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肉桂酸乙酯(肉桂酸钾)

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更新时间:2025-11-09

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内容摘要:肉桂酸乙酯(肉桂酸钾)肉桂酸乙酯又称β-苯基丙烯酸乙酯、3-苯丙酸乙酯,常温下为无色油状液体。天然存在于番石榴、草莓、白及红葡萄酒、白兰地、朗姆酒、香荚兰、霸王树中。具有一般酯的性质,肉桂酸乙酯可添加到香烟烟丝中,用作增香剂和香味补偿剂。

老铁们,大家好,相信还有很多朋友对于肉桂酸乙酯和肉桂酸钾的相关问题不太懂,没关系,今天就由我来为大家分享分享肉桂酸乙酯以及肉桂酸钾的问题,文章篇幅可能偏长,希望可以帮助到大家,下面一起来看看吧!

本文主要内容一览

肉桂酸乙酯(肉桂酸钾)

肉桂酸乙酯(肉桂酸钾)

1反式对甲氧基肉桂酸乙酯在辛香料中的作用

作用:紫外防护吸收剂;医药中间体。主要用于食品添加剂,香料,在香料中的作用是紫外防护吸收剂;医药中间体。合成对甲氧基肉桂酸乙酯的合成路线有多种。

肉桂酸乙酯(肉桂酸钾)

肉桂酸乙酯(肉桂酸钾)

2肉桂酸乙酯结构简式

肉桂酸乙酯结构简式是:CAS:103-36-6。

肉桂酸乙酯又称β-苯基丙烯酸乙酯、3-苯丙酸乙酯,常温下为无色油状液体。天然存在于番石榴、草莓、白及红葡萄酒、白兰地、朗姆酒、香荚兰、霸王树中。具有一般酯的性质,肉桂酸乙酯可添加到香烟烟丝中,用作增香剂和香味补偿剂。

肉桂酸乙酯具有一般酯的性质;在苛性碱作用下发生水解;在光和热作用下易发生聚合。具有甜橙和葡萄的香味和底蕴,香气持久。具有一般酯的性质,在苛性碱作用下发生水解。由于含有双键,在光和热作用下易发生聚合。在暗处长期贮存时发出蔷薇红的荧光,在透射光线照射下带绿色,同时产生白色不溶的粉末。

肉桂酸乙酯可添加到香烟烟丝中,用作增香剂和香味补偿剂。单体沸点在270℃以上,加香后烟丝持留率、抽吸后主流粒相转移率与滤嘴截留率都能得到显著提高,且较稳定,是非常优秀的香烟增香剂。

以肉桂酸乙酯为原料调成的蜂蜜,具有护肤美容,提高免疫力的奇效;还能抑制形成黑色酪氨酸酶的作用,隔绝一定的紫外线,是高级防晒霜中必不可少的成分之一;以肉桂酸乙酯为原料,经过相关化学的反应合成的抗癌药紫杉醇或多烯紫杉醇,对治疗卵巢癌和乳腺癌有着显著的疗效。

3肉桂里含广藿香吗

肉桂里不含广藿香。根据查询相关信息显示:肉桂的成分含有肉桂醛、乙酸肉桂酯、肉桂酸乙酯、邻苯甲基肉桂醛、苯甲醛和香豆精等没有广藿香。1、广藿香,中药名。为唇形科刺蕊草属植物广藿香,含广藿香醇、西车烯、α-愈创木烯、δ-愈创木烯即α-布藜烯、α-广藿香烯、β-广藿香烯、广藿香酮。

4如何回收肉桂酸

、从天然苏合香脂中提取。

2、以苯甲醛为原料,在乙酸钠和吡啶的存在下,在190~195℃下与乙酐进行柏琴(Perkin)醇醛缩合反应,可得粗品。在常压下回收乙酸后,用活性炭脱色,再减压精馏,冷却结晶,在乙醇中重结晶,可得精制反式肉桂酸。在上述缩合反应过程中,酸酐的α-碳原子同苯甲醛的羰基上的碳之间成键,生成β-羟基酸酐,此中间产物再经酸酐的脱水和水解两个步骤,可生成本品。

