馏水定容至1 L，工作液为稀释的0.5×TBE

主要设备

1. 高速冷冻离心机(3K-30)[德国Sigma公司]

2. 恒温水浴锅[北京六一仪器厂]

3. 电泳仪[美国Bio-Rad公司]

4. 水平电泳槽[美国Bio-Rad公司]

5. 凝胶成像系统(Gel Doc EQ)[美国Bio-Rad公司]

6. 4℃、-20℃冰箱[日本Sanyo公司]

7. 紫外分光光度计(Beckman Du 650)[日本Sanyo公司]

8. 高压灭菌锅[日本Sanyo公司]

实验材料

烟粉虱成虫

实验步骤

改进的CTAB 法提取昆虫全基因组DNA:

1. 加入 50 L TE 缓冲液，充分悬浮细胞样品；

2. 加入 60 L 10% SDS 溶液，10 L 20 mg/mL 蛋白酶K，温和混匀，37℃温育 1 h；

3. 加入 100 L 5 mol/L 的 NaCl 溶液，上下颠倒离心管十多次，充分混匀；

4. 加入 80 L CTAB/NaCl 溶液，温和混匀，65℃下温育 10 min；

5. 加入 700 L 氯仿/异戊醇，温和混匀，12000 r/min 高速离心 2 min；

6. 吸取上清至另一干净离心管，加入等体积的酚/氯仿/异戊醇，上下颠倒混匀，12000 r/min 高速离心 2 min；

7. 吸取上清至另一干净离心管，加入 2 倍体积冰冷的无水乙醇沉淀 DNA，温和混匀；

8. 离心（12000 r/min，30 min，4℃），彻底去除上清；

9. 用 300 L 70% 预冷的乙醇洗涤沉淀，离心（12000 r/min，15 min，4℃），弃上清，再离心几秒，用移液器彻底除去酒精，风干；

10. 沉淀溶于 100 L TE 溶液中，-20℃保存；

11. 以紫外分光光度法和 0.8% 琼脂糖凝胶电泳检测 DNA 浓度和质量。

DNA的浓缩与纯化：

1. 将样品置于 1.5 mL 离心管中，在每一样品中加入等体积的酚/氯仿/异戊醇溶液，将管中样品振荡混合成乳状液体；

2. 室温下，12000 r/min 离心 1 min；

3. 吸取上层水相层到另一洁净的离心管中，再次加入等体积的酚/氯仿/异戊醇溶液，混匀，室温下 12000 r/mi n离心 1 min；

4. 吸取上层水相转移到另一洁净离心管中，加入等体积的水饱和乙醚，混匀，静置 5 min 待有机相与水相分层，弃上清乙醚；

5. 置于 68℃温育 10 min，不时用手指弹动管壁，使乙醚充分挥发；

6. 加入 1/10 体积的乙酸钠溶液（3 mol/L，pH5.2），上下颠倒离心管使溶液充分混匀；

7. 准确加入 2 倍体积的预冷的无水乙醇，上下颠倒混匀，-20℃静置 1 h使 DNA 充分沉淀；

8. 4℃，12000 r/min 离心 10 min，弃上清；

9. 加入 70% 预冷的乙醇至管中 2/3 体积，混匀漂洗以去除残余的盐，高速离心（4℃，12000 r/min，5 min），弃尽上清；

10. 室温放置 15 min 左右，使乙醇完全挥发，加入适当体积的双蒸水或 TE 溶液重溶 DNA 沉淀。

4汽车采用正极搭铁可以使用汽车的车身和车架均不易腐蚀对不对

为什么汽车采用负极搭铁方式，汽车上采用负极搭铁还是正极搭铁

商业信息作者: 无极 · 2022-10-27 21:07:58 · 10阅读 · 0评论

众所周知，汽车电气系统的特点是低压、直流、单线制、负极的张紧。低压是指电气系统电压为12V或24V，低于36V的安全电压。直流电是指汽车电池、发电机和各电器均采用直流电。单线制是指汽车所有电器均可由一根正极线控制负极指汽车上所有的电源、电气设备，它们的负极直接与车身连接，车身作为电气系统的公共电路。

低压、直流、单线制很容易理解。有些是为了安全，有些是为了降低成本和系统的复杂性，但为什么必须采用负极的钢筋？不能采用正极的张紧材料吗？

其实汽车最初发明的时候，在相当长的一段时间里都是用正铁的。也就是说，电源和电器的正极直接与车身连接，负极通过导线与电源的负极连接。但随着汽车电气零部件的增加，人们很快发现一个问题——汽车车身腐蚀严重，且这种腐蚀与汽车钢板的耐腐蚀程度无关。汽车工程师仔细研究后发现，病根落在电气系统的正极，车身钢板的电化学腐蚀速度会更快。随后，技术人员将汽车的电气系统改为负极并搭铁，这种电化学腐蚀的程度大大减轻。自此，所有汽车电气系统均采用负极铁制，成为国际通用标准。

