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更新时间：2025-11-09
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大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下端粒酶的作用的问题，以及和端粒酶的功效与作用的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！
端粒酶的作用（端粒酶的功效与作用）
核糖核蛋白复合体简写为RNP，是由特定蛋白与特定RNA形成的复合体。分为原核生物核糖体以及真核生物核糖体。
小的核糖核蛋白复合体有：信号识别颗粒、端粒酶、核糖核酸酶P等；大的核糖核蛋白复合体如核糖体。1.信号识别颗粒signalrecognitionparticle(SRP)在真核生物细胞质中一种小分子RNA和六种蛋白的复合体，此复合体能识别核糖体上新生肽末端的信号，顺序并与之结合，使肽合成停止，同时它又可和ER膜上的停泊蛋白识别和结合，从而将mRNA上的核糖体，带到膜上。
2.端粒酶是一种由催化蛋白和RNA模板组成的酶，可合成染色体末端的DNA,赋予细胞复制的永生性。端粒酶(Telomerase)，在细胞中负责端粒的延长的一种酶，是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端。端粒在不同物种细胞中对于保持染色体稳定性和细胞活性有重要作用，端粒酶能延长缩短端粒(缩短的端粒其细胞复制能力受限)，从而增强体外细胞的增殖能力。端粒酶在正常人体组织中的活性被抑制，在肿瘤中被重新激活，端粒酶可能参与恶性转化。端粒酶在保持端粒稳定、基因组完整、细胞长期的活性和潜在的继续增殖能力等方面有重要作用。端粒酶的存在，就是把DNA复制的缺陷填补起来，即由把端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，使得细胞分裂的次数增加。
3.核糖核酸酶P是一种核糖核蛋白,含有一个单链RNA分子,长度为375个碱基,结合一个相对分子质量为20kDa的多肽(119个氨基酸残基)。核糖核酸酶P（RNaseP）是负责tRNA前体5＇端成熟的酶，它由蛋白质和RNA两种亚单位组成。
端粒酶的作用（端粒酶的功效与作用）
端粒酶（Telomerase），在细胞中负责端粒的延长的一种酶，基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端，把DNA复制损失的端粒填补起来，使端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，使得细胞分裂的次数增加。
端粒在不同物种细胞中对于保持染色体稳定性和细胞活性有重要作用，端粒酶能延长缩短端粒（缩短的端粒其细胞复制能力受限），从而增强体外细胞的增殖能力。端粒酶在正常人体组织中的活性被抑制，在肿瘤中被重新激活，从而可能参与恶性转化。
端粒是染色体末端的一段DNA片段。排在线上的DNA决定人体性状，它们决定人头发的直与曲，眼睛的蓝与黑，人的高与矮等等，甚至性格的暴躁和温和。
其实端粒也是DNA，只不过端粒是染色体头部和尾部重复的DNA。
参考资料来源：百度百科—端粒酶
原因：
1、端粒酶解决了困扰科学家的DNA半保留复制时5‘末端产生的空缺问题。
2、端粒在决定细胞寿命上起着重要的作用。
3、端粒酶可作为抗癌治疗的靶位点。
特性
1、端粒（Telomere）是真核细胞染色体末端的特殊结构。人端粒是由6个碱基重复序列（TTAGGG）和结合蛋白组成。端粒有重要的生物学功能，可稳定染色体的功能，防止染色体DNA降解、末端融合，保护染色体结构基因DNA，调节正常细胞生长。
2、由于正常细胞线性DNA复制时5＇末端消失，随着体细胞不断增殖，端粒逐渐缩短。当细胞端粒缩至一定程度，细胞停止分裂，处于静止状态。故有人称端粒为正常细胞的“分裂钟”（Mistosisclock），端粒长短和稳定性决定了细胞寿命，并与细胞衰老和癌变密切相关。
3、浙江大学孔德华博士介绍，端粒酶（Telomerase）是使端粒延伸的反转录DNA合成酶。是个由RNA和蛋白质组成的核糖核酸－蛋白复合物。其RNA组分为模板，蛋白组分具有催化活性，以端粒5＇末端为引物，合成端粒重复序列。
近日「自然」期刊发表研究报告，宣布完成科学界探索二十年的课题：破解端粒酶（telomerase）的细部结构。这项研究是由加州大学柏克莱分校的研究人员所完成的。利用低温电子显微镜技术，甚于过往的高解析度，描绘出这种在老化及癌症上扮演关键角色的酵素结构细节。研究报告指出，这项突破可望带来能延缓或者阻止老化的药物，以及癌症的新治疗方法。
带领这项研究的柏克莱加大分子生物学家科林斯说，这是期待已久的成果，「我们的发现提供结构体系以便了解人类端粒酶疾病变异，这也代表朝端粒酶相关临床治疗，迈出重要一步」。
端粒是位于染色体末端的一小段去氧核糖核酸（DNA）序列，如同「保护盖」保护染色体在细胞分裂时不受到破坏，不过端粒会因细胞分裂而日渐缩短，缩短到一个程度就失去保护作用，随之造成衰老、增加病变的机率。端粒酶可修补包括人类在内的动、植物染色体端粒，阻止其缩短，但也与癌症有关系。
加州大学圣塔克鲁兹分校分子生物学中心教授史东说，端粒酶不足可能加速细胞死亡，另一头的极端就是，过度则会造成癌细胞不受限制的生长，不过早期调控端粒酶表现，即控制其作用「开启」或「关闭」的研究，都受限于对其结构缺乏完整了解。
科林斯的团队利用去年才刚摘下诺贝尔化学奖的低温电子显微镜技术，以前所未有的七到八「埃」（ngstrm，等于○．一奈米）解析度，观察作用中的端粒酶。
报告第一作者阮黄杨（ThiHoangDuongNguyen，译音）说，之前人类端粒酶影像解析度最好的也只有三十埃（约三奈米）；他们利用低温电子显微镜能够得到七到八埃解析度，「当我能看到所有这些（端粒酶）亚单位，总共十一个蛋白质亚单位，那真是太惊叹了，这就是他们如何结合在一起。」
研究团队指出，有这些高解析度影像，加上目前对端粒酶基因序列的了解，足以开始思考与端粒酶有关的标靶药物，例如找出提高端粒酶活动的方法，有助于延缓老化的负面效应，而封锁其运作又可能有助于对抗癌症。
1、DNA解旋酶：
作用是能通过水解ATP获得能量以解开双链DNA；
2、多种DNA聚合酶：
（1）例如在大肠杆菌中，DNAPolIII是主要负责DNA复制的聚合酶。
（2）DNAPolI在DNA复制中的主要功能是创建许多短DNA片段，而不是产生非常长的片段。在真核生物中，Polα有助于启动复制，因为它与引物酶形成复合物；
（3）Polε和Polδ负责前导链的合成。Polδ还负责引物的去除，而Polε也参与复制期间DNA的修复；
3、端粒酶：
主要作用是指在生殖细胞中，延伸端粒区域的重复序列以防止降解；
4、DNA连接酶：
主要作用是将DNA片段连接起来，形成完整的DNA分子。
扩展资料：
DNA复制的特点：
（1）半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一个单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一个亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M.Meselson和F.Stahl所完成的实验所证明。
（2）有一定的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点。在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。
参考资料来源：百度百科-脱氧核糖核酸
参考资料来源：百度百科-DNA复制
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