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更新时间:2025-11-09
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大家好,感谢邀请,今天来为大家分享一下聚环氧琥珀酸的问题,以及和聚环氧琥珀酸钠的一些困惑,大家要是还不太明白的话,也没有关系,因为接下来将为大家分享,希望可以帮助到大家,解决大家的问题,下面就开始吧!

聚环氧琥珀酸(聚环氧琥珀酸钠)
两者性质差异很大。
以水为溶剂,过氧化氢为引发剂,硫酸亚铁为催化剂的作用下,水解马来酸酐制得水解聚马来酸酐。
HPMA是一种低分子量聚电解质,一般相对分子量为400~800,无毒,易溶于水,化学稳定性及热稳定性高,分解温度在330℃以上。在高温(350℃)和高pH下有明显的溶限效应。HPMA适用于碱性水质或同其它药物复配使用。HPMA在300℃以下对碳酸盐仍有良好的阻垢分散效果,阻垢时间可达100h。由于HPMA阻垢性能和耐高温性能优异,因此在海水淡化的闪蒸装置中和低压锅炉、蒸汽机车、原油脱水、输水输油管线及工业循环冷却水中得到广泛使用。另外HPMA有一定的缓蚀作用,与锌盐复配效果更好。
马来酸酐是小分子化合物,马来酸酐(MAH)水解成聚马来酸酐( PHMA)为桔黄色粘稠液体,相对密度为1.2(20℃),平均分子量约600,酸性,能电离,溶于冷水。
: 马来酸酐为斜方晶系无色针状或片状结晶体。易燃;易升华。马来酸酐的熔点52.8℃,沸点 202℃,179.5℃(53.3kpa),155.9℃(26.7kpa),135.8℃(13.3kpa),122℃(7.98kpa),111.8℃(5.32kpa),95℃(2.67kpa),78.7℃(1.33kpa),63.4℃(0.67kpa),自燃点447℃,相对密度1.480(20/4℃)。
马来酸酐溶于水生成顺丁烯二酸。在25℃时,100g溶剂中的溶解度:丙酮227g,醋酸乙酯122g,氯仿52.5g,苯50g。马来酸酐溶于水成为失水苹果酸,溶于乙醇并生成酯,微溶于四氯化碳和粗汽油。闪点(开杯)110℃。
马来酸酐主要用于生产不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、农药马拉硫磷、高效低毒农药4049、长效碘胺的原料。也是涂料、马来松香、聚马来酐、顺酐-苯乙烯共聚物。马来酸酐也是生产油墨助剂、造纸助剂、增塑剂和酒石酸、富马酸、四氢呋喃等的有机化工原料。

聚环氧琥珀酸(聚环氧琥珀酸钠)
能。用失重法研究了在上海自来水中聚环氧琥珀酸是能用碳钢的缓蚀性罐装的,以及PESA与PBTCA、锌盐的缓蚀协同效应。
一,螯合分散剂用途
纺织工业:
1,退浆 在退浆液中添加螯合剂,不管使用哪种退浆方法,可使退浆效率大大提高。这是因为它把与浆料反应的金属离子络合以后,提高了浆膜的可溶胀性,也提高了浆料与退浆剂的可反应性,从而很容易从织物上去除。
2,前处理主要用作双氧水漂白的稳定剂,控制双氧水缓慢平稳的分解,提高双氧水利用率;同时防止金属离子导致的局部剧烈分解,引起织物纤维断裂形成破洞。
3,染色
染色过程使用的水、芒硝、纯碱、氯化钠等都含有一定的杂质,在杂质的影响下,染料会引起沉淀。特别是鲜艳的色系染色时,加入螯合剂可使色泽更加鲜艳,而对染料的磨擦牢度及匀染没有不良影响。在染硫化染料时,更可防止起铜镜面的效果出现。
造纸工业:
金属离子在纸浆漂白过程中引起的反应沉淀结垢,漂白剂无效分解,纸浆返黄等不良后果,纸浆漂白工艺中也需要使用螯合剂减少漂白的副作用,避免Fe3+离子与纸浆中的酚基团反应形成深颜色的复合物,保护纤维,提高纸浆白度,减少纸浆返黄。
循环水阻垢:
在水处理中需要螯合剂用作循环冷却水和锅炉水的阻垢缓蚀剂,特别是针对含碳酸钡高的油田注水和冷却水、锅炉水的阻垢缓蚀剂。
