上转换发光（上转换发光材料）

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本文主要内容一览

• 1、为什么碳点的荧光波长不一样
• 2、氮化碳有上转换荧光效果吗
• 3、荧光免疫层析法棉签是那种
• 4、上转换发光如何测定激发光谱

上转换发光（上转换发光材料）

1为什么碳点的荧光波长不一样

原因如下

1.碳点的荧光波长不一样的原因是由于碳点的碳原子组成形式不同，原来是碳12，有的是碳13，所以说形成的波长也不一样，这就是碳点的荧光波长不一样的原因

上转换发光（上转换发光材料）

2氮化碳有上转换荧光效果吗

氮化碳有上转换荧光效果的。

氮化碳具有优异的光致发光性能、低毒性、良好的生物相容性及卓越的发光性能。设计了一种石墨相氮化碳材料，利用X射线衍射、扫描电子显微镜对其结构进行了表征，通过紫外可见漫反射光谱和荧光光谱研究了其光学性质，表明其具有良好的光学性能。通过细胞毒性评估以及共聚焦细胞荧光成像，表明其具有较低的生物毒性和较好的细胞荧光效果，显示了其在生物成像应用领域有着较大的应用潜能。

3荧光免疫层析法棉签是那种

1.本发明涉及荧光免疫技术领域，具体为一种荧光免疫分析方法。

背景技术：

2.荧光免疫层析技术是基于抗原抗体特异性免疫反应的新型膜检测技术。该技术以固定有检测线(包被抗体或包被抗原)和质控线(抗抗体)的条状纤维层析材料为固定相，测试液为流动相，荧光标记抗体或抗原固定于连接垫，通过毛细管作用使待分析物在层析条上移动。对于带有多个抗原决定簇的大分子抗原(蛋白、病毒、致病菌等)，通常采用“三明治”型双抗夹心免疫层析方法，即待测物在流动相作用下先与荧光标记抗体结合，当到达检测线时再与包被抗体结合形成双抗夹心的“三明治”型。

3.为了保证安全出行，外出工作或者是其他事情的时候，都需要提前进行核酸检测，但现有的核酸检测大多都是在医院进行，往往都是要进行提前预约，这样不仅麻烦，还影响工作，很可能还会在路途中被感染，非常不安全，而市面上极个别自我检测的设备，大多检测的准确度都较低，难以确定个人确切的信息。

技术实现要素：

4.(一)解决的技术问题

5.针对现有技术的不足，本发明提供了一种荧光免疫分析方法，解决了核酸检测过于麻烦，精确的低的问题。

6.(二)技术方案

7.为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种荧光免疫分析设备，包括检测外壳和荧光试剂检测灯，所述检测外壳的内部固定设置有检测主体，所述检测外壳前侧中心处开设有观察孔，所述检测外壳前端的一侧开设有滴液孔，所述滴液孔内壁上固定设置有防护环；

8.所述检测主体包括pvc底板，所述pvc底板前侧中心处固定设置有nc膜，所述nc膜前端靠两侧处分别固定设置有质控线和检测线，所述pvc底板前端的一侧固定设置有吸收垫，所述pvc底板前端的另一侧分别固定设置有结合垫和样品垫。

9.优选的，所述检测外壳前端远离防护环的一侧固定设置有防滑纹。

10.优选的，所述质控线和检测线位于观察孔内部。

11.优选的，所述荧光试剂检测灯包括检测主机，所述检测主机的下端固定设置有检测输出头，所述检测主机的上端固定设置有挂头，所述检测主机前端靠下端处固定设置有开关。

12.优选的，所述结合垫内设置有荧光微球和saa labeled antibody，所述质控线和检测线内分别设置有saa coated antibody和goat anti mouse igg。

