超声波检漏仪（超声波检测仪）

老铁们，大家好，相信还有很多朋友对于超声波检漏仪和超声波检测仪的相关问题不太懂，没关系，今天就由我来为大家分享分享超声波检漏仪以及超声波检测仪的问题，文章篇幅可能偏长，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

本文主要内容一览

• 1、水准仪价格及厂家盘点
• 2、超声波液位开关厂家介绍
• 3、粉针胶塞灭菌条件
• 4、汽车空调检漏仪有哪些

超声波检漏仪（超声波检测仪）

1水准仪价格及厂家盘点

在我们的生活当中，有很多帮助我们测量的仪器，包括水准仪也是其中的一种，水准仪是新时代的产物，它包含着科技与智慧，水准仪具体就起到测量的作用，因此都会是一些特殊工作才会使用。大家对水准仪的测量精度要求极高，所以我们要选择优质的水准一样，在人们采购的时候就会特别注重。无论是哪个厂家，都特别注意这方面的情况，下面我们就来了解一下水准仪的价格以及它的厂家。

水准仪价格

看精度跟品牌，从几百到几万块不等，一般两千左右的都挺不错的。

水准仪厂家

南京环天精密仪器有限公司

南京环天精密仪器有限公司，专业负责测绘仪器推广销售工作，直接为各省地市级经销商服务，同时负责大客户(大型工程建设集团公司、高校、地市级测绘单位等)的推广、销售、服务。公司代理的进口测绘品牌产品(徕卡、天宝、拓普康、索佳、尼康)凭借优惠的价格和优秀的售后服务赢得了广大客户的信任和赞誉。

济南兴拓检测仪器有限公司

济南兴拓检测仪器有限公司是“科电”产品驻山东办事处。借鉴国内外仪器行业的先进经验和技术,追求人有我优、人无我有的市场竞争理念;经过多年的发展已陆续推广多种仪器。检测仪器产品包含:里氏硬度计、洛氏硬度计、地下管道寻线仪,埋地管道防腐层探测检漏仪、粗糙度仪、涂层测厚仪、超声波测厚仪、测振仪、红外测温仪、超声波探伤仪等近百种产品;公司代理英国易高、英国雷迪、美国华瑞等十多余大类三百多种国内外知名品牌仪器仪表产品。我司主营经营：地下管线探测仪，防腐层探测检漏仪、里氏硬度计、洛氏硬度计、粗糙度仪、涂层测厚仪、超声波测厚仪、测振仪、红外测温仪、超声波探伤仪等近百种产品;公司代理英国易高、英国雷迪、美国华瑞等十多余大类三百多种国内外知名品牌仪器仪表产品。

北京同德创业科技有限公司

北京同德创业科技有限公司从事集成、销售、服务为一体的新兴企业，公司将秉承“服务以人为本”的宗旨，产品投放市场依“向质量求生存”为北京同德创业科技有限公司实现“深化市场，深入用户”的经营理念为指导原则为您提供完善的供应链保障。人才队伍，打造专业化服务水准!具备“产品开发、销售，技术培训，仪器维修一站式集成供应商集。专业致力于气体检测仪器，食品安全检测、农业检测、水质与空气质量安全监测设备、无损检测仪器、实验室分析仪器以及相关试剂、销售和服务，客户分布于石油、建筑、环保、质检、食品、安监、工商、农业、科研教育、工业、商检等各大领域。诚实守信立足长远仪器仪表一站式供应商!