清洗领域:
无论是在工业清洗还是民用洗衣粉等日化产品,都需要螯合剂改善水质,提高净洗效果。
二,螯合剂的选用
螯合剂种类繁多,如何选择适合的螯合剂则是我们最头疼和迷惑的地方,螯合力-稳定系数K是重要的参考指标,稳定系数K值越大,表明螯合剂对该离子的螯合能力越大。
下图为不同螯合剂对铁、钙、镁离子的螯合常数K值。
NTA
EDTA
HEDP
EDTMPS
DTPMPA
EDDHA
STPP
葡萄糖钠
偏硅酸钠
Fe3+
15.9
25.1
31.7
18.3
22.7
29.6
2.117.3
11.2
Ca2+
6.410.6
13.1
20.9
16.2
21.3
6.90
7.28.0
Mg2+
5.48.7
9.116.3
15.1
12.8
7.73.9
酸碱(pH值)对螯合剂螯合力影响
在大多数使用螯合剂的工艺里面,工作液往往为酸性或碱性,因此pH值对螯合剂的影响对于螯合剂的选择与应用,尤为重要。因此绘制出不同pH值条件下的螯合力曲线图,具有重要的实际意义,从而可以根据实际应用工艺条件,选择适合的螯合剂。
三,几种螯合剂的综合应用评价
无机磷酸盐类:三聚磷酸钠以及焦磷酸钠是常用的螯合剂,自身带有弱碱性质,多用于洗衣粉添加剂。在工业领域也可作为最廉价的软水剂。
硅酸盐类:自身带有较强碱性,多用于工业清洗剂,根据SiO2与Na2O比例不同(模数)各自有相应的应用领域,如SiO2含量高的水玻璃,碱性偏弱,适合做双氧水稳定剂;Na2O含量高的偏硅酸钠则碱性强,适合工业清洗用,如除油粉、脱脂粉等。
有机磷类:价格便宜,应用较广泛,种类繁多,常用的有HEDP、EDTMPA等。一般HEDP的铁离子螯合能力较强,EDTMPA的钙镁离子螯合力较强,各自有相应的应用领域,有机磷类螯合剂最大的缺陷是耐碱性较差,pH值超过10以后,螯合能力大幅下降。
酰胺类:EDTA-Na是最古老的该类型螯合剂,价格便宜,用途较广;EDDHA-Na分子量更大,具有极强的金属铁离子捕捉作用,最突出的优点是耐碱性能和分散值突出,同时也是性能优良的分散剂,特别适用于造纸和纺织印染领域。
其它无机盐:葡萄糖酸钠、酒石酸钾、柠檬酸钠等,都具有一定的螯合能力。用途最广的是葡萄糖酸钠,可以耐强碱。
其它类:随着人们对环保的呼声越高,一些环保的螯合剂纷纷面世,如聚天门冬氨酸盐、聚羧酸盐、聚环氧琥珀酸盐等。这些产品虽然环保,但是在螯合效果和生产成本上,相对不能满足实际的需求,实际应用也较少。
聚马来酸酐、聚环氧琥珀酸酐、有机氨类、苯骈化合物、水组成。不含磷的锅炉阻垢剂对排污水中磷的排放要求严格的地区,可以极大降低排污处理费用;由于不含磷,减少了循环水系统中微生物的繁殖,减少了杀菌灭藻剂、粘泥剥离剂的用量。
天然阻垢剂阻垢及其缓蚀性能的研究
自然水或生产污水都含有各种物质如悬浮物、胶体、有机质,微生物和各种可溶性盐类。若环境条件不变,上述物质处于相对的溶解平衡,一旦环境及水质发生改变,则原来的溶解平衡被打破,易形成水垢,造成管道堵塞,妨碍热量传递, 加重金属的局部腐蚀,影响生产。水垢主要发生在高碱高硬水地区,曾有水垢厚度达到10cm以上,导致输水管道全部被水垢堵塞的典型事故,测流量的孔板及
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阀门也因结垢造成仪器的失灵。水垢的主要成分是钙镁离子的盐类,包括钙镁的碳酸盐、硅酸盐、磷酸盐、硫酸盐和氢氧化物及金属氧化物等;而污垢则更多地以水垢、悬浮物及腐蚀产物的混合物为主,有时还夹杂着生物粘泥。垢的生成一般包括原始晶种的形成、晶核的生成和晶体生长三个过程,只要能控制其中一个过程,就可达到阻垢的目的。
阻垢剂作为一种水质稳定剂而被广泛应用于工业循环冷却水系统中。它指的是具有能分散水中的难溶性
