甘油三酯试剂盒（甘油三酯检测试剂盒）

本篇文章给大家谈谈甘油三酯试剂盒，以及甘油三酯检测试剂盒对应的知识点，文章可能有点长，但是希望大家可以阅读完，增长自己的知识，最重要的是希望对各位有所帮助，可以解决了您的问题，不要忘了收藏本站喔。

本文主要内容一览

• 1、乳糜微粒简介
• 2、血液葡萄糖简介
• 3、奥普生物批准上市了吗
• 4、甘油三酯高应该注意些什么如何调理降低

甘油三酯试剂盒（甘油三酯检测试剂盒）

1乳糜微粒简介

rǔmíwēilì

CM

chylomicron

乳糜微粒（CM）是饮食高脂肪食物后，由肠壁细胞合成的富含TG的巨大脂蛋白，80100nm。乳糜微粒是人血浆中最大的脂蛋白颗粒。血中半寿期为10~15分钟，食后12小时，正常人血中几乎无CM。脂蛋白电泳时CM位于原点，需注意的是做血清脂蛋白电泳时样品应新鲜，不可冻存。乳糜微粒在肠上皮细胞合成，并分泌入淋巴管。淋巴CM（初级颗粒）进入血浆时丢失APOA而获得APOC和E形成次级CM，APOCⅡ是LPL激活剂。CM在LPL作用下脱去TG形成表面残基和核心残基。核心残基转入肝细胞，其脂类用于VLDL合成，表面残基中的APOC、FC和磷脂则转入盘状HDL。CM含有ApoAⅠ，AⅡ，AⅣ和B48。ApoB48含量多少与摄取食物的TG含量有关。ApoB48是合成CM所必须的蛋白质，CM从胸导管移行入血液过程中，其载脂蛋白的组份迅速改变。CM获得ApoC和E后，将ApoAⅠ移行到HDl，脱去ApoAⅣ，使进入血中的CM被末梢血管内皮细胞表面的LPL经ApoAⅡ激活，并作用于其内的TG，分解变成脂肪酸和单甘油脂肪酸，再进入肌肉、脂肪组织及心肌组织贮存或利用。CM表面的磷脂和Apo往HDL3移行，颗粒变小，结果转变成CM残粒，分别被肝脏LDL受体和清道夫受体识别并摄取。

CM生理功能是转运外源性脂类，主要是甘油三酯。其中TG在毛细血管中被水解成游离脂肪酸后进入各组织贮存或利用，而外源性胆固醇则全部进入肝。

乳糜微粒是人血浆中最大的脂蛋白颗粒，CM是多数膳食TG从小肠吸收部位输送至体循环。淋巴CM（初级颗粒）进入血浆时丢失APOA而获得APOC和E形成次级CM，APOCⅡ是LPL激活剂。CM在LPL作用下脱去TG形成表面残基和核心残基。核心残基转入肝细胞，其脂类用于VLDL合成，表面残基中的APOC、FC和磷脂则转入盘状HDL。CM清除速度快，半衰期为10min，正常人空腹12h后不能检出，脂蛋白电泳时CM位于原点。需注意的是做血清脂蛋白电泳时样品应新鲜，不可冻存。

血液生化检查>脂类测定

血液

（1）免疫透射比浊法：血清CM与试剂中的特异性抗人CM抗体相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生混浊，以光度计在波长340nm测出吸光度，代表混浊程度，浊度高低反映血清标本中CM的含量，后者可由校准血清所作校准曲线读出。

试剂中聚乙二醇（PEG）有促进抗原抗体反应的作用。CM主要存在于HDL颗粒表面，血清稀释及表面活性剂有助于HDLCM抗原位点的暴露，使之能充分地与特异性抗体起反应，表面活性剂还可减轻血清空白浊度。

（2）火箭电泳法：火箭免疫电泳法是单向免疫扩散法的一种改进，通过应用直流电（稳压稳流）使抗原（CM和B）在含有特异性抗体的琼脂糖凝胶中扩散，pH8.6时抗原向阳极移动，在泳动途中与凝胶中的抗体反应，逐渐形成类似火箭的沉淀峰。其峰高（或峰面积）与抗原浓度成正比，故可作抗原定量。

（1）免疫透射比浊法：

①样品稀释剂：pH7.4的磷酸盐缓冲液（0.01mol/L磷酸盐中含0.15mol/L氯化钠），内含PEG600040g/L及表面活性剂适量（选用聚氧乙烯月桂醚类，如Thesit或Tween20），用GS玻芯漏斗抽滤后用。本试剂的吸光度A340nm＜0.05，在2～6℃冰箱中可存放半年。如半年后A值仍＜0.05，可继续应用，如＞0.05可按上述条件抽滤后再用。

②羊或兔抗人apoAⅠ抗血清：原血清效价以1∶32～1∶64为宜。抗血清可用含PEG6000的磷酸盐缓冲液（不含表面活性剂）或用硫酸铵沉淀法纯化。抗血清应用液浓度因各批抗血清的效价及免疫亲和力而异（应按试剂盒说明书，临用前稀释）。抗血清中含防腐剂，在2～6℃冰箱中可存放半年。原血清（冻干）在低温冰箱中（－20℃以下）可贮存数年。

③参考血清：现在已有国际标准，即WHOCM参考物质SPI01（冻干血清）。符合国际标准的校准血清由卫生部北京老年医学研究所提供。

校准血清保存在－20℃以下，至少稳定半年，化冻后必须彻底混匀后才能应用。最好备有高、中、低浓度（例如apoAⅠ2.0，1.3与0.6g/L左右）的校准血清各1份。便于作校准曲线。