水准仪根据不同的精度要求有很多的种类，通常都会使用在不同的场合，因此大家都会根据需求来购买，一些小的厂家种类可能不太齐全了，所以我们通常都会选择比较出名的厂家。厂家的质量是硬性标准，假如质量不好的话，即使是再齐全的种类或者价格再实惠也不能使用。水准仪测量本身就会有系统误差，所以它不能算作是质量的问题，大家一定要先清楚这一点才可以。

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超声波检漏仪（超声波检测仪）

液位开关厂家介绍">2超声波液位开关厂家介绍

说到开关，相信从事于相关领域的人，对于超声波液位开关是不陌生的。超声波液位开关十分的灵敏，体积小并且耗能度非常低，在大多数的液体中超声波液位开关都是能够适用的。随着超声波液位开关活跃于市场，不少厂家都纷纷引进了其生产技术。那么超声波液位开关有哪些厂家呢?以下是小编整理的三个超声波液位开关，也许看完后能够为你解惑哦!

西安定华电子股份有限公司

该公司成立于1992年，坐落于西安国际技术产业开发园区，目前该公司在产品的生产上是一体化经营的，从产品的研发设计到生产销售都是一条龙的，整体性比较高。同时该公司产品上不断推陈出新，并且实现了真正意义上的隔离测量，成为了世界上的首例，成绩十分可喜可贺。随着该公司的在产品上的不断投入，越来越多的高新技术产品被研发而出，其中包括超声波液位开关等产品，应用领域广泛。

辽宁三锋仪表有限公司

该公司成立于2003年，注册资金雄厚，多达百万，同时公司占地面积颇大，满足了产品的一体化经营要求。同时该公司在产品的生产上拥有着先进的加工设备，搭配高质量的工艺技术，生产出来的产品在优质员工的推进之下，还吸收了国内外卓越的技术工艺，使得产品更加具有创新意义，同时销售出来的价格也是十分低廉的。目前该公司在液位仪表、压力仪表等领域均有涉猎。

必测科技有限公司

该公司的总部位于美国罗来纳州，在产品的生产上拥有着先进的生产经验，目前该公司的涉猎方向包括煤炭、石油、化工等个领域，产品有超声波液位开关、检漏开关、射频导纳等，皆是融入了国内外的先进科技。同时该公司在发展中，与美国方面达成合作，协同引进现代化机制，员工方面也是美国资深的技术员工协同合作，取得了非常卓越的成绩。

看完以上的内容，你是否对超声波液位开关有了大致的了解呢?事实上随着超声波液位开关在不同的领域被广泛应用，市场上超声波液位开关的厂家也是如雨后春笋般冒出来，你很难选择一个具有真材实料的厂家。市场上不少见的就是厂家在生产时为了盈利而在产品上缩水。对于超声波液位开关这种产品，产品的缩水后果是比较严重的，所以这点是需要注意的。

