免疫荧光实验步骤（免疫荧光实验结果怎么看）

免疫荧光实验步骤

免疫荧光技术（Immunofluorescencetechnique）又称荧光抗体技术，免疫荧光实验步骤，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。

免疫荧光实验步骤（免疫荧光实验结果怎么看）

免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。

直接法

将标记的特异性荧光抗体，免疫荧光实验步骤，直接加在抗原标本上，经一定的温度和时间的染色，用水洗去未参加反应的多余荧光抗体，室温下干燥后封片、镜检。

免疫荧光实验结果怎么看

可如果想要知道细胞核确切的位置，或者分析神经元树突的数量或要看细胞是死是活，此前的办法是必须要结合免疫荧光标记法，然后用荧光显微镜观察。

如果不用荧光标记，就能看懂小图1-4分别代表啥的话，算你厉害

蓝色，细胞核；红色，轴突；绿色，树突

1，神经元聚团；2，突触；3，轴突；4，只剩两神经元活着，左下那个挂了（对比上个小图4看）

但做过免疫荧光标记的同学都知道。拿到一张好的荧光照片，一路上有多么不容易。

实验材料养大养好拿去切片这些体力上的苦就不说了。

上一抗二抗还有封闭，每一步都是坑。即使十万分小心走完了前面所有的步骤，到最后上荧光显微镜的时候还得面临光漂白的囧况。

这还只是固定的片子。荧光标记还有个不可忽视的缺陷，染料有毒。活体细胞上了荧光之后活不了多久，所以那些时间跨度很长的生理实验就别想了。

免疫荧光分析仪

福州大学物理与信息工程学院、福建省医疗器械和医药技术重点实验室、江夏学院电子信息科学学院、福州大学电气工程与自动化学院、福建省激光精密加工工程技术研究中心的研究人员杨建鹏、高跃明等，在2018年第10期《电气技术》杂志上撰文（原标题为“CRP荧光免疫层析定量检测仪”），研制开发一套用于血清C-反应蛋白（CRP）定量检测的荧光免疫层析试纸检测设备。

运用CMOS图像传感器采集荧光试条图像信息，使用数学形态学方法滤除图像噪声，免疫荧光实验步骤，使用Otsu图像阈值分割算法得到图像有用信息进而计算得到检测结果。本文采用多种不同浓度的荧光免疫层析试纸条进行检测，实验结果显示，该CRP荧光免疫层析定量检测仪的重复性和线性度良好，CV＜3.4%，拟合优度R2＞99%。结论：该检测仪有着良好的性能，免疫荧光实验步骤，能够准确检测CRP的数值。