附注：

①关于抗血清：比浊测定与其他方法相比对抗血清的要求更高。比浊法以用多克隆抗体为宜。抗血清中必须不含杂抗体。必须十分重视从人血清中提取的apoAⅠ达到免疫纯、色谱纯与电泳纯，这不是一般实验室都能做到的。抗血清效价（滴度）不可低于16。目前国内某些商品试剂中，apoAⅠ抗血清效价极低，选购试剂盒时必须注意。如果没有在选购前鉴定抗血清质量的经验，应请有条件的单位鉴定之。

②上法中标本（血清）稀释200倍是为了便于手工操作（加样100μl），如有精密加样器，可作20倍稀释（用10μl）。为了适合不同实验室的条件（如不同类型的自动化仪器），作适当修改时应注意抗原抗体的比例，必须十分注意反应体系中不可有抗原过量，线性上限不可低于2.5g/L。换言之，抗血清用量必须充裕，否则标本中apoAⅠ高水平时测出结果偏低。目前国内某些商品试剂盒不但抗血清效价过低，操作中所定标本用量又过大（如3～5μl），抗体明显不足，测出结果必然不准确。

③为了达到准确测定的目的，apoAⅠ与B比浊测定（终点法）中必须作校准曲线计算结果。一定范围（低标本用量）浓度（X）与浊度（Y）基本上成直线关系，直线回归计算出在Y轴上有一定截距（A值＜0.1），所以用单点校准计算结果偏差较大，使测出结果不能准确反映浓度的高低（高的偏低，低的偏高）。千万不要因为单点法简便而忽略了测定的准确性。无论用何种自动化仪器，必须先试作校准曲线。如果在所用仪器及特定条件下反复测试，回归线的截距不明显时，才能采用单点校准法。标本用量在3～5μl时，即使加大抗血清用量，浓度与浊度也不成直线关系，只能用曲线直线化转换后计算。

④主要干扰因素是血清本身的混浊（如高脂血清），用超离心或脂肪酶水解等标本预处理方法都不实用。用表面活性剂消浊的作用也有限，所以在测定中必须作标本空白管。除了自动分析中可采用两点法外，手工法用单一试剂而不扣除标本空白的做法是错误的。为了减少基质效应对浊度反应的影响，必须用定值血清作校准物。此外，尘埃粒子、比浊皿划痕等干扰也必须排除。

⑤有的商品试剂盒（包括某些进口产品）所附校准血清定值不准确，是误差的重要来源。

（2）火箭电泳法：

①巴比妥缓冲液，离子强度0.05，pH8.6。

②10g/L琼脂糖（标准电内渗）用巴比妥缓冲液配制，加热溶化，混合后，分装10ml/管，冷后4℃贮存。

③0.15mol/LNaCl溶液。

④兔（或羊）抗人apoAⅠ抗血清（效价不低于1∶16）及apoB抗血清（效价不低于1∶32）。

⑤校准血清（同比浊法）。

⑥染色液：考马斯亮蓝R2500.25g溶于甲醇45ml中，加入冰醋酸10ml及水45ml，混合，溶后备用。

⑦脱色液：每升含冰醋酸50ml及甘油100ml。

（1）免疫透射比浊法：

①标本应是及时分离的空腹血清，可密封存放在2～6℃冰箱中，1周内测定，－20℃可存放半年。

②用全自动分析仪时，应根据不同仪器设计参数，合理选择抗原抗体比例及反应时间。也可作速率法散射比浊测定CM如用Beckman比浊仪ICS或proteinarraysystem）。

③手工法所用仪器：精密光度计，具有340nm滤光片（或分光器），样品池体积以0.5ml为宜（为节省抗血清），最好用流动杯，样品稀释最好用稀释器、经校正的加样器。

④标本处理：将血清标本及质控血清各用样品稀释剂作1∶200稀释，即先作1∶20稀释（5.Oμl血清＋95μl稀释剂）后，再作1∶10稀释（多余的1∶20血清作测定apoB用）。然后按表1操作。

质控同上处理。

混匀后，25～37℃放置30min，在波长340nm比浊，根据UUB的A值，在标准曲线上读出结果。

本法批间CV＜5%。

⑤校准曲线：在手工与半自动操作中每批测定均需作校准曲线，可将校准血清稀释成1∶100、1∶200、1∶300和1∶400等4种浓度，与标本同样操作，根据定值计算出每个标准管CM浓度，以浓度（X）与其相应的A值（Y）作图（用直线回归计算），基本上成直线，但在Y轴上有一定截距，所以不能用单点标准。操作准确时浓度与A值的相关系数应在0.985以上。

如有高、中、低浓度的三份校准血清时，可与标本同样操作，做三点定标，也可作五点定标（即高、中浓度的血清等量混合，及中、低浓度的血清等量混合，成为另两份校准血清）。

本法线性范围：0.4～2.5g/L。

（2）火箭电泳法：

①浇板：每板用10g/L琼脂糖10ml，沸水浴中融化，混匀，冷至50～55℃时加入CM抗血清50μl，apoB抗血清8μl（用量视抗血清效价而定），迅速混匀后倒在预置在水平台上的玻璃板上，冷后放在4℃，20min后打孔，孔在板的阴极端，孔径3mm，孔间距至少5mm，孔容量5μl。把板放入电泳槽，用滤纸搭桥。