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3粉针胶塞灭菌条件

洗胶塞机新标准发布，胶塞清洗灭菌要求变化！

近，中国制药装备业协会发布了《药胶塞清洗机》的标准草案，

解读如下：

修改了胶塞分的要求（见5.6.1，2007版5.6.2）；

修改了不溶性微粒的要求（见5.6.2，2007版5.6.3）；

修改了澄清度的要求（见5.6.2，2007版5.6.4）；

修改了胶塞灭菌的要求（见5.6.1，2007版5.6.5）；

修改了热源的要求（见5.6.2，2007版5.6.6）；

修改了胶塞含量的检测法（见6.6.4，2007版6.6.3）；

修改了菌检测法（见6.6.5，2007版6.6.6）；

修改了澄清度检测法（见6.6.7，2007版6.6.5）；

修改了热源检测法（见6.6.8，2007版6.6.7）；

增加了补风过滤器在线/离线灭菌的要求（见5.4.2，2007版 5.4）；

增加了总排防倒灌的要求（见5.4.10，2007版 5.4）；

增加了真空检漏的要求（见5.4.11，2007版 5.4）；

增加了在线清洗的要求（见5.4.12，2007版 5.4）；

增加了控系统的要求（见5.4.13，2007版 5.4）；

增加了真空检漏的性能检测法（见6.4.12，2007版 6.4）；

增加了在线清洗的性能检测法（见6.4.13，2007版 6.4）；

增加了控系统的性能检测法（见6.4.14，2007版 6.4）；

增加了可见异物要求（见5.6.2，2007版 5.6）；

增加了可见异物测试法（见6.6.9，2007版 6.6）；

删除附录A（见2007版附录A）。

关于表粗糙度，要求清洗机应符合要胶塞灭菌艺的要求，清洗机

箱体和清洗筒的内表应光滑、平整。所有转应圆滑过渡，易于清

洗，其表粗糙度Ra值应不于0.8m，外表粗糙度Ra值应不于

1.6m。

规定了核黄素检测喷淋头清洗死的法：模拟对箱体内壁喷核黄素，

通过设备在线清洗功能查验在线清洗的效果，荧光紫外灯检查内表

，没有荧光反应为合格。

规定了洗胶塞机进料和出料应设置安全联锁装置功

能，且分布在不同洁净级别的环境中。卸料时，进料不

能打开，并有“关闭”或“可以打开”的信号显。

固定进箱体内部的进管道需配除菌过滤器，过滤精度为0.22m，终端补风过滤器应具有在线灭菌/离线灭菌功能。

关于超声波胶塞清洗机，规定超声波频率应不于20kHZ

规定但超声波、压缩空、纯化、注射、纯蒸汽、洁净压缩空的压达不到设定值时，以及洗胶塞过程位低于设定值时，应停机报警。

关于灭菌温度的要求：灭菌温度可设定，控制精度应不于±2℃。

要求总排管道安装应有坡度，保证管道能排尽，积，并在总排液管道上设置防倒灌装置。

规定灭菌后的胶塞质量标准：

1. 胶塞表应明显残留、光滑平整、泽致、不变形，不应有结团和发粘、龟

裂、化、变形、破裂现象，应有良好的通针性；

2. 灭菌后的粉针胶塞含量应不于0.1%，灭菌后的冻胶塞含量应不于5%；

3. 菌保证平：SAL≤10-6。

规定终洗质量的标准：

1. 每1mL终洗中，于等于10m的不溶性微粒应不超过25粒且于等于25m的不溶

性微粒应不超过3粒；

2. 澄清度应浅于2号浊度标准液；

3. 内毒素检测值应不于0.25EU/mL；

4. 不应有可见异物。

全如下：

ICS11.120.30

C 92

备案号：

中华民共和国制药机械业标准

JB/T 20100-XXXX

代替JB/T20100-2007

药胶塞清洗机

The medicament use of rubber stopple cleaning machine

（征求意见稿）

中华民共和国业和信息化部发布

1 范围

本标准规定了药胶塞清洗机产品的术语和定义，分类和标记、要求、试验法、检验规则及标志、使说明书、包装、运输和贮存。

本标准适于采超声波清洗、冲击清洗式的药胶塞清洗机。（以下简称清洗机）

2 规范性引件

下列件中的条款通过本标准的引成为本标准的条款。凡是注期的引件，其随后的所有修改单（不包括勘误的内容）或修改版均不适于本标准，然，励根据本标准达成协议的各研究是否可使这些件的最新版本。凡是不注期的引件，其最新版本适于本标准。

