旋转圆盘电极（旋转环盘电极）

大家好，今天来为大家解答旋转圆盘电极这个问题的一些问题点，包括旋转环盘电极也一样很多人还不知道，因此呢，今天就来为大家分析分析，现在让我们一起来看看吧！如果解决了您的问题，还望您关注下本站哦，谢谢~

本文主要内容一览

• 1、旋转圆盘电极电解池容量
• 2、旋转圆盘电极清洗不干净
• 3、旋转圆盘玻碳电极保质期多久
• 4、旋转圆盘电极转速会影响什么
• 5、圆盘电极和圆环电极哪个贵
• 6、实验中铅镉溶出峰的顺序

旋转圆盘电极（旋转环盘电极）

1旋转圆盘电极电解池容量

旋转圆盘电极电解池容量取决于电解池容积、电极表面积以及电解液浓度。一般来说，旋转圆盘电极电解池的容量较大，可以达到几瓦特或几十瓦特（W），最大可以达到千瓦特（KW）。

旋转圆盘电极（旋转环盘电极）

2旋转圆盘电极清洗不干净

1、首先将电极浸在酸或碱溶液中。2、其次在浸泡过程中，用软牙刷刷洗电极的灯泡以去除污垢。3、最后选择一种溶剂进行清洁。

3旋转圆盘玻碳电极保质期多久

旋转圆盘玻碳电极保质期2年。一般旋转圆盘电极测试都是不密封的。除非你买的装置自带密封设计，否则改装成密封的很困难。转轴处如果密封还不影响旋转的均匀性，手动改造非常困难，还容易伤到设备，不过也可以把整个装置密封，所以旋转圆盘玻碳电极保质期最多2年。

4旋转圆盘电极转速会影响什么

旋转圆盘电极转速会影响转速稳定度。在分析低速扫描中步进电机转速质量影响的基础上，介绍了用光电编码器测量。

5圆盘电极和圆环电极哪个贵

圆环电极成本高一些，所以贵一些。

旋转圆盘电极（或称圆盘电极）和旋转环盘电极（圆环电极）是常用的两种流体动力学技术。转盘电极只有一圆盘，环盘电极则在圆盘外围设置一个圆环，盘与环之间只有很小的间隙，圆盘或环盘围绕中心轴旋转，转速由一个旋转系统调节和测量。

6实验中铅镉溶出峰的顺序

实验十二溶出伏安法测定微量铅和镉

一、目的要求

(1) 学习和掌握溶出伏安法分析法技术和定量方法

(2) 学习和掌握电化学工作站的操作技术

二、实验原理

溶出伏安法的测定包含两个基本过程：⑴ 首先将工作电极控制在某一电位条件下，使被测物质在电极上富集，然后施加扫描电压于工作电极上，使被富集的物质电化学溶出，同时记录电流（或者电流的某个关系函数）与扫描电压的关系曲线，根据溶出峰电流（或者电流函数）与待测物质间的定量关系来确定被测物质的含量。

溶出伏安法主要分为阳极溶出伏安法，阴极溶出伏安法和吸附溶出伏安法。本实验采用阳极溶出伏安法测定水中的Pb（Ⅱ）、Cd（Ⅱ），其两个过程可表示为：

M2+(Pb2+、Cd2+) +2e +Hg M(Hg) （富集过程）

M(Hg) M2+(Pb2+Cd2+) +2e +Hg （溶出过程）

实验中使用玻碳电极为工作电极，采用同位镀汞膜测定技术。这种方法在测试溶液中加入一定量的汞盐（通常是10-510-4mol/L Hg(NO3)2 ），在工作电极上施加电压富集时，汞与待测物质同时在玻碳电极的表面上析出，形成汞膜（汞齐）；然后在反向电位扫描，被测物质从汞中“溶出”，从而产生阳极“溶出”电流峰。

在HAc-NaAc介质中，当电极电位控制为-1.0V（vs，Ag/AgCl，下同）时，Pb2+、Cd2+与Hg2+离子同时富集在玻碳工作电极上形成汞膜齐；然后当阳极扫描至-0.1V时，可得到两个清晰的溶出电流峰。铅的溶出峰峰电位位于-0.40V左右，镉的位于-0.60V左右，汞膜在该电位下未发生电化学溶出。本法可分别测定低至10-11mol/L的铅和镉离子。