②稀释抗原：用0.15mol/LNaCl液将校准血清稀释成1∶100，1∶150，1∶200，1∶300，及1∶400（作校准曲线之用），血清标本按1∶200稀释，放4℃冰箱不得超过3天。

③加样：在低电流状态（10mA/板）将稀释好的定值血清及标本分别吸取5μl（准确），加入琼脂糖凝胶加样孔内。每板都要做一系列标准。

④通电：稳流24mA/板，端电压6～8V/cm，以流水冷却使琼脂糖保持15℃，电泳3～4h。

⑤脱杂蛋白及制干胶膜：电泳后的琼脂糖板浸泡在0.15mol/LNaCl中30min，将胶膜托置于聚酯薄膜上，用多层滤纸在轻轻加压下吸干胶内水分，然后将滤纸、胶膜与聚酯膜三者一起自然干燥，或用热吹风器吹干，干后胶膜会自然与滤纸及聚酯膜分开。

⑥染色：将琼脂糖胶膜平铺浸泡于染色液内20～30min。

⑦脱色：用脱色液浸泡已染色的胶膜至火箭峰清晰，背景基本无色。可在水中用两片玻璃纸将胶膜夹住，晾干后可长期保存。也可以用流水浸泡脱色至背景干净。

附注：

①抗原稀释倍数与抗血清用量的选择，应以火箭峰清晰、校准曲线斜率适中并成直线为宜。本法同时测定apoAⅠ与apoB，应调整两种抗血清用量，使二者峰高有区别，apoB峰高不小于1cm。

②不同种类来源的抗血清（如兔与羊），在等效价的情况下进行试验，结果会有差异。apoAⅠ测定以兔抗血清为好。用兔血清时峰形尖细，而羊血清所产生的峰粗，峰尖圆钝，有时在峰顶前出现虚影。校准血清所作校准曲线斜率也不同。但不论用何种抗血清，定量结果差别不大。

③在一定条件下电泳，不同稀释度校准血清的峰高不会有明显变动，校准曲线斜率基本一致。如标本峰高超出校准曲线范围时，应调整标本稀释倍数后重测。板间CV通常小于5%。

④火箭电泳结果可以用染色法或直接肉眼观察可见的火箭峰。前者用标本少，节省抗血清，但如适当增加标本及抗血清用量，不染色更为方便。所用琼脂糖应为标准电渗或低电渗的，凝胶中加入适量葡聚糖或聚乙二醇可使火箭峰更清晰。

⑤火箭峰的测量可以计算面积或峰高，面积是峰高乘以峰宽（峰半高处的宽度）。测量精度最好能达0.1mm。须用机械或电子放大设备。标准曲线范围内峰高以1～4cm为宜。

⑥本法适用于少量标本分析。也适用于apoAⅡ、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E及Lp（a）测定。

阴性。

阳性：高脂蛋白血症Ⅰ型、高脂蛋白血症Ⅴ型。

甘油三酯试剂盒（甘油三酯检测试剂盒）

2血液葡萄糖简介

xuèyèpútáotáng

bloodglucose

bloodsugar

血清葡萄糖，其测定方法有邻甲苯胺法、葡萄糖氧化酶法、已糖激酶法、葡萄糖脱氢酶法和干化学法。其中已糖激酶法为国际推荐的参考方法，但试剂比较昂贵，我国推荐的葡萄糖氧化酶法在国内外应用甚广，目前有些单位仍沿用邻甲苯胺法。

血液葡萄糖

血液生化检查>糖类测定

（1）葡萄糖邻甲苯胺（O～TB）法测定：葡萄糖与邻甲苯胺在强酸溶液中加热；葡萄糖醛基与邻甲苯胺缩合成葡萄糖基胺，后者脱水生成席夫氏（Schiff）堿，再经结构重排列，生成有色化合物，吸收峰在630nm。

（2）葡萄糖氧化酶（GOD）法：葡萄糖氧化酶（GOD）能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产生一分子过氧化化氢。在过氧化物酶（POD）和色原性氧受体（如联大茴香胺，4氨基安替比林偶联酚）的存在下，过氧化化氢分解，释放出初生态氧，氧化色素原，生成有色化合物。其反应如下：

醌亚胺在480～550nm波长有最大吸收，所产生的颜色强度与血清中葡萄糖量成正比，与同样处理的标准液比较，经计算可求出血清葡萄糖的含量。

①邻甲苯胺试剂：940ml冰醋酸中加入硫脲1.5g，邻甲苯胺60ml混合，直至硫脲完全溶解，置棕色瓶中，室温保存。新配试剂应放置24h后（待老化）使用。此试剂腐蚀性极强，避免接触皮肤，应用自动吸管加液。

②12mmol/L苯甲酸溶液：于900ml蒸馏水中加入苯甲酸（MW＝122.12）1.46g加热助溶，冷却后置于1L容量瓶中，加蒸馏水至刻度。

③葡萄糖标准贮存液及应用液：同血清葡萄糖氧化酶法。

可用成套试剂盒，也可自己配制，配制方法如下：

①0.1mol/L（pH7.0）磷酸盐缓冲液：溶解无水磷酸氢二钠8.67g及无水磷酸二氢钾5.3g于800ml蒸馏水中，用1mol/L氢氧化钠或盐酸调节pH至7.0，然后用蒸馏水稀释至1L。

