帕金森样病早期生物标志物新发现（帕金森最显著的病理标志）

生物药行业以及细胞治疗行业、干细胞研究发展迅速，这些治疗产品在上市前，需要经过严格的支原体放行检测。德国MB

qPCR

DNA

帕金森样病早期生物标志物新发现（帕金森最显著的病理标志）

随着预期寿命的延长，神经退行性疾病给患者、护理人员和社会带来的负担正在迅速增加。帕金森病，包括路易体病(LBD)(

(PD)

(DLB))

(PS)(

(MSA)

(PSP)

(CBS))

6%

1000

尽管他们的诊断主要基于临床标准，但越来越多的证据表明，这些疾病背后的神经退行性过程在临床症状出现前几年就开始了。此外，即使正确应用临床标准，由于与其他疾病有相当大的症状重叠，误诊的频率也很高。因此，迫切需要提高帕金森病的诊断，特别是在疾病的早期阶段，应用疾病修饰疗法来预防神经变性。

由于脑中的分子变化反映在脑脊液中，因此脑脊液是早期诊断神经退行性疾病的有价值的生物标志物来源。一个成功的例子是阿尔茨海默病(AD)

-β1-42

tau

AD

α-

LBD

α-

LBD

α-

8

(SAAs)

α-

LBD

PS4

根据已有研究显示，很少有研究使用数据驱动的、大型的、多重蛋白质组学方法来研究所有帕金森病的潜在生物标志物。这种类型的方法有可能为早期或更准确的诊断识别出开创性的疾病生物标志物。

因此，基于以上基础，研究人员使用OlinkProteomics

2,943

92

LBD

研究人员的另一个目标是寻找能够检测临床前LBD

SAA

(CUIs)

α-

3

LBD

科学家们还有一个目标是确定新鉴定的帕金森病，与其他非帕金森性神经退行性疾病(

AD

(FTD)

)

最后，在一个独立的样本中重复了我们的发现，以评估结果的普遍性，并测量了血液(

)