连续流动分析仪（连续流动注射分析仪）

大家好，关于连续流动分析仪很多朋友都还不太明白，不过没关系，因为今天小编就来为大家分享关于连续流动注射分析仪的知识点，相信应该可以解决大家的一些困惑和问题，如果碰巧可以解决您的问题，还望关注下本站哦，希望对各位有所帮助！

本文主要内容一览

• 1、不属于自动分析仪的类型
• 2、流动分析仪要休息多久
• 3、测氮时利用水杨酸钠和二氧异氰酸盐反应生成蓝色配合物测定的是什么
• 4、亚硝酸盐线性相关系数为多少数据有效

连续流动分析仪（连续流动注射分析仪）

1不属于自动分析仪的类型

不属于自动分析仪的类型是固相试剂分析仪。根据查询相关公开信息显示，属于自动分析仪的类型是连续流动式分析仪、分立式分析仪、离心式分析仪、主化学式分析仪。自动分析仪是一种免疫分析系统，具有测量准确，重复性好的质控功能。

连续流动分析仪（连续流动注射分析仪）

2流动分析仪要休息多久

流动分析仪要休息一个小时。流动分析仪采用现代化模块（积木）式设计，先进的USB快速连接可以实现快速启动、自动关机，流动分析仪使用时间过长可以休息一个小时再使用。

反应生成蓝色配合物测定的是什么">3测氮时利用水杨酸钠和二氧异氰酸盐反应生成蓝色配合物测定的是什么

森林土壤氮的测定1范围本标准规定了森林土壤氮的测定方法，采用凯氏定氮法、连续流动分析仪法和元素分析仪法测定森林土壤全氮，碱解扩散法测定森林土壤水解性氮，比色法和连续流动分析仪法测定森林土壤硝态氮和铵态氮。本标准适用于森林土壤全氮、水解性氮、硝态氮和铵态氮的测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 603 试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法LY/T 1210-1999 森林土壤样品的采集与制备3全氮的测定3.1凯氏定氮法方法要点土壤中的全氮在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮，转化为铵态氮，用氢氧化钠碱化，加热蒸馏出来的氨用硼酸吸收，用酸标准溶液滴定，求出土壤全氮含量（未包括硝态氮和亚硝态氮）。包括硝态氮和亚硝态氮的土壤全氮的测定，在样品消煮前，需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使硝态氮和亚硝态氮还原，转化成铵态氮。试剂所有试剂除注明外，均为分析纯。分析用水应符合GB/T 6682中二级水的规格要求。试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时均按GB/T 601、GB/T 603的规定制备。消解加速剂：硫酸钾（K2SO4）与五水硫酸铜（CuSO4·5H2O）以10:1混合，于研钵中研细，必须充分混合均匀。硫酸H2SO4，ρ=1.84 g/mL。盐酸HCl，ρ=1.19 g/mL。10 mol/L氢氧化钠溶液称取400.0 g氢氧化钠（NaOH）溶于水中，并稀释至1 L。0.1 mol/L氢氧化钠溶液称取0.40 g氢氧化钠溶于水，定容到100 mL。甲基红—溴甲酚绿混合指示剂称取0.50 g溴钾酚绿（C21H14Br4O5S）及0.10 g甲基红（C15H15N3O2）于玛瑙研钵中研细，用少量95%乙醇（C2H5OH）研磨至全部溶解，用95%乙醇定容到100 mL，该指示剂储存期不超过2个月。