②酶试剂：取葡萄糖氧化酶1200U，过氧化物酶1200U，4氨基安替比林10mg，叠氮钠100mg，加上述磷酸盐缓冲液至80ml左右，调节pH至7.0，加磷酸缓冲液至100ml。置冰箱保存，至少可稳定3个月。

③酚试剂：重蒸馏酚100mg溶于100ml蒸馏水中（酚在空气中氧化成红色，可先配成500g/L的溶液，用时稀释）。贮存于棕色瓶中。

④酶酚混合试剂：酶试剂及酚试剂等量混合，在冰箱内可以存放一个月。

⑤葡萄糖标准贮存液（100mmol/L）：无水葡萄糖（预先置80℃烤箱内干燥恒重，移置于干燥器内保存）。称取1.802g，以12mmol/L苯甲酸溶液溶解并移入100ml容量瓶内，再以12mmol/L苯甲酸溶液稀释至100ml刻度处，放置2h后方可应用。

⑥葡萄糖标准应用液（5mmol/L）：吸取葡萄糖标准贮存液5ml，于100ml容量瓶中，用12mmol/L苯甲酸溶液稀释至刻度，混匀。

（1）葡萄糖邻甲苯胺（O～TB）法测定：

取数支16mm×150mm试管，按表1进行操作。

混匀后，置沸水中，加热12min，取出置冷水中冷却5min。分光光度计波长630nm，比色杯光径1.0cm，空白管调零比色，读取标准管与测定管吸光度。

（2）葡萄糖氧化酶（GOD）法：

取数支16mm×100mm试管，按表2进行操作。

混匀，置37℃水浴中，保温15min，用分光光度计波长505nm，比色杯光径1.0cm，以空白管调零比色，分别读取标准管及测定管吸光摩。

（1）空腹：

①邻甲苯胺法（OTB）：3.89～6.11mmol/L

②葡萄糖氧化酶法（GOD）：3.89～6.11mmol/L

③分光光度法（AAS）：3.88～5.8mmol/L

④自动生化仪：3.89～6.11mmol/L

（2）进食后2h：＜6.7mmol/L（＜120mg/dl）

（1）升高

①胰岛素分泌不足：真性糖尿病。

②糖类皮质激素增多：肢端肥大症、甲状腺功能亢进、库欣综合征、巨人症等。

③肾上腺素过多：嗜铬细胞瘤。

④肝摄取减少：肝硬化、重症肝炎、血色病。

⑤颅内压升高：脑外伤、脑瘤、脑出血、重症化脓性脑膜炎等。

⑥维生素B1缺乏：Wernicke脑病（脑性出血性脑灰质炎）。

⑦胰腺癌、急慢性胰腺炎、胰岛α细胞瘤等。

⑧应激状态：烧伤、休克、感情创伤、麻醉等。

⑨药物与化学毒物中毒：咖啡因、茶堿、ACTH、一氧化化碳和重金属中毒等。

（2）降低：

①胰岛素分泌过多：胰岛β细胞瘤、胰外肿瘤（肾上腺癌、胃癌、纤维肉瘤）、倾倒综合征、早期糖尿病、功能性血糖过低症、滋养性血糖过低症、胰高血糖素缺乏症等。

②对抗胰岛素的内分泌不足：垂体前叶功能减退症、艾迪生病、胰岛α细胞功能减退症、甲状腺功能减退症（呆小症、黏液性水肿）。

③肝脏葡萄糖供应不足：原发性肝癌、肝硬化后期、重症肝炎、重症脂肪肝、糖原贮积病（VonGierKe病）、半乳糖血症、长期营养不良等。

④其他：蛛网膜下腔出血、脑炎后综合征、荔枝病、亮氨酸过敏、食物摄入不足、运动、饥饿、药物（服用胰岛素或降糖药过量）。

（1）葡萄糖邻甲苯胺（O～TB）法测定：

①除葡萄糖外，其他糖在反应过程中亦能产生有色化合物，它们吸光度比率分别为：葡萄糖＝1.00；果糖＝0.06；甘露糖＝0.96；半乳糖＝1.42；蔗糖＝0.16；麦芽糖＝0.09；乳糖＝0.39；木糖＝0.12。但是，在这些糖中葡萄糖、果糖和半乳糖存在于正常人血清，而后者在正常人血液中含量甚微，不影响实际测定结果。

②测定液的显色强度与反应条件有关，邻甲苯胺的批号、邻甲苯胺试剂的新、老（如试剂配制后过久，颜色变浅）以及加热温度和加热时间等都会影响显色强度。因此，测定管，标准管、空白管的加热时间与温度必须完全一致。每批测定管数不宜过多，以便能较好地控制反应条件。有些批号冰醋酸会产生棕色反应，影响测定结果。

③最终反应液偶尔会产生混浊，最常见原因是高脂血症。此时，可向3ml显色液中加入1.5ml异丙醇，充分混匀，溶解脂质可消除浊度，所测吸光度乘以1.5。注射右旋糖酐时，由于右旋糖酐不溶于邻甲苯胺试剂而产生混浊。冷水浴太冷时也可出现混浊。

④轻度溶血不影响测定，但1g/L血红蛋白能假性增高葡萄糖测定结果

0.11mmol/L，胆红质也能增高测定管吸光度，342μmol/L胆红质能假性增高葡萄糖测定结果1.39mmol/L，血标本中含有EDTA（＞1mg/ml），氟化钠（＞5mg/ml）时，能增高显色强度，麝香草酚抑制颜色生成。