GB/T 150.1～150.4-2011 压容器

GB/T 191 包装储运图标志

GB/T 3768-2017 声学声压法测定噪声源声功率级和声能量级采反射上包络测量的简易法

GB/T 4272 设备及管道绝热技术通则

GB/T 6388 运输包装收发货标志

GB 8599 型蒸汽灭菌器技术要求动控制型

GB/T 9969 业产品使说明书总则

GB/T 10111 随机数的产及其在产品质量抽样检验中的应程序

GB/T 13306 标牌

GB/T 13384 机电产品包装通技术条件

GB/T 36030-2018 制药机械（设备）在位清洗、灭菌通技术要求

GB/T 36035-2018 制药机械电安全通要求

JB/T 4711 压容器涂敷与运输包装

JB/T 20188-2017 制药机械产品型号编制法

TSG 21-2016 固定式压容器安全技术监察规程

YBB00042005 注射液卤化丁基橡胶塞

YBB00052005 注射菌粉末卤化丁基橡胶塞

《药品产质量管理规范》（2010年修订）中华民共和国卫部

《中华民共和国药典》（2020年版）国家药典委员会

3 术语与定义

下列术语与定义适于本件。

3.1 冲击清洗 air-waterimpact cleaning

利洁净压缩空的压与产的冲击作，使胶塞表附着的污物分离的清洗式。

3.2 超声波清洗 ultrasoniccleaning

利超声波产的空化作，使胶塞表附着的污物分离的清洗式。

4 分类和标记

4.1 分类

药胶塞清洗机按清洗式分为：超声波清洗和冲击清洗两种类型。

4.2 标记

4.2.1 胶塞清洗机型号按JB/T 20188-2017的规定编制。

4.2.2 标记例

例：QQQS-8型。表冲式清洗，每批最胶塞清洗量为8万只的清洗机。

5 要求

5.1 设计、制造要求

5.1.1 清洗机主要承压部件的设计、制造、检验和验收应符合GB/T 150.1～150.4-2011 《压容器》的相关规定，设计单位应该有相应等级的设计资质。

5.1.2 清洗机上设置安全附件如安全阀，压表，温度表等应符合TSG21-2016《固定式压容器安全技术监察规程》中安全附件的规定。

5.2 材料

5.2.1 凡与药物或有要求的艺介质直接接触的零部件材质均应毒、耐腐蚀、不产微粒、化学性能稳定的材料。

5.2.2 密封件应采毒、味、颗粒脱落、耐热且耐腐蚀的材质。5.3 外观要求

5.3.1 清洗机外表应简洁、平整、清洗盲区。艺管道标明介质流向，阀门吊牌清晰，允许涂镀的表其涂覆层应密着，脱落。

5.3.2 清洗机箱体及蒸汽管道的保温层应符合GB/T 4272的有关规定。5.3.3 机架焊缝应焊接平整，不得有咬边，熔渣和飞溅等缺陷，外表平整易清洁。

5.3.4 清洗机应符合要胶塞灭菌艺的要求，清洗机箱体和清洗筒的内表应光滑、平整。所有转应圆滑过渡，易于清洗，其表粗糙度Ra值应不于0.8m，外表粗糙度Ra值应不于1.6m。