13.优选的，一种荧光免疫分析方法，具体包括以下步骤：

14.s1前期准备

15.在静室内准备医用棉签、滴管、样品处理液、医用镊子、检测设备和无尘纸，并且对静室进行提前消毒处理；

16.s2样品提取

17.静室消毒30mi后，检测人员将无尘纸平铺在座面上，上述器械放置在无尘纸上，然后使用棉签对鼻孔或者嗓子进行病毒提取，然后棉签插在样品处理液内进行混合；

18.s3样品滴试

19.通过滴管吸取样品液，然后把样品液缓慢透过滴液孔浸湿在样品垫上，与此同时，检测外壳需要静置在无尘纸上，不可手持触碰；

20.s4进行层析

21.样品液由样品垫吸收后渗入结合垫内，其内样品病毒与结合垫内荧光微球和saa labeled antibody结合，然后由nc膜引导与检测线和质控线结合；

22.s5最终检测

23.使用荧光试剂检测灯，打开检测主机的开关使得检测输出头发出检测光，然后检测光对准检测线进行照射，通过观察检测线的颜色来确认是否确诊。

24.优选的，所述s3中滴管滴在滴液孔内时不可使得滴液溢出滴液孔，在样品液被样品垫完全吸收后再进行滴液处理。

25.优选的，所述方法中还包括，整个检测流程需要进行视频记录，以保证数据的真实性，并且使用后的垃圾需按照医用垃圾的方式进行处理，不可随意丢弃。

26.(三)有益效果

27.本发明提供了一种荧光免疫分析方法。具备以下有益效果：

28.本发明提供了一种荧光免疫分析方法，该方法所采用的荧光材料检测光源不会对背景产生任何干扰，因此在检测灵敏度上优于目前市面上的荧光检测类产品，其中的犬crp检测试剂盒取样量全血只需5ul，最终稀释倍数达到750 倍以上，是目前市面上同类产品中取样量最少的，较大的稀释倍数可以减少不同样本之间本身基质对检测系统的干扰，从而使得检测结果更加可靠。

29.本发明提供了一种荧光免疫分析方法，该方法的荧光定量免疫层析检测试剂能够实现常温稳定存储效期2年以上，通过70℃极限条件下检测试剂盒的稳定性，证明其在70℃的条件下存储30天以上其性能，都不受影响，灵敏度、准确性、精密度。

30.本发明提供了一种荧光免疫分析方法，该方法使用的检测试剂具有很好的存储稳定性，使得其在定量检测时具有很好的准确性，不会出现假阳及假阴的现象。

附图说明

31.图1为本发明的检测外壳轴侧示意图；

32.图2为本发明的检测主体爆炸示意图；

33.图3为本发明的荧光试剂检测灯轴侧示意图。

34.其中，1、检测外壳；2、防滑纹；3、检测主体；4、观察孔；5、滴液孔； 6、防护环；7、荧光试剂检测灯；301、pvc底板；302、nc膜；303、吸收垫； 304、质控线；305、检测线；306、结合垫；307、样品垫；701、检测输出头； 702、开关；703、检测主机；704、挂头。

具体实施方式

35.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

36.实施例：

37.如图1-3所示，本发明实施例提供一种荧光免疫分析设备，包括检测外壳1和荧光试剂检测灯7，检测外壳1的内部固定设置有检测主体3，检测外壳1前侧中心处开设有观察孔4，检测外壳1前端的一侧开设有滴液孔5，滴液孔5内壁上固定设置有防护环6，防护环6起到防护的作用；

38.检测主体3包括pvc底板301，pvc底板301前侧中心处固定设置有nc 膜302，nc膜302前端靠两侧处分别固定设置有质控线304和检测线305，pvc 底板301前端的一侧固定设置有吸收垫303，pvc底板301前端的另一侧分别固定设置有结合垫306和样品垫307。

39.检测外壳1前端远离防护环6的一侧固定设置有防滑纹2，质控线304和检测线305位于观察孔4内部，荧光试剂检测灯7包括检测主机703，检测主机703的下端固定设置有检测输出头701，检测主机703的上端固定设置有挂头704，检测主机703前端靠下端处固定设置有开关702，结合垫306内设置有荧光微球和saa labeled antibody，质控线304和检测线305内分别设置有saa coated antibody和goat anti mouse igg。

40.一种荧光免疫分析方法，具体包括以下步骤：

41.s1前期准备

42.在静室内准备医用棉签、滴管、样品处理液、医用镊子、检测设备和无尘纸，并且对静室进行提前消毒处理，通过无尘纸避免溅射液体；

43.s2样品提取

44.静室消毒30mi后，检测人员将无尘纸平铺在座面上，上述器械放置在无尘纸上，然后使用棉签对鼻孔或者嗓子进行病毒提取，然后棉签插在样品处理液内进行混合，静室消毒避免外界数据影响检测，通过医用镊子对混合液进行拿取，避免手指触碰影响检测精度；