硼酸-指示剂溶液称取10.0 g硼酸（H3BO3），溶于1 L水中。使用前，每升硼酸溶液中加5.0 mL甲基红—溴甲酚绿混合指示剂（3.1.2.6），并用0.1 mol/L氢氧化钠溶液（3.1.2.5）调节至红紫色（pH值约4.5）。此液放置时间不宜超过1周，如在使用过程中pH值有变化，需随时用稀酸或稀碱调节。0.1 mol/L硼砂溶液称取9.534 g 硼砂（Na2B4O7·10H2O）溶于水，移入500 mL容量瓶中，用水定容至刻度。0.02 mol/L硼砂标准溶液将0.1 mol/L硼砂溶液（3.1.2.8）准确稀释5倍。0.1 mol/L盐酸溶液或硫酸溶液吸取8.4 mL盐酸（3.1.2.3），用水定容到1 L。或吸取5.4 mL硫酸（3.1.2.2），缓缓加入200 mL水中，定容到1 L。0.02 mol/L盐酸或硫酸标准溶液将0.1 mol/L的盐酸溶液或硫酸溶液（3.1.2.10）准确稀释5倍，获得0.02 mol/L的盐酸或硫酸标准溶液，用硼砂标准溶液（3.1.2.9）标定。标定：吸取20.0 mL 0.02 mol/L硼砂标准溶液（3.1.2.9）于100 mL锥形瓶中，加1滴甲基化溴甲酚绿混合指示剂（3.1.2.6），用盐酸或硫酸标准溶液（3.1.2.11）滴定至溶液由蓝色变为紫红色为终点。同时做空白试验。盐酸标准溶液的浓度按下式计算：

c=frac{c_{1}×V_{1}}{V_{2}V_{0}}

c=

V

2

V

0

c

1

×V

1

（1）式中：c—盐酸标准溶液浓度，mol/L；c1—硼砂标准溶液浓度，mol/L；V1─硼砂标准溶液体积，mL；V2─盐酸标准溶液体积，mL；V0─空白试验消耗盐酸标准溶液体积，mL。高锰酸钾溶液称取25.0 g高锰酸钾（KMnO4）溶于500 mL水中，贮于棕色瓶中。1:1硫酸硫酸（3.1.2.2）与水体积比为1:1，均匀混合。辛醇C3(C2H5)C5H10OH。还原铁粉Fe，磨细通过孔径0.149 mm筛。

仪器天平（感量0.01 g）天平（感量0.0001 g）半自动定氮仪或全自动定氮仪控温消煮炉测定步骤土壤样品的制备按LY/T 1210-1999规定制备土壤样品。土壤水分含量的测定按LY/T 1210-1999规定测定土样水分系数。土样消煮不包括硝态氮和亚硝态氮的消煮称取过0.149 mm筛的风干土样1.0××× g（含氮约1 mg），将土样送入干燥的消化管底部（勿将样品粘附在瓶壁上），加入2 g加速剂（3.1.2.1），摇匀，加数滴水使样品湿润，然后加5.0 mL浓硫酸（3.1.2.2）。将消煮管接上回流装置或插上弯颈玻璃漏斗后置于控温消煮炉上，用小火200℃加热（温度升到200℃开始计时），20 min后，加强火力至375℃，并以H2SO4蒸汽在瓶颈上部1/3处冷凝回流为宜，待消煮液和土粒全部变成灰白稍带绿色后，再继续消煮1 h后关闭电源，冷却，待蒸馏。包括硝态氮和亚硝态氮的消煮称取过0.149 mm筛的风干土样1.0××× g（含氮约1 mg），将土样送入干燥的消化管底部（勿将样品粘附在瓶壁上），加1.0 mL高锰酸钾溶液（3.1.2.12），摇动消化管，再缓缓加入2.0 mL 1:1硫酸（3.1.2.13），不断转动消化管，然后放置5 min，再加入1滴辛醇（3.1.2.14）。通过长颈漏斗将0.5 g（±0.01 g）还原铁粉（3.1.2.15）送入消化管底部，瓶口盖上小漏斗，转动消化管，使铁粉与酸接触，待剧烈反应停止时（约5 min），将消化管置于控温消煮炉上缓缓加热45 min（瓶内土液应保持微沸，以不引起大量水分丢失为宜）。待消化管冷却后，加2.0 g加速剂（3.1.2.1）和5.0 mL硫酸（3.1.2.2），摇匀。按3.1.4.3.1的步骤消煮至土液全部变为黄绿色，再继续消煮1 h。消煮完毕，冷却，待蒸馏。空白溶液的制备空白溶液的制备除不加土样外，其他步骤同3.1.4.3.1或3.1.4.3.2。