5.4 性能

5.4.1 清洗机进料和出料应分开设置，有安全联锁装置功能，且分布在不同洁净级别的环境中。卸料时，进料不能打开，并有“关闭”或“可以打开”的信号显。

5.4.2 进箱体内部的进管道需配除菌过滤器，过滤精度为0.22m，终端补风过滤器应具有在线灭菌/离线灭菌功能。

5.4.3 超声波胶塞清洗机的超声波频率应不于20kHZ，达不到设定值时，压缩空、纯化、注射、纯蒸汽、洁净压缩空的压达不到

设定值时，胶塞清洗当位低于设定值时，应停机报警。

5.4.4 清洗机应设置有硅油添加装置。

5.4.5 清洗机传动系统运转应平稳、灵活，异常声响。

5.4.6 清洗机各阀门，管路作时，密封部位应渗漏。

5.4.7 洗涤、灭菌、燥、冷却时间和温度应可监控、显、记录。

5.4.8 灭菌温度可设定，控制精度应不于±2℃。

5.4.9 负载运转噪应不于70dB（A）。

5.4.10 总排液管道安装应有坡度，保证管道能排尽，积，并在总排液管道上设置防倒灌装置。

5.4.11 清洗机应具有真空检漏功能。

5.4.12 设备应具有在线清洗功能，确保腔室内表在线清洗能全位覆盖。

5.4.13 控系统应具有配存储、调、打印及三级管理权限功能，可分为动操作和动运，能记录温度、压的过程曲线。

5.5 电系统

电系统安全应符合GB/T36035-2018中的有关规定。

5.6 清洗灭菌质量

5.6.1 灭菌后的胶塞质量应符合下列要求：

1. 胶塞表应明显残留、光滑平整、泽致、不变形，不应有结团和发粘、龟

裂、化、变形、破裂现象，应有良好的通针性；

2. 灭菌后的粉针胶塞含量应不于0.1%，灭菌后的冻胶塞含量应不于5%；

3. 菌保证平：SAL≤10-6。

5.6.2 终洗质量应符合下列要求：

1. 每1mL终洗中，于等于10m的不溶性微粒应不超过25粒且于等于25m的不溶

性微粒应不超过3粒；

2. 澄清度应浅于2号浊度标准液；

3. 内毒素检测值应不于0.25EU/mL；

4. 不应有可见异物。

6 试验法

6.1 设计制造试验。

6.1.1 按GB/T 150.1～150.4-2011、TSG 21-2016的有关规定设计、制造、检验和验收。查验设计、制造单位的相应资质。

6.1.2 查验压表，温度表，安全阀的质量合格证和压容器监督检验部门的检定标志。

6.2 材料检验

6.2.1 查验主要受压件材料的质量证明书。当不能证明材质及性能时，应按其相应材料标准规定的试验法进检验。

6.3 外观检验

6.3.1 外观检验清洗机外表质量，介质流向，阀门吊牌及涂镀表测查验。

6.3.2 保温层按GB/T 4272规定测试。

6.3.3 机架焊接表通过测查验。

6.3.4 清洗箱内壁和清洗筒的内外表的质量测查验，粗糙度表粗糙度仪检测。

6.4 性能试验

6.4.1 查验进料和出料的分开设置及安全联动功能。

6.4.2 清洗机进料和出料应分开设置，有安全联锁装置功能，且分布在不同洁净级别的环境中。卸料时，进料不能打开，并有“关闭”或“可以打开”的信号显。

6.4.3 查验补风过滤器的材质、过滤精度及在线/离线灭菌功能。

6.4.4 模拟试验，观察超声波频率达不到设定值，为调低艺介质的压，为调低于设定位时机器报警情况。

6.4.5 模拟操作硅油添加装置。

6.4.6 在空转情况下，对各项动控制系统的协调性、灵敏性、准确性和运转的平稳性确认，试验3次。

6.4.7 在机器达到作压后，观察密封部位渗漏情况。

6.4.8 查验洗涤时间、灭菌温度和灭菌时间、冷却时间的显和记录功能。

6.4.9 模拟试验设定灭菌温度，查验控制仪表的控温精度。

6.4.10 负载运，噪声仪按GB/T 3768-2017的规定测试噪。

6.4.11 模拟测试排管路排，观察积排尽情况及防倒灌装置的防倒灌功能。

6.4.12 查验箱体真空的真空泄漏率是否符合GB/T 8599中的要求。

6.4.13 模拟对箱体内壁喷核黄素，通过设备在线清洗功能查验在线清洗的效果，荧光紫外灯检查内表，没有荧光反应为合格，在位清洗质量标准、检测法应符合GB/T 36030-2018中的要求。

6.4.14 检查测试控系统配的存储、调、打印及三级管理权限功

能。操作测试动操作和动运程序，并检查记录温度、压的过程曲线功能。

6.5 电系统试验

6.5.1 电系统试验按GB/T 36035-2018中有关规定进。

6.6 清洗灭菌质量试验

6.6.1 试验条件如下：

1. 清洗介质符合中华民共和国药典（2020版）的相关规定，且压应符合以下要求：

——纯蒸汽：不于0.14MPa；

——纯化：不于0.2MPa；

——注射：不于O.2MPa。

2. 洁净压缩空：不于0.4MPa；

3. 试验前设备及管道应清洗合格；

4. 胶塞应符合YBB 00042005、YBB 00052005的要求。

6.6.2 试验步骤

清洗机中加内桶容积35%的胶塞制品，启动清洗程序，胶塞清洗结束后，通过取样对终洗进取样检测。启动灭菌，燥，冷却程序直结束，从菌层流保护的出料取出胶塞，对胶塞质量，菌性，含量分别进检测。