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无机盐、阻止或干扰难溶性无机盐在金属表面的沉淀、结垢功能,并维持金属设备有良好的传热效果的一类药剂,可以用来延长设备寿命并保证设备安全运行。
随着科学技术的发展,阻垢剂的研究也在不断地深入并日趋成熟,其特点及功能在日趋完善的同时,种类亦在不断增加,其沉降效果的稳定性、环境安全性也越来越受到重视。而随着人类环保意识的日益增强,对阻垢剂的环保要求也日渐提高。目前较广泛使用的水处理剂均
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为人工合成化合物。但从环保和节能角度考虑,人们又提出了绿色阻垢剂的概念。绿色阻垢剂的概念一经提出就很快成为21世纪水处理剂发展的方向, 无磷非氮可生物降解性能好的绿色阻垢剂的研制开发也已成为新的研究热点。 而天然阻垢剂正是因为从天然物质中提取阻垢剂,绿色,且对环境友好,便宜易得,成为当今的研究方向,并引起人们的广泛关注。
阻垢剂的发展经历了从无机到有机,从天然到合成,从高磷、低磷
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到无磷的发展历程。对于聚合物阻垢剂来说,阻垢剂先后经历了合成聚合物阻垢剂和天然聚合物阻垢剂两大类。而合成聚合物阻垢剂又可进一步分成羧酸类聚合物阻垢剂、磺酸类聚合物阻垢剂、含磷聚合物阻垢剂和环境友好型阻垢剂4 种。
羧酸类聚合物阻垢剂是一类以丙烯酸、马来酸或马来酸酐为单体发生均聚或者与其它单体共聚而形成的一类水溶性高分子物质,主要有聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚马来酸以及水解聚马来酸酐等。在此类阻
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垢剂中起作用的主要是聚合物中的- COOH 基团,它对Ca2+ 、Mg2 +、Ba2 + 、Fe3 + 、Cu2 + 等具有较强的螫合能力,不仅具有分散和凝聚的作用,还能在无机垢结晶过程中干扰晶格的正常排列,从而达到阻垢和防垢的目的。
磺酸类聚合物阻垢剂是一类由磺酸单体聚合而成的阻垢剂,包括二元、三元等多个种类。常用的磺酸单体主要有2 - 羟基- 3 - 烯丙氧基磺酸( HAPS) 、苯乙烯磺酸、苯乙烯磺酸钠和2 - 丙烯酰胺- 2 - 甲基丙磺
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酸(简称AMPS)。其中由于AMPS 价格适中,对水解、温度和二价阳离子的作用稳定,目前被作为使用最多的一种磺酸单体而得到应用,以其作为共聚单体合成的磺酸共聚物更是格外引人注目。 由于磺酸类聚合物可以有效地防止均聚物与水中离子反应生成难溶性聚合物———钙凝胶,特别能抑制磷酸钙垢,能有效地分散颗粒物、稳定金属离子和有机膦酸, 尤其对铁垢有很好的阻垢分散作用, 另外, 由于磺酸基团对盐不敏感,抗温、抗盐能
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力较好,尤其抗高价金属离子的能力强,因而在国内外掀起了一股研究开发的热潮。
有机含磷共聚物是由无机单体次磷酸与其它有机单体如丙烯酸(AA) 、马来酸(MA) 、含磺酸基单体等共聚而成的聚合物。其显著的结构特征就是膦酸基和羧基存在于一个分子上,即同时含有- PO(OH) 基团和- COOH 基团,和其它种类的共聚物阻垢剂相比,它的缓蚀、阻垢效果明显,且价格低廉,对硫酸钙、磷酸钙、硅酸镁等也有很好的
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去活化作用。有机含磷共聚物一般分为两类,一类为膦酸亚基聚羧酸、膦基聚羧酸或聚膦基羧酸( PCA),另一类为膦酰基羧酸( POCA),其中较常用的是PCA。 PCA 还可分为膦基聚丙烯酸和膦基聚马来酸两大类。