⑤邻甲苯胺法的测定结果基本上与葡萄糖氧化酶法和已糖激酶法相同，但尿毒症患者，邻甲苯胺法的测定结果略有偏高。

⑥邻甲苯胺试剂有毒并有致癌性，操作应避免皮肤接触或直接吸入。

（2）葡萄糖氧化酶（GOD）法：

①葡萄糖氧化酶对βD葡萄糖高度特异，溶液中葡萄糖约36%为α型，64%为β型。葡萄糖的完全氧化需要从α型到β型的变旋反应。国内某些商品葡萄糖氧化酶试剂盒含葡萄糖变旋酶，可加速这一反应，但在终点法中延长孵育时间可达到完成自发变旋过程。新配制的葡萄糖标准液主要是α型，故须放置2h以上（最好过夜），待变旋平衡后方可应用。

②葡萄糖氧化酶法测定的特异性较高，能干扰测定结果的物质很少，溶血标本血红蛋白的浓度达10g/L，黄疸标本胆红质浓度达342μmol/L。氟化钠浓度达2g/L，尿素浓度达46.7mmol/L（280mg/dl），尿酸浓度达2.95mmol/L，半胱氨酸的浓度达50mg/dl，甘油三酯浓度达500mg/dl，对测定结果均无影响，维生素C、谷胱甘肽、10mg/dl左旋多巴可能引起测定结果的负偏差。

③如果测血浆中糖，标本以草酸钾氟化钠为抗凝剂较好。取草酸钾6g，氟化钠4g，加水溶解至100ml，吸取0.1ml到玻璃试管内，在80℃以下烤干使用，可使2～3ml血液在3～4h不凝固并抑制糖分解。

④方法学评价：GOD法线性范围至少可达19mmol/L；回收度94%～105%；变异系数批内为0.7%～2.0%；批间为2%左右；日间为2%～3%。准确度与精密度都能达到临床需要，操作简便，适用于常规检验。

3奥普生物批准上市了吗

奥普生物批准上市了，由奥普生物自主研发的O-HbA1c糖化血红蛋白定量检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）日前顺利取得产品注册证，注册证编号：沪械注准20162400480。 糖化血红蛋白在糖尿病监测中有很大的意义，其浓度与血糖值相平行，不受短时间血糖波动的干扰，能很好地反映较长时间的血糖控制程度。O-HbA1c试剂盒与奥普生物生产的已获医疗器械注册证的全自动特定蛋白即时检测分析仪（即：Ottoman）仪器配套使用，供医疗机构体外定量测定全血样本中的糖化血红蛋白的含量，作辅助诊断用。 O-HbA1c试剂盒和市场上已注册产品相比有以下显著优点：全血样本无需前处理直接上机，具备更高的灵敏度和特异性，检测时间更短，稳定性良好，克服了市场上试剂容易沉淀的现象。该产品成功获准上市，不仅填补了奥普生物该类产品线的空白，而且也填补了国内POCT技术该类产品的空白。 O-HbA1c试剂盒在上海交通大学医学院附属瑞金医院和复旦大学附属中山医院，和伯乐HPLC系统进行了临床试验，由医院的临床研究结果对试剂盒有以下的评价： 1 在测定EDTA抗凝静脉全血样本时与公认可靠的比对法比对相关性良好，系统偏差在允许范围内，比对回归方程y = 0.998x + 0.019，n=207，线性回归系数为0.994，相关系数R=0.9935。 2 在测定末梢血样本时与公认可靠的比对法比对相关性良好，系统偏差在允许范围内，比对回归方程y = 1.044x -0.318，n=30，线性回归系数为1.044，相关系数R=0.990。 3 甘油三脂在12mmol/L、总胆红素在500umol/L、类风湿因子在500IU/ml在50mg/dl范围内对O-HbA1c测定无干扰。 奥普生物生产的糖化血红蛋白定量检测试剂盒采用的是胶乳增强免疫比浊法，与配套的检测仪巧妙结合在一起，具有简便、快速、重复性好，具备单抗免疫学方法的特异性。 胶乳增强免疫比浊法不受临床常用抗凝剂的影响，不受暴露在高浓度尿素、高甘油三酯、高胆红素、高浓度葡萄糖、红细胞压积比的变化和高乳糜微粒的干扰，回收率和变异系数均在允许范围内，能进行自动、快速、连续的分析，具有广泛的临床应用价值，因此临床选择其作为常规检测方法之一。

4甘油三酯高应该注意些什么如何调理降低

个人经历

前几年进行健康查体的时候，体检单显示甘油三酯高，也就是我们常说的血脂高，医生在体检单建议栏里写着适量运动，调节饮食，少吃蛋黄之类的建议。

当时看了之后，二话没说跑去自行车店花2000块钱买了一辆山地车，从此苦日子就来了。从家到公司9.7公里，上下班通勤不坐班车了，每天一个来回约20公里，骑自行车横穿市中心把我生活的城市碾压两次。我们这个三线城市道路拥堵排名经常位列全国第一，在主城区我的骑行速度经常比公司班车还快，和坐车的同事打个招呼是常有的事。

出了主城区后到公司还有两公里多，这时路宽了，人少了，班车一眨眼也看不见了，在老城憋屈了大半路的我，也忍不住开始发力冲刺，每次到公司门口后都累的光剩喘气的劲了。就是这样单趟近10公里用时也没超过过40分钟，并且风雨无阻，周六周日只要一个人出门也是单车。就这样不知不觉码表累计里程显示到了2000公里，当时看着码表上的数学都有点震撼了，感觉这自行车怎么这么结实，自己怎么会坚持这么长时间。