测定半自动定氮仪蒸馏和滴定蒸馏前先按仪器使用说明书检查定氮仪，并用去离子水空蒸至盐酸消耗量小于0.4 mL以下，将管道清洗干净。往150 mL锥形瓶中加10.0 mL硼酸-指示剂溶液（3.1.2.7），置于定氮仪冷凝管下端，管口插入硼酸溶液中，以免吸收不完全。将消化管接到定氮仪上，加入20 mL氢氧化钠溶液（3.1.2.4）进行蒸馏，待馏出液体积约50 mL时，即蒸馏完毕。用0.02 mol/L盐酸或硫酸标准溶液（3.1.2.11）滴定馏出液，由蓝绿色刚变为紫红色且半分钟不退色时为终点。记录所用酸标准溶液的体积（mL）。空白测定所用酸标准溶液的体积，一般不得超过0.4 mL。结果计算

W_{N}=frac{(VV_{0})×c×0.014}{m×k_{1}}×10^{3}

W

N

=

m×k

1

(VV

0

)×c×0.014

×10

3

（2）k1=

frac{烘干土重(g)}{风干土重(g)}

风干土重(g)

烘干土重(g)

（3）式中：WN—全氮含量，g/kg；V─滴定样品溶液所用盐酸标准溶液的体积，mL；V0─滴定空白溶液所用盐酸标准溶液的体积，mL；c─盐酸标准溶液的浓度，mol/L；0.014─氮原子的毫摩尔质量，g/mmol；m─风干土样质量，g；k1—由风干土样换算成烘干土样的水分换算系数。全自动定氮仪参照仪器说明，在仪器设定中设定加入50 mL水、40 mL氢氧化钠溶液（3.1.2.5）和25 mL硼酸硼酸-指示剂溶液（3.1.2.7），输入土样质量、标准酸浓度（3.1.2.11），将消化管置于自动定氮仪上进行蒸馏、滴定，同时先做空白溶液试验测定，空白所用标准溶液的体积，仪器自动扣除空白值，自动计算和记录样品含氮量，测定完毕可直接打印测定结果。允许偏差按表1规定。表1允许偏差

测定值（g/kg）允许偏差（g/kg）

55～11～0.50.50.30～0.150.15～0.050.05～0.030.03

3.2连续流动分析仪法方法要点土壤消解液中的铵态氮与次氯酸钠反应生成氯化铵，氯化铵与水杨酸反应,形成5—氨基水杨酸，再经氧化和络合后形成蓝色络合物，在波长660 nm处测定其吸收值。试剂Brij-35

30%溶液（Bran+Luebbe No. T21-0110-06）。缓冲溶液分别称取35.8 g磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O），50.0 g酒石酸钾钠（C4H4KNaO6·4H2O）及29.3 g的氢氧化钠（NaOH）溶于600 mL水中，定容至1000 mL，再加2.0 mL Brij-35混匀。水杨酸钠称取40.0 g水杨酸钠（C7H5NaO3）溶于600 mL水，加1.0 g硝普钠（Na2Fe(CN)5NO·2H2O），定容至1 L。次氯酸钠吸取3.0 mL含有效氯52.5 g/L的次氯酸钠（NaClO）溶液于60 mL蒸馏水中，定容至100 mL。铵态氮标准溶液称取105℃烘干2 h的硫酸铵[(NH4)2SO4，优级纯]0.4717 g溶于水，并定容至1 L，制备成含铵态氮的贮存溶液[ρ(NH4+-N)=100 mg/L]；使用前用水稀释4倍，即配制成含铵态氮的标准溶液[ρ(NH4+-N)=25 mg/L]备用。仪器天平（感量0.01 g）天平（感量0.0001 g）控温消煮炉流动分析仪测定步骤土壤消煮同3.1.4.3，消解液定容到100 mL，此溶液含硫酸的体积分数为5%。试剂空白则用50 mL容量瓶定容，此溶液硫酸的体积分数为10%。空白溶液的制备空白溶液的制备除不加土样外，其他步骤同3.1.4.3。标准曲线先加12.50 mL试剂空白溶液于6个25 mL容量瓶中，再分别加入0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 mL 25 mg/L的NH4+ - N标准溶液，用水定容，制备成0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 mg/L的标准系列溶液。测定参照仪器使用说明书，选择工作参数，将连续流动分析仪的溶液吸管分别置于配置好的溶液中，待基线稳定后依次测定标准溶液、空白溶液和土壤消解液。结果计算