环境友好阻垢剂又称绿色阻垢剂,是随着绿色化学的兴起而开发出的新型阻垢剂,它是一类具有良好阻垢效果又几乎不污染环境的水溶性高分子聚合物。 目前国内外研究开发的此类阻垢剂主要有聚天冬氨酸
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( PASP)和聚环氧琥珀酸( PESA)。
聚天冬氨酸(PASP)作为水处理的新型绿色化学品,是一种从原料、制备过程到最终产品均对人体和环境无害的易生物降解的水处理药剂, 它的可生物降解性使其成为特别有价值的水处理剂。使用后的PASP可高效、稳定地被微生物、真菌降解为对环境无害的终产物。
聚环氧琥珀酸(PESA)是一种无磷、无氮和生物降解性能好的兼有阻垢和缓蚀双重功能的水处理剂,20世
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纪90年代初美国就开发了这种药剂,日本及其它国家也相继开始对聚环氧琥珀酸钠及其衍生物进行了研究,目前正日益成为国际上研究的热点
单宁、木质素、淀粉、纤维素、腐植酸钠、壳聚糖等天然高分子化合物由于其含有许多酚羟基对Ca2 + 、Mg2 + 等盐垢晶体的生长具有一定的抑制作用而最早被作为阻垢剂在工业上得到广泛使用。在20世纪60年代,天然聚合物由于其来源广,价钱低、又可被生物降解等一
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系列性能而得到迅猛发展。但是由于其在水处理应用中投放量大(约为50~200 mg/ L) ,在高温高压下不稳定易分解, 且杂质含量高, 故后来逐渐被新出现的大量合成阻垢剂所取代,早期的天然聚合物现已极少使用。
单宁存在于多种植物及果实(如五倍子)中,结构比较复杂,属多元酚类化合物,含有许多酚轻基和部分水解后所产生的梭基,并包括一些单体的混合物,分子量一般在 2,000 以上。大部分水解类单宁
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都含有没食子酸这种结构单元,各单元间以醋或贰键相连,即通过氧原子来连接。由于分子结构中有大量的氢基和羧基,因此能与多种金属离子 Fe2+、Ca2+、Mg2+等鳌合形成溶解度较大的鳌合物,阻止了水垢的析出。单宁的阻垢能力比淀粉强,冷却水中投加50ml/L单宁,阻垢率为 60%。单宁在钢材表面能与铁离子或氧化铁反应生成一种致密的保护膜,抑制碳钢的腐蚀。此外,单宁对硫酸盆还原菌还有一定的杀菌作用。
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木质素是存在于植物纤维中的一种组成复杂的芳香族高分子化合物,具有与单宁相似的阻垢和分散作用。木质素是一种无定形的芳香族聚合物,有很强的活性,磺化木质素是由磺化后的结构单元组成, 结构单元上含有酚羟基和羧基。 木质素磺酸盐的分子结构中有磺酸基,它的溶解度较木质素大得多,分散碳酸钙的效果也比木质素好得多。在冷却水中投加 50m留L木质素,阻垢率为67%左右。它进一步水解可得到含有轻基、甲氧基、醛基和
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梭基的带苯环化合物,这些基团能与水中金属离子鳌合,又能吸附在晶粒表面,防止结晶长大。木质素磺酸盐的热稳定性好,甚至在 250℃下仍然保持良好的分散性能。但组成不稳定,性能有波动。
淀粉类物质是一种多轻基的高分子化合物,分子量高达百万,淀粉的外形呈颗粒状,其颗粒可分为两部分,外层的主要部分是淀粉胶,内部为淀粉糖。淀粉的来源非常广泛,主要来源于马铃薯、玉米等。淀粉可以看作是许多葡萄糖缩水而