6.6.3 胶塞质量

测胶塞表质量，采外径为0.8mm的注射针，75N～8ON的穿刺塞瓶内的胶塞，穿剌过程中胶塞不应被推瓶内。

6.6.4 胶塞含量

随机抽取40只胶塞，放胶塞分测试仪中，通过胶塞分测试仪读出胶塞含量。

6.6.5 菌

随机抽取40只胶塞，按中华民共和国药典（2020）第四部通则录1101“菌检查法”中对胶塞作菌培养基培养检测菌值。

6.6.6 不溶性微粒检测

取终洗50ml，按中华民共和国药典（2020）第四部通则录0903中“不溶性微粒检查法”进终洗中的不溶性微粒检测。

6.6.7 澄清度检测

取终洗50mL，按中华民共和国药典（2020）第四部通则录0902中“澄清度检查法”判定终洗与对浊度标准液的等级。

6.6.8 细菌内毒素检测

取终洗50mL，按中华民共和国药典（2020）第四部通则录1143中“细菌内毒素检查法”判定细菌内毒素的检测合格指标。

6.6.9 可见异物检测

取终洗50mL，按中华民共和国药典（2020）第四部通则录0904中“可见异物检查法”检查终洗中的可见异物。

7 检验规则

7.1 检验分类

检验分为出检验和型式检验。

7.2 出检验

7.2.1产品由制造单位质量检验部门按表1的规定逐台检验，合格后能出，并附有产品合格证。

表1 出检验项

项类别 “要求”的章条号“试验法”的章条号

设计制造 5.1 6.1

材料 5.2 6.2

外观 5.3 6.3

性能 5.4 6.4

电系统 5.5 6.5

7.2.2 产品在检验过程中，如发现有不合格项时，允许退回修整并进复验，复验仍不合格的，判定该产品为不合格品。

7.3 型式检验

7.3.1 有下列情况之时，应进型式检验:

1. 新产品定型鉴定或投产鉴定；

2. 产品结构、材料、艺有较改进，可能影响性能时；

3. 停产1年以上，恢复产时；

4. 国家质量监督机构提出型式检验要求时。

7.3.2 型式检验的项为本标准的全部要求。

7.3.3 型式检验的样机应在出检验合格的产品中抽取，按 GB/T 10111的法抽取10%作为样机，检测1台。

7.3.4 判定规则。型式检验中，若5.5有项不合格，即判定该产品型式检验不合格。若其他项有不合格时，允许在已抽取的样机中加倍复测不合格项，仍不合格，则判定该产品型式检验不合格。

8 标志、使说明书、包装、运输和贮存

8.1 标志

8.1.1 产品标牌应符合GB/ T 13306的规定；清洗箱的压容器标牌应符合TSG 21-2016《固定式压容器安全技术检察规程》的规定，标牌应固定在产品的明显部位，产品标牌应包括下列内容：