W_{N}=frac{(cc_{0})×V}{m×k_{1}×10^{3}}

W

N

=

m×k

1

×10

3

(cc

0

)×V

（4）式中：WN—全氮含量，g/kg；

c—从标准曲线上获得的样品溶液的氮浓度，mg/L；c0—从标准曲线上获得的空白溶液的氮浓度，mg/L；V—消解液定容体积，100 mL；m—风干土样质量，g；k1—由风干土样换算成烘干土样的水分换算系数。允许偏差同3.1.4.6。3.3元素分析仪法方法要点样品在燃烧管中高温燃烧，使被测氮元素的化合物转化为NOx，然后经自然铜的还原和杂质（如卤素）去除过程，NOx被转化为N2，随后氮的含量被热导检测器检测。试剂和材料标准物质试剂苯甲酸，乙酰苯胺，2，4-二硝基苯腙及对氨基苯磺酸。载气氦气或氩气。氧气仪器天平（感量0.1 mg）元素分析仪测定步骤参照仪器使用说明书，按样品测定程序，测定土壤样品的氮含量。计算

W_{N}=frac{X}{k_{1}}

W

N

=

k

1

X

（5）式中：WN—全氮含量，g/kg；X—仪器测量信号所转换成相应的含氮量，mg/kg；k1—由风干土样换算成烘干土样的水分换算系数。允许偏差两次测定结果允许相对偏差小于5%。4水解性氮的测定4.1方法要点用1.8mol/L氢氧化钠溶液处理土壤，在扩散皿中，土壤于碱性条件下进行水解，使易水解态氮经碱解转化为铵态氮，扩散后由硼酸溶液吸收，用标准酸滴定，计算碱解氮的含量。如果森林土壤硝态氮含量较高，须加还原剂还原。而森林土壤的潜育土壤由于硝态氮含量较低，不需加还原剂使其还原，因此氢氧化钠溶液浓度可降低到1.2 mol/L。4.2试剂1.8 mol/L氢氧化钠溶液称取72.0 g氢氧化钠（NaOH）溶于水，定容至1 L。1.2 mol/L氢氧化钠溶液称取48.0 g氢氧化钠（NaOH）溶于水，定容至1 L。锌-硫酸亚铁还原剂称取磨细并通过0.25 mm筛孔的硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）50.0 g及10.0 g锌粉（Zn）混匀，贮于棕色瓶中。碱性胶液称取40.0 g阿拉伯胶和50 mL水在烧杯中，调匀，加热到60～70℃，冷却。加入40 mL甘油（C3H8O3）和20 mL饱和碳酸钾（K2CO3）水溶液，搅匀，冷却。离心除去不溶物（最好放置在盛有浓硫酸的干燥器中以除去氨）。

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森林土壤氮的测定

森林土壤氮的测定

1范围

本标准规定了森林土壤氮的测定方法，采用凯氏定氮法、连续流动分析仪法和元素分析仪法测定森林土壤全氮，碱解扩散法测定森林土壤水解性氮，比色法和连续流动分析仪法测定森林土壤硝态氮和铵态氮。

本标准适用于森林土壤全氮、水解性氮、硝态氮和铵态氮的测定。

2规范性引用文件

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GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备

GB/T 603 试验方法中所用制剂及制品的制备

GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法

LY/T 1210-1999 森林土壤样品的采集与制备

4亚硝酸盐线性相关系数为多少数据有效

应用】目前，水中亚硝酸盐的测定方法主要为重氮偶合分光光度法。该方法分析周期长、分析效率低，难以满足大批量水样的检测要求。海光连续流动分析仪可直接测定水中亚硝酸盐，该方法将经典的化学分析方法应用通过计算机软件进行控制，自动完成每一个样品的分析测定，使实验室工作基本达到自动化。

连续流动法测定地表水中亚硝酸盐的标准曲线线性相关系数为0.9996，加标回收率为≥95%，测定结果准确可靠。连续流动法分析速度快、试剂消耗量少、可批量检测，减少了试剂对操作人员的伤害。适用于水中亚硝酸盐的测定。

一、仪器原理

通过自动进样装置采集样品，样品和试剂在蠕动泵的驱动下进入化学反应系统，在密闭的管路中连续流动反应，反应液流被空气气泡按一定间隔规律地隔开，样品与试剂按照特定的顺序和比例混合、反应，显色完全后进入流动检测池进行光度检测。

二、反应原理