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成, 水解可得到一系列中间产物, 但最后都能得到葡萄糖。由于分子中有大量轻基的存在,这些轻基对水中 Ca2+、Mg2+等离子会发生一定作用,抑制钙、镁等化合物晶体生长,因而具有一定的阻垢性能。其阻垢机理可能是发生络合增溶以及干扰晶体的正常生长。但淀粉的阻垢性能不强,当淀粉浓度为 50ml/L时,阻垢率仅为30%。对淀粉进行改性,制备成缓蚀阻垢剂是一个发展方向。
纤维素属于多糖类碳水化合物,纤
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维素是无色纤维状物质,纤维素分子呈直链形。其分子量为20,000~40,000。经羧甲基化改性后得羧甲纤维素(简称CMC),结构中的 CH2OH 基团变成CH2-OCH2COONa作为分散剂使用,同时也是一种缓蚀剂和絮凝剂。
腐植酸是古代植物残骸,是经过微生物的分解和转化,以及地球化学的一系列过程造成和累积起来的一类有机物质,广泛存在于泥炭、褐煤和风化煤中。由于其富含羧基、羟基等有机基团, 具有离子交换、
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吸附、络合等性质及良好的分散性,且能有效地分散金属氧化物,在金属表面形成化学性质稳定的保护膜,表现出良好的阻垢性能。腐植酸钠是复杂的高分子羧酸盐混合物,可抑制碳酸钙晶体的生长发育。
壳聚糖是一种线性分子,其基本组成单元为D-葡糖胺,在酸性介质中溶解后,随着氨基的质子化,表现出弱阳离子絮凝剂的性质。同时分子中含有大量的氨基、羟基以及乙酰基,性质较活泼,可修饰、活化
和偶联,因此壳聚糖及其衍生物具备了絮凝剂和吸附剂的特性,也是目前唯一发现在生物界中大量存在的一种碱性多糖。
目前循环冷却水系统中常用的阻垢剂有: 聚丙烯酸类、膦酸类、膦羧酸类和有机磷酸脂类等。阻垢剂的阻垢机理比较复杂, 随着沉淀过程动力学,成垢预测模型和各种阻垢技术的大量研究, 使成垢机理的研究和结垢的控制有了很大的进展。一般认为成垢物质和溶液之间存在着动态平衡, 阻垢剂能够吸附到成垢
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物质上, 并影响垢的生长和溶解的动态平衡。 阻垢剂的阻垢机理。 主要有以下几种:
碳酸钙微晶成长时按照一定的晶格排列, 结晶致密而坚硬。加入阻垢剂后, 阻垢剂吸附在晶体上并掺杂在晶格的点阵中, 对无机垢的结晶形成了干扰, 使晶体发生畸变, 或使大晶体内部的应力增大, 从而使晶体易于破裂, 阻碍了垢的生长。
络合增溶作用是阻垢剂在水中能够与钙镁离子形成稳定的可溶性螯合
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物, 将更多的钙镁离子稳定在水中, 从而增大了钙镁盐的溶解度, 抑制了垢的沉积。
阴离子型阻垢剂, 在水中解离生成的阴离子在与碳酸钙微晶碰撞时,会发生物理化学吸附现象, 使微晶粒的表面形成双电层,使之带负电。因阻垢剂的链状结构可吸附多个相同电荷的微晶,静电斥力可阻止微晶相互碰撞,从而避免了大晶体的形成。在吸附产物碰到其它阻垢剂分子时, 将已吸附的晶体转移过去,出现晶粒均匀分散现象,从而阻碍了晶粒间和
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晶粒与金属表面的碰撞, 减少了溶液中的晶核数,将碳酸钙稳定在溶液中。
聚丙烯酸类阻垢剂能在金属传热面上形成一种与无机晶体颗粒共同沉淀的膜,当这种膜增加到一定厚度后,在传热面上破裂,并带一定大小的垢层离开传热面。由于这种膜的不断形成和破裂,使垢层的生长受到抑制。
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