这样头脑发热似的骑了2000多公里之后发现，除了股四头肌变大了之外，体重也没轻，腰围也没细，膝盖却疼了。咨询了医生、骑友之后，有几个结论，训练频率高，训练量大，装备简陋，骑行技术不过关，一句话需要休息，更需要学习。这时候天气开始转冷了，即使是生活在平原上，北方的冬天也不适合自行车这项运动，穿着羽绒服骑自行车不是个好主意。不用主动休息，被迫就停训了。

休息了一冬天，膝盖也不疼了，过了年又去体检，惊喜出现了，体检单上甘油三酯已在参考区间的下限，医生建议中也没有血脂高的相关内容了。自己一高兴，直接把自行车送给老岳父了，真的不想接着骑了。

自己总结一下，降血脂无非是合理膳食，适量运动。选择合适自己的并且能够坚持的有氧运动，认真学习相关知识，循序渐进，持之以恒，虽然对塑型帮助不大，降血脂一定是可以的。

另外要注意的就是：适量。要好好理解适量二字。

应该说，所有甘油三酯升高的朋友，都应该注意改善生活方式。但是，有些甘油三酯特别高的朋友，应该注意运动的同时，注意配合降脂药物的使用。而对于一些甘油三酯轻度升高的人来说，可能只需要饮食控制、增加运动、控制体重就可以有效降低轻度升高的甘油三酯。但是，很多朋友会问，甘油三酯升高的人应该做什么强度的运动？

应该说甘油三酯升高的朋友，一定要注意在饮食干预的同时，注意加强锻炼和运动。至少增加中等强度的运动（如，快走），每天30分钟，每周至少5次，也就是说每周至少中等强度运动150分钟，这对高甘油三酯血症患者有好处。如果你的运动能力很强，那可以高强度运动每天25分钟，每周3次就可以了，也就是每周75分钟的高强度运动。那么，如果坚持这种运动强度，甘油三酯可以降低多少呢？

应该说相关研究显示，如果能够坚持以上强度的运动可以使患者的甘油三酯水平额外降低20％30％左右。大家想想，坚持运动，可以降低这么大程度上的甘油三酯，没有任何毒副作用，多好的一件事情。美国心脏病预防中心主任MichaelMiller医师曾经这样说：“总的来说，治疗高甘油三酯，重点在生活方式强化干预，严重的情况需要医生介入。”

其实除了运动可以降低甘油三酯，如果你能控制体重，体重下降5％10％，也可以让甘油三酯水平下降20％。同时如果你能降低碳水化合物（大米白面）摄入的热量（降低糖和果糖的摄入），同时增加不饱和脂肪的摄入，又可以使甘油三酯水平进一步下降10％20％。

如果你能继续进一步减少反式脂肪的摄入量，增加富含ω-3脂肪酸（医用级鱼油）的摄入，也同样可以使甘油三酯水平有所降低。大家看生活方式的改善对于甘油三酯的升高多大。

总之，改善生活方式，可以使甘油三酯明显降低，是所有甘油三酯升高的人，都应该注意改善和学习的。而对于那些甘油三酯明显升高的人来说，必要时一定要在专业医生指导下进行专业的治疗。

甘油三酯最怕什么运动。题主这个说法太宽泛了。因为现在人们得2型糖尿病的人特别的，我的姑姐就是其中一例，因此在这儿我就说下2型糖尿病的运动要点：

因为2型糖尿病患者的运动目标是为了提高心肺功能，改善胰岛素敏感性，控制血糖和体重，保持或增加肌肉体积，控制病情，预防并发症。在运动能力没有受到特殊限制的情况下可以与普通人的身体活运一样：

1.每天进行6千到一万步的步行量；2经常进行中等强度的有氧运动，比如游泳；3积极参加各种体育和娱乐活动；4通过专门锻炼保持和提高肌肉关节功能；5、日常生活“少静多动”。

需要注意的问题是不要过度，要量力适度运动。要贵在坚持，切不可三天打鱼两天晒网的。

其实甘油三酯高还是吃出来的毛病，吃方面的放要保持食物多种多样，多吃蔬菜水果，奶类，大豆，适量吃鱼、禽、蛋、瘦肉。要少吃油炸的食品，少吃动物油，食量吃植物油，不要长期食用一种植物油。最重要的是要合理膳食，营养平衡。一个人每天食用油25--30克就够了，太多了就容易长在体内变成脂肪了。盐一天要少于6克盐，尽量少吃糖，不要饮酒。别抽烟。把不好的生活习惯改成良好的生活习惯。按时睡，按时起。生活规律了，作息规律了，饮食也科学了。那么血的质量就上来了，甘油三脂在正常范围内，人就正常了。

愿我的回答对你是有用的。

今天在聊甘油三酯如何运动之前，我们先介绍一个病例，齐师傅，是我的一位朋友，47岁，发现甘油三酯17，已经非常高了。正常是低于1.7，也就是甘油三酯高出了10倍！

我当时给他开出的方案：控制饮食、坚持运动、坚持服药。

1个月复查，甘油三酯降到了10,3个月复查，甘油三酯降到了正常。可是当齐师傅甘油三酯降到正常后，他就以为这个高血脂治愈了，于是就不再坚持控制饮食、坚持运动了，半年后复查甘油三酯再次升高到15左右。