45.s3样品滴试

46.通过滴管吸取样品液，然后把样品液缓慢透过滴液孔5浸湿在样品垫307 上，与此同时，检测外壳1需要静置在无尘纸上，不可手持触碰；

47.s4进行层析

48.样品液由样品垫307吸收后渗入结合垫306内，其内样品病毒与结合垫 306内荧光微球和saa labeled antibody结合，然后由nc膜302引导与检测线305和质控线304结合；

49.s5最终检测

50.使用荧光试剂检测灯7，打开检测主机703的开关702使得检测输出头701 发出检测光，然后检测光对准检测线305进行照射，通过观察检测线305的颜色来确认是否确诊。

51.s3中滴管滴在滴液孔5内时不可使得滴液溢出滴液孔5，在样品液被样品垫307完全吸收后再进行滴液处理，方法中还包括，整个检测流程需要进行视频记录，以保证数据的真实性，并且使用后的垃圾需按照医用垃圾的方式进行处理，不可随意丢弃，避免意外感染。

52.尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

4上转换发光如何测定激发光谱

在高密度光存储、红外探测、激光防伪、生物标记、短波长固态激光器、三维显示、医学诊断等领域的应用前景促进了稀土离子上转换发光的研究。四十年来,人们广泛研究了掺杂不同稀土离子的玻璃或晶体的上转换发光,取得了长足的进展。目前研究工作的重点仍然是寻找最佳的上转换发光材料和深入理解上转换发光的激发机理。由于稀土离子具有丰富的能级,仅依据光谱、上转换发光强度和激发强度的幂次关系以及能量匹配分析上转换过程的激发机理,往往只能罗列出各种可能的跃迁过程,而不能唯一地确定其中哪种过程是主要的。本论文工作的目的是通过对上转换发光动力学过程的研究,对一些体系中上转换发光的激发途径得到明确的认识。 本文研究的内容主要分为以下几部分: 1.研制了方波电源,主要由多谐振荡、分频、前置放大和驱动电路四部分组成。半导体激光器在方波电源的驱动下,以频率可变的方式发射方波激光。 2.用方波电源驱动的808nm、980nmLD激发Er~(3+)掺杂亚碲酸盐氟氧化物玻璃,测量上转换绿光、红光的上升和衰减曲线。建立了速率方程,通过分析上转换发光的上升和衰减曲线,确定其不同的中间能级,从而确定两种波长激发下Er~(3+)离子上转换发光的激发过程。分析了808nm LD激发下Er~(3+)掺杂亚碲酸盐氟氧化物玻璃的绿光出现的明显的“饱和”现象。利用速率方程建立的模型对实验结果进行拟合,得到饱和现象是源于基态和激发态吸收饱和的结论。 3.用方波电源驱动980nmLD激发Er~(3+):碲酸盐玻璃和Er~(3+)-Yb~(3+):碲酸盐玻璃,测量~2H_(11/2)、~4S_(3/2)、~4F_(9/2)能级的上升和衰减曲线,分析了敏化剂离子Yb~(3+)能量传递对荧光上升和衰减的影响。建立了系统的速率方程,分析了单掺Er~(3+)和双掺Er~(3+)-Yb~(3+)的~2H_(11/2)、~4S_(3/2)、~4F_(9/2)能级的上升与Er~(3+)中间能级寿命和Yb~(3+)上能级寿命的关系,以区分激发态吸收和逐次能量传递两种上转换激发机理,通过对实验曲线的分析,确定Er~(3+)-Yb~(3+)掺杂碲酸盐玻璃上转换发光的动力学过程。 4.研究了808nmLD激发下Er~(3+)单掺、980nmLD激发下Er~(3+)-Yb~(3+)共掺体系上转换发光动力学过程的微分方程数值解,通过改变参数来分析Er~(3+)的激发态吸收、Er~(3+)的交叉弛豫、Er~(3+)-Yb~(3+)间的能量传递上转换发光的过程。对每种机理起主要作用的条件进行了讨论。通过与实验拟合,对前面工作用弱激发近似得到的结论作了进一步的验证。