三、仪器与试剂

1．仪器

1） CHI660A电化学工作站，

2）三电极系统：旋转玻碳圆盘电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，Pt丝为辅助电极。

2．试剂

1）电解质底液：HAc-NaAc(pH=5), 14mL冰醋酸 + 200g醋酸钠用水稀释至1 L。

2） Cd2+标准溶液：1×10-2 mol/L，用硝酸镉配制。

3） Pb2+标准溶液：1×10-2 mol/L，用硝酸铅配制。

4） 1×10-2 mol/L硝酸汞溶液。

5） 纯氮气（99.9%以上）

四、实验步骤

1．准备

依次打开计算机、电化学工作站主机和旋转圆盘电极的电源，将工作电极、参比电极和辅助电极与电化学工作站联线准确连接。双击Windows桌面上的“电化学工作站CHI660(或CHI750)”图标。出现软件界面后，使之运行最大化。仪器参数的设置通过依次点击菜单栏项目完成：

Setup

Technique…

Linear Sweep V oltammetry

OK

表示选中“线性扫描伏安法”实验技术。

再点击“Setup”菜单栏和“Parameters”，进入实验参数选择表，参数选择如下：Init E(V) --------- ( -1.00) 起始电位

Final E(V) --------- (-0.10) 终止电位

Scan Rate (V/s) -----------(0.10) 扫描速度

Sampling Interval(V) ----------(0.002) 采样宽度

Quiet Time (Sec) -------------- (180) 静止时间（即富集时间）

Sensitivity ------------------ (1.e-005) 灵敏度

点击“OK”，此时软件部分设置完毕，准备进行样品测试工作。

2．工作电极预处理

开启旋转圆盘电极旋转开关，使之中速旋转，用湿滤纸轻轻擦洗玻碳电极镜面；再用氨水清洗，最后用无水乙醇清洗。用干滤纸吸去附着在电极上的水珠（注意电极镜面的污染）。3．测量

取50mL水样于中电解池中，加入1×10-2 mol/L硝酸汞溶液0.5mL(用滴管加入约10滴)，通N2 气5min后，开启旋转圆盘电极旋转开关，使之中速旋转。点击“电化学工作站”工具栏上的“Run”图标，富集过程开始，观察软件界面左下角的计时（即Quiet Time）；当计时数为150s时，立即停止电极转动和提升N2气管于液面上，静置30s后“电化学工作站”自动以设定的扫描速度进行从-1.0V至-0.1V的阳极化扫描，同时在屏幕上可观察到溶出伏安曲线。扫描结束后，点击工具栏中的“Data Plot”图标，手动方式求出溶出峰的“峰电流ip”和“峰电位Ep”等数据，记录于表中。重复上述步骤测定一次（不必更换溶液）。

向电解池中加入200L Pb2+ 和Cd2+的混合标准溶液，同上述步骤测定2次并记录所得结果。

4．结束

仪器使用完毕后，以开机相反顺序关闭电源。冲洗电极，用湿滤纸拭净电极表面，干置保存，待下次实验用。

五、数据处理

1． 记录所测定的实验结果。

2． 取两次测定的平均峰高，按下列公式计算水样中Pb2+、Cd2+的浓度。

Cx=ip.C s.V s/(Ip-ip)V

式中：Cx为未知水样浓度，ip为测得水样峰电流高度；Ip为水样加入标准溶液后测得的总高度；C s为标准溶液的浓度（mol/L）；V s为加入标准溶液的体积（mL）；V为取水样的体积(mL)。

表12-1 水样中Pb2+、Cd2+的阳极溶出伏安法测定结果

六、思考题

1. 溶出伏安法有哪些特点？

2. 影响溶出伏安法测定结果的因素有哪些，如何控制？

￥

5.9

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实验十二溶出伏安法测定微量铅和镉（正式1）

实验十二溶出伏安法测定微量铅和镉

一、目的要求

(1) 学习和掌握溶出伏安法分析法技术和定量方法

(2) 学习和掌握电化学工作站的操作技术

二、实验原理

溶出伏安法的测定包含两个基本过程：⑴ 首先将工作电极控制在某一电位条件下，使被测物质在电极上富集，然后施加扫描电压于工作电极上，使被富集的物质电化学溶出，同时记录电流（或者电流的某个关系函数）与扫描电压的关系曲线，根据溶出峰电流（或者电流函数）与待测物质间的定量关系来确定被测物质的含量