讲这个病例的意思是，控制甘油三酯，是一个长期的事情，我们不一定一直吃药，但必须坚持长期的健康饮食和坚持运动。

运动确实利于控制血压、血糖、血脂，当然运动对于控制血压、血糖可能效果更为明显，但运动也利于血脂的控制。

甘油三酯是血脂的一项，当甘油三酯长期升高会增加动脉粥样硬化的风险，也就是增加血管垃圾，最终发生心血管狭窄，导致心脑血管疾病。

那么当甘油三酯升高的时候，能不能通过运动来降低甘油三酯呢？

其实甘油三酯升高后，最有效的方法有3个：控制饮食适当的运动药物。当然并不是所有的甘油三酯升高都得吃药。

一、如何运动

我们先聊聊，当发现甘油三酯升高的时候，如何运动，才能立于甘油三酯控制；一般来说运动需要坚持，且每次需要足够的时间。

一般我们建议以有氧运动为主，简单说就是中低强度，持续较长的运动，比如跑步、骑车、游泳、爬山、跳操等等运动。这种运动，能提升氧气的摄取量，能更好地消耗体内多余的热量，提高心肺的耐力，增加脂肪消耗，利于血糖、血压、血脂控制。

齐师傅当时就是坚持每周5次跑步，每次40分钟；为什么每周要5次呢？因为运动控制血脂，是个慢活，不是说几天就能见效果；如果不能坚持每周5次左右，那么效果不会明显，如果每次运动时间不够，也不能起到控制三高的效果。

如果运动不能坚持足够的时间，那么运动开始主要消耗的是葡萄糖，也就是大家说运动消耗多少卡路里，持续的长时间的有氧运动，才能够燃烧脂肪，有效的控制血脂。

二、除了运动，控制饮食格外重要

运动利于控制甘油三酯，但相对来说，饮食更有利于甘油三酯的控制。甘油三酯升高的主要原因就是饮食不健康导致的，比如油炸食品、肥腻食品、油酥食品、甜品、过多的精细粮等等都会导致甘油三酯升高。

所以当发现甘油三酯后，齐师傅当时按照我的建议，低油低糖低盐饮食，严格控制上述不健康的饮食，增加蔬菜、水果、粗粮、杂粮等食物的比例，适当增加一点鱼类、坚果等食物。同时不建议喝酒，因为喝酒本身也会增加甘油三酯的风险，同时甘油三酯升高后加之喝酒或暴饮暴食会增加急性胰腺炎的风险。

这样的饮食是控制甘油三酯的基础，同时配合上述运动，这样对于大部分甘油三酯升高的患者，才能有效的控制甘油三酯。

三、如果甘油三酯超过5.6，需要吃降脂药降脂

当然，我们开始说了并不是所有的甘油三酯升高都得吃药，如果甘油三酯没有超过5.6，可以先通过健康饮食加上适当的运动来控制。但如果甘油三酯高于5.6，就建议尽快配合贝特类的药物降低血脂。因为当甘油三酯高于5.6的时候，就会大大增加急性胰腺炎的风险，所以必须尽快把甘油三酯降到安全水平。

总之，甘油三酯升高，大部分原因就是因为饮食不健康导致，所以当发现甘油三酯升高，先要控制饮食，同时配合适当的运动，这是控制甘油三酯的基础。当甘油三酯高于5.6的时候，还得配合一定的降脂药，尽快降脂，以免诱发胰腺炎。

