EZElisa甲状腺素（甲状腺素使用说明书）

T4是诊断甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进的有用标志物。甲状腺素

在甲状腺功能减退患者中水平降低，在甲状腺功能亢进患者中水平升高。血液中的主要甲状腺激素形式是甲状腺素（

EZElisa甲状腺素（甲状腺素使用说明书）

），其半衰期比

长。

在细胞内通过去碘酶（

碘酶）转化为活性

（比

更具效力的三到四倍）。这些进一步经过脱羧和脱碘反应，产生碘代胺（

）和甲状腺胺（

）。去碘酶的三个同功酶都是含硒酶，因此膳食中的硒对

的产生至关重要。

于

年首-次分离出甲状腺素。

采用竞争性抑制酶免疫测定技术。试剂盒中提供的微孔板已经预涂有特异性抗

的抗体。将标准品或样品与生物素结合的

加入相应的微孔板孔中，

（标准品或样品）与预涂的特异性抗体结合的生物素结合的

之间会发生竞争性抑制反应。样品中

的含量越多，与生物素结合的

结合的抗体越少。洗涤后，加入

到孔中。加入底物溶液后，颜色的发展与样品中

的含量相反。停止颜色的发展并测量颜色的强度。

艾美捷

EZElisa甲状腺素

试剂盒

基本参数：

目录号：

7

规格

：

储存：未开封的试剂盒应在

下保存

个月。

检测范围：

灵敏度：

特异性：

对

的检测具有高灵敏度和优异的特异性。未观察到

与类似物之间的显著交叉反应或干扰。

适用样品：血清、血浆

供应材料和储存条件

：

Note:Std1:20ng/mL;Std2:40ng/mL;Std3:80ng/mL;Std4:160ng/mL;Std5:320ng/mL.

EZElisa甲状腺素

试剂盒

试剂制备：

注意：在使用前，将所有试剂平衡至室温。如果缓冲液浓缩物中出现结晶，请轻轻加热它们直到完-全溶解。

洗涤缓冲液：将洗涤缓冲液（

）用去离子水稀释

：

，得到

洗涤缓冲液。储存在

。

样品制备

：

1.血清：使用血清分离管，在室温下使样本凝结

分钟，然后以

的速度离心

分钟。立即取出血清进行检测，或将样本分装并储存在

。避免重复冻融循环。

2.血浆：使用

、肝素或柠檬酸作为抗凝剂采集血浆。在采集后

分钟内以

的速度离心

分钟。立即进行检测，或将样本分装并储存在

。避免重复冻融循环。

注意：不要使用明显溶血或脂质混浊的样本。如果样本将在

小时内使用，可以储存在

至

。避免重复冻融循环。在进行检测之前，应将冷冻样本缓慢恢复至室温，并轻轻混合。

EZElisa甲状腺素

试剂盒操作步骤：

1.从板框中取出多余的微孔条，放回含有干燥剂包装的铝箔袋中，并重新密封。

2.每个孔加入

的

标准品或样本。建议将所有标准品和样本都复制加入微孔板中。设置一个空白孔，不加入任何溶液。

3.向每个孔中加入

的生物素结合的

（不加入空白孔）。充分混合后，用提供的孔板盖覆盖，然后在

下孵育

小时。

4.倒出每个孔中的液体并进行洗涤，总共洗涤三次。使用多通道移液器或自动微孔板洗涤器，将每个孔填满

洗涤缓冲液（

），静置

秒钟，每个步骤完-全去除液体对于良好的性能至关重要。在最后一次洗涤后，倒转孔板并用干净的纸巾轻轻擦干任何剩余的

洗涤缓冲液。

5.向每个孔中加入

的亲和素

（不加入空白孔），充分混合后，用提供的孔板盖覆盖。在

下孵育

分钟。

6.重复第

步中的洗涤步骤。

7.向每个孔中加入

的底物

和

的底物

，充分混合后，用提供的孔板盖覆盖。在

下孵育

分钟。将孔板放在无风处并避免光照。

8.向每个孔中加入

的停止溶液。停止溶液应按照

底物的顺序加入孔板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色是绿色，或者颜色变化不均匀，请轻轻敲击孔板以确保充分混合。

9.在

分钟内使用设置为

的微孔板读取器测定每个孔的吸光度。

该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。