那么，为什么汽车使用正铁会加快车身的腐蚀呢？让我们简单分析一下这个问题。

首先，让我们来看看车身腐蚀的原理。汽车车身全部由钢板制成，基本组成为铁元素。铁也是比较活跃的金属，在常温下会与空气中的氧和水发生化学反应。铁原子失去外层的电子，变成铁离子，与氧结合生成水合三氧化二铁，也就是我们俗称的铁锈。这是汽车车身腐蚀的根本原因，显然铁原子失去电子的速度越快，汽车腐蚀越快，腐蚀程度也越大。这种腐蚀过程，本质上是由铁、氧和水构成一个个微小的一次电池，所以这种腐蚀也叫电化学腐蚀。

为了防止车身腐蚀，减缓车身腐蚀速度，汽车在生产过程中采用了镀锌钢板、电泳、涂装、空腔打蜡等多种防腐蚀措施，主要目的是阻断铁、氧、水的接触，这种阻断程度也使得汽车车身的防腐蚀能力很大但是，汽车车身不能100%隔绝空气和水。因为在某些部位必须保持金属的暴露。例如，各电气部件的搭铁点。另外，紧固螺栓时，分离器也会被破坏。所以，很多车在刹车的地方容易生锈，就是这个原因。

那么，汽车电气系统的正极侧和负极侧对这种腐蚀过程和腐蚀速度有何影响呢？试着分别分析一下吧。

首先，我们来看看汽车电源——电池的工作原理。汽车上搭载的蓄电池几乎都是铅蓄电池，其正极板为二氧化铅，负极板为纯铅，电解液为稀硫酸。正极板上的铅以铅离子的状态存在，负极板上的铅以电离的状态存在。也就是说，形成铅离子和电子，正负极板之间有约2.1V的电位差。这是蓄电池产生电动势的基本原理。蓄电池的充放电过程实际上是铅、二氧化铅、硫酸铅、硫酸、水这几种物质的相互转化过程，在这个过程中电流随着电子的流动而形成。

汽车的电气系统加了正铁，汽车的车身和电池的正极就连接起来了。电池正极的铅以离子状态存在，且铅的金属活性不如铁，在这种情况下，车身的电子会继续吸附在电池上。车身的铁原子失去电子就会变成铁离子，遇到空气中的水和氧时会迅速与水合三氧化二铁结合，发生腐蚀。因此，施加正铁会提高车身金属的活性，容易发生电化学腐蚀，所以车身的腐蚀更快、更严重。

如果采用负极的钢筋，也就是说汽车车身和电池的负极连接起来，结果会怎么样呢？再看一次吧。的负极板上有游离态的铅离子和电子，具有-0.1V的电位。也就是说，负极板上的电子是充裕的。在这种情况下，电池负极可以随时向车身钢板提供电子，也就是说，车身钢板很难失去电子，也很难被氧化。就像通过改变形状使金属“钝化”一样，车身不易发生电化学腐蚀，车身的腐蚀也会减轻。现在，也有采用在金属外壳上附加活性金属的防腐蚀措施的机器，原理其实与此相同。

因此，汽车采用负极搭铁方式可以有效避免和减缓车身电化学腐蚀的速度，使车身具有更好的防腐性能。这是汽车挂负极侧铁的最根本原因。一个有趣的现象是，上世纪五六十年代，中国生产的汽车基本采用正极铁。当时的口号是“东风压倒西风”，所以我们制作的东西和西方不同。他们做负极的钢铁，我们做正极的钢铁，他们做交流发电机，我们做直流发动机，所以那个时代的汽车不能换国产的电器零件。只是，后来发现这样做真的不符合科学原理，20世纪70年代以后，逐渐被修正了。这也表明了科学没有国界和意识形态的问题。

另外，有让很多人困惑的现象。常用的车一般很难生锈，但是停了很久的车，很快就会生锈。这被称为“水不腐，枢机主教不腐”。其实这种现象也与车身的电化学腐蚀有关。常用的汽车，车身随时都有电流通过，车身金属随时都能得到电子，不易被氧化腐蚀，氧化腐蚀的过程变慢。而长时间停车的汽车，电池没电后，车身没有电流，车身金属中补给的电子也会随之减少如果氧气和水破坏车身的防锈层，汽车的钢板会进一步腐蚀，钢板会氧化、生锈。这是停车容易生锈的主要原因。

汽车的电气系统是单线制的，负极是铁的，所以很多电气设备只需要将它们的金属外壳直接安装在车身上即可。如果外壳是非金属的，拉出导线并连接到车身上。这样的线叫做“道岔”。理论上所有的用电设备都需要一根道岔，但为了减少汽车上道岔的数量，很多用电设备的负极都连接在一起，通过一根公共导线与车身连接。这条导线是公共道岔。

道岔在汽车电路中起着非常重要的作用。如果道岔生锈或松动，这个部位的阻力会大幅增加。这就好比汽车电路串联了一个大电阻，使汽车难以启动，灯光变暗，信号不准确。所以，铁线也被称为汽车电气系统的“生命线”。汽车的很多电气故障都是因为电缆接触不良。我们在排除汽车电气故障时，首先检查电缆是否腐蚀或松动。这可以大大减轻我们的劳动量，缩短检查时间。

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