血脂包括胆固醇和甘油三酯等，甘油三酯是其中的一种，可导致人体肥胖，使血管中的血液变粘稠，容易出现堵塞，出现冠状动脉粥样硬化，三高的可能增多。

甘油三酯正常值是1.7mmol/L一下，各医院检验科试剂盒不同，小有差别。一般，甘油三酯超过2.25mmol/L数值时，应该进行药物和运动调节。

甘油三酯增高最合适的运动总结如下：

第一种：步行

1、慢步：每分钟60-70步，适合于60岁以上的老年人，每次45分钟左右，每天2次。

2、快步：每分钟120步，适合于年轻人。

3、疾步：每分钟150步以上，适合体质较好的人。

4、散步：可快可慢，随走随停，与其他步行方式相结合。

5、腹部按摩散步：一边散步，一边按摩腹部，适用于消化不良，慢性腹泻者。

6、摆臂散步：散步时双臂用力前后摆动，可以增进肩部和胸廓的活动，适用于伴有呼吸系统疾病的患者。

步行不受环境条件限制，是常用的运动锻炼方式。步行对于老年人是最好的降脂锻炼方法，不仅可以降低甘油三酯，也可预防心血管疾病、骨质疏松等方面问题。

第二种：骑自行车

1、室内骑车：室内骑车可以根据自身情况制定训练计划；不易出现户外的意外情况。

2、户外骑车：户外骑车首先要注意对身体的防护，避免摔到受伤和膝盖负重过大，一般以15公里/小时，骑行45分钟。

第三种：.爬楼梯

每爬一层楼梯，应休息片刻，缓解劳累，缺氧反应。每次锻炼15分钟，每天1-2次。慢速不感吃力。

第四种：太极拳

太极拳是适合老年人的运动，因为运动强度不大，又有利于全身各部位肌肉的活动，可以调节经络、调节脏腑功能，适用与甘油三酯高的患者，预防血脂高引发的心脑血管疾病等。

第五种：舞蹈广场舞、交谊舞等，特别适合中老年人锻炼，跳舞可以使人全身血液循环加快，使人调节身心，对于调节血脂高有很好帮助。

第六种：高尔夫球

这是一个高大尚的运动，但普及率不高。高尔夫球有利于身心调整，趣味。

运动注意事项？

1、合并心脏冠脉血管刚刚做过支架手术者，心脏功能不稳定不宜运动。

2、合并严重心率失常、严重心功能不全、主动脉瘤或其他急性疾病、不宜运动。

3、合并有血栓性静脉炎、新近有栓塞性病变、不稳定心绞痛的患者不宜运动。

4、合并血压不稳者，糖尿病控制不稳定，严重高血压糖尿病并发症者。注意运动方式和运动量。

甘油三脂属于血脂四项中一项，我至今印象深刻的一个45岁的男性患者，身高170左右，办公室文员，肚子比足月妊娠的女性肚子还大，体重280斤，早上护士抽出来的血是混浊的，然后送到检验室后，检验室静置后给我们发过来一张照片，试管上层沉积了类似于奶酪的一层东西，那个患者甘油三酯23左右，甘油三脂升高很少有临床表现，大多数是实验室检查发现的，甘油三酯大于2.3是异常的。大于5.6就有发生急性胰腺炎的风险，就需要服用贝特类降脂药。

管住嘴是一方面，今天我们聊聊运动，像上面那个患者，要是直接去跑步的话，膝盖根本受不了，最好的办法就是先游泳，体重下降至一定范围后，经医生评估后再去运动，要不体重下来了，膝盖也需要更新了。

所以，运动方式不要盲从，听别人说跑步可以减重，可以降脂，但不一定适合自己。

如果长期坐在办公室，很少运动的人，为了减肥来降血脂，最好的方式是有氧运动，也就是快走，慢跑。但是也要循序渐进，不要听别人说一个月瘦了10多斤，跑了一个马拉松，就盲目相信自己，先从出门散步开始，自己没有什么不舒服，再慢慢加运动量，主要的是坚持下去。

可以耐受的话，最好每天至少走6000步，每天都动。如果是长期做办公室工作的人，每个小时起来转转，减少静坐时间。

如果有关节疾病，不舒服，一定要去医院骨关节科就诊，经医生评估后选择合适自己的运动。

其次就是不攀比，自己每天坚持运动就是最大的进步。

我们刚说了游泳是一种比较优秀的运动，可以减少对膝关节的损害，特别是对胖人来说，在30min的各项运动消耗热量表里面，游泳是中速步行的3倍左右，超过了自行车，篮球，羽毛球的消耗，所以有条件的患者可以尝试游泳。

游泳减肥的同时可以增加肺活量，缓解便秘，锻炼各部位的身体肌肉。

但是严重高血压，心脏疾病患者，耳部疾病患者，月经期，饱腹不适合游泳。

最后：无论是管住嘴，还是迈开腿，都是为了降血脂，如果坚持3月后，血脂变化不大，也要按照医生的意见服用药物，毕竟药物利大于弊。

这个问题问的我有点不明白，甘油三酯最怕的运动是什么？注意什么？因为甘油三酯是血管里脂肪，每个人都存在，如果甘油三酯指标处在正常值，什么运动都可以做，也不用注意什么，如果甘油三酯指标超高当然不仅不做强烈运动了，还必须得去医院找医生吃药降脂了。所以说应该问三油三脂指标高了最怕的运动？还注意什么才对。

1.什么是甘油三酯。

很多人不知道甘油三酯是什么，其实很好理解，甘油三酯就是甘油和三个脂肪酸构成。甘油三酯可以在肝脏里合成然后释放入血，也可以在脂肪组织里头合成。这些合成甘油三酯的原材料可以来自"葡萄糖代谢"，也可以来自食物中的脂肪酸。也就是说如果你经常摄入大米饭、面条等可以增加葡萄糖代谢的，或者吃的"油"比较多的东西，比如肉类，那么甘油三酯都可能升高。而甘油三酯的分解代谢过程其实也就是脂肪的动员及分解过程。在这个过程中脂肪细胞中的脂肪会被脂肪酶水解为脂肪酸和甘油，然后这些物质被释放到血液中供其他组织氧化利用。

2.甘油三酯怕什么运动？如何减甘油三酯？

甘油三酯最怕脂肪酶的水解运动！大家是不是觉得太专业了？看不懂？没关系，换一种说法，甘油三酯最怕可以引起脂肪动员，脂肪分解的运动。那什么运动会引起脂肪动员？正常情况下人体的功能主要是靠葡萄糖代谢，而当这个代谢障碍或者代谢不足以满足人体的需求时就会出现脂肪动员。有的朋友还是看不懂，没关系，我再说的直白些。当你吃不饱，饿得很，或者交感神经兴奋，肾上腺激素飙升的时候脂肪就会动员！

所以，不管什么运动，只要你动起来并且达到一定的量，比如慢跑半小时那肯定就可以促进甘油三酯分解！不管怎样，总之大家要动起来，腿迈开来。当然，运动量也不能太大，要把握一个度，别把膝关节等伤了。

降低甘油三脂的指标，可以通过药物治疗，也可以通过饮食控制和加强运动来达到降低甘油三酯指标的目的。

至于采取什么样的运动方式，因人而异，可以是散步，也可以是快走、慢跑、骑自行车