3、以二氯甲苯为原料,与乙酸钠在吡啶溶液中一起加热至190℃。可得粗品。回收乙酸后,重结晶精制,可制得反式肉桂酸成品。

4、以苯甲醛和乙酸乙酯为原料,在乙酸钠存在下,进行缩合反应(克莱森反应),生成肉桂酸乙酯,然后水解,可制得。

5、以苯甲醛和丙酮为原料,在碱性介质中,在加热下缩合,生成亚苄基丙酮,再用次氯酸或次氯酸钠对亚苄基丙酮进行氧化,可得肉桂酸粗品。回收副产物氯仿后,再结晶,洗涤,重结晶,可制得。

6、以苯甲醛和乙酰氯为原料,加热反应,可制得粗品。浓缩、盐析、洗涤、重结晶,可制得精品

5肉桂酸折光率

肉桂酸折射率:1.555(20C)

主要用途

一、香精香料

可作为芳香混合物,用于香皂、香波、洗衣粉、日用化妆品中。

肉桂酸调制苹果、樱桃、可作为苹果香精、樱桃香精、水果香精、花香香精调和使用。

有抑制形成黑色酪氨酸酶的作用,对紫外线有一定的隔绝作用,能使褐斑变浅、甚至消失,是高级防晒霜中必不可少的成分之一。肉桂酸本身就是一种香料,具有很好的保香作用,通常作为配香原料,可使主香料的香气更加清香挥发。

二、有机合成

在有机化工合成方面,肉桂酸可作为镀锌板的缓释剂,聚氯乙烯的热稳定剂,多氨基甲酸脂的交联剂,乙内酰和聚己内酰胺的阻燃剂,化学分析试剂。也是测定铀、钒分离的试剂;它还是负片型感光树脂的最主要合成原料。主要合成桂酸酯、聚乙烯醇肉桂酸酯、聚乙烯氧肉桂酸乙酯和侧基为肉桂酸酯的环氧树脂。

应用于塑料方面,可用作PVC的热稳定剂,杀菌防霉除臭剂,还可添加在橡胶、泡沫塑料中制成防臭鞋和鞋垫,也可用于棉布和各种合成纤维、皮革、涂料、鞋油、草席等制品中防止霉变。

6与酰氯发生缩合的为什么不是苄醇

这是很有名很经典的一个有机化学实验。其实是有标准答案的,应当去寻找本来的实验手册来找答案。

首先第一题:划分反应单元,肉桂酸苄酯=苯甲醇+肉桂酸,而肉桂酸=苯甲醛+乙酸酐或乙酸乙酯一类。由此导出反应路线设计:

a)苯甲醛加氢得苄醇。苯甲醛和乙酸乙酯缩合得到肉桂酸乙酯,肉桂酸乙酯在碱性条件下与苯甲醇发生酯交换反应得到目标产物。

b)同法制备苄醇。苯甲醛和醋酸酐得到肉桂酸乙酸混酐,然后水解得肉桂酸,将肉桂酸转化为酰氯再与苄醇反应。

c)我记得乙酰氯可以直接同芳香醛缩合,所以应该是过量乙酰氯+苯甲醛在痕量吡啶催化下得到肉桂酰氯,此物再和苄醇缩合。

我记得过去的实验手册上是b的路线。苯甲醛加氢的条件是镍或者铂催化。缩合得到肉桂酸混酐所使用的Perkins反应催化剂是醋酸钠/钾,似乎也可用碳酸钾。

我并不确定你们是要用哪一种路线,因此下面很难作答。另外一个,这应该是楼主的作业题,不应该自己随便甩出来,让别人作答。

至于什么装置图我就不画了,肯定要用到圆底烧瓶,冷凝管,回流管。缩合反应是要长时间回流的。

分离手段的话,最终得到的酯肯定是弱酸洗,弱碱洗,盐水洗,水洗,然后干燥蒸馏。有条件就过色谱柱。中间产物的分离看你怎么选取路线,中间产物又是什么了。

标签:肉桂酸乙酯,肉桂酸钾
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