1. 产品型号、名称；

2. 主要技术参数；

3. 出编号、出期；

4. 制造单位名称；

5. 压容器标牌。

8.1.2 包装储运图标志应符合GB/T 191的规定，应有“向上”、“轻放”、“禁翻滚”、“由此处吊起”等标识。

8.1.3 运输收发货标志应符合GB/T 6388的规定。

8.2 使说明书

产品使说明书应符合 GB/T 9969的规定。

8.3 包装

8.3.1 产品包装应符合JB/T 4711和 GB/T 13384的有关规定。

8.3.2 包装箱内应附有下列件：

1. 产品合格证；

2. 产品使说明书，安装图；

3. 仪表校验合格证，材质证明书；

4. 装箱单。

8.4 运输

产品的运输应符合JB/T 47ll 和国家铁路、公路、路等货物运输的有关规定。

8.5 贮存

产品装箱后，应存放在燥、通风、元腐蚀性体的室内或有遮蔽的场所，不得露天存放。

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洗胶塞机新标准发布，胶塞清洗灭菌要求变化！

洗胶塞机新标准发布，胶塞清洗灭菌要求变化！

近，中国制药装备业协会发布了《药胶塞清洗机》的标准草案，

解读如下：

修改了胶塞分的要求（见5.6.1，2007版5.6.2）；

修改了不溶性微粒的要求（见5.6.2，2007版5.6.3）；

修改了澄清度的要求（见5.6.2，2007版5.6.4）；

修改了胶塞灭菌的要求（见5.6.1，2007版5.6.5）；

第 1 页

修改了热源的要求（见5.6.2，2007版5.6.6）；

修改了胶塞含量的检测法（见6.6.4，2007版6.6.3）；

修改了菌检测法（见6.6.5，2007版6.6.6）；

修改了澄清度检测法（见6.6.7，2007版6.6.5）；

修改了热源检测法（见6.6.8，2007版6.6.7）；

增加了补风过滤器在线/离线灭菌的要求（见5.4.2，2007版 5.4）；

第 2 页

增加了总排防倒灌的要求（见5.4.10，2007版 5.4）；

增加了真空检漏的要求（见5.4.11，2007版 5.4）；

增加了在线清洗的要求（见5.4.12，2007版 5.4）；

增加了控系统的要求（见5.4.13，2007版 5.4）；

增加了真空检漏的性能检测法（见6.4.12，2007版 6.4）；

增加了在线清洗的性能检测法（见6.4.13，2007版 6.4）；

第 3 页

增加了控系统的性能检测法（见6.4.14，2007版 6.4）；

增加了可见异物要求（见5.6.2，2007版 5.6）；

增加了可见异物测试法（见6.6.9，2007版 6.6）；

删除附录A（见2007版附录A）。

关于表粗糙度，要求清洗机应符合要胶塞灭菌艺的要求，清洗机

箱体和清洗筒的内表应光滑、平整。所有转应圆滑过渡，易于清

洗，其表粗糙度Ra值应不于0.8m，外表粗糙度Ra值应不于

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1.6m。

规定了核黄素检测喷淋头清洗死的法：模拟对箱体内壁喷核黄素，

通过设备在线清洗功能查验在线清洗的效果，荧光紫外灯检查内表

，没有荧光反应为合格。

规定了洗胶塞机进料和出料应设置安全联锁装置功

能，且分布在不同洁净级别的环境中。卸料时，进料不

能打开，并有“关闭”或“可以打开”的信号显。

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固定进箱体内部的进管道需配除菌过滤器，过滤精度为0.22m，终端补风过滤器应具有在线灭菌/离线灭菌功能。

关于超声波胶塞清洗机，规定超声波频率应不于20kHZ

规定但超声波、压缩空、纯化、注射、纯蒸汽、洁净压缩空的压达不到设定值时，以及洗胶塞过程位低于设定值时，应停机报警。

关于灭菌温度的要求：灭菌温度可设定，控制精度应不于±2℃。

要求总排管道安装应有坡度，保证管道能排尽，积，并在总排液管道上设置防倒灌装置。

4汽车空调检漏仪有哪些

汽车空调检漏仪有：卤素检漏灯、染料检漏器、荧光检漏仪、电子检漏仪、氦质谱检漏仪、超声波检漏仪等。其中卤素检漏灯只能用于R12、R22等卤素制冷剂的检漏，对R134a等不含氯离子的制冷剂无效果。电子检漏仪对常用制冷剂也存在适用性的问题，使用时需要注意。汽车空调检漏设备用于检查空调系统内的制冷剂是否泄漏，制冷剂是一种容易蒸发的物质，在常态下其沸点为零下29.8摄氏度，因此需要将整个制冷系统密封好，否则制冷剂就会泄漏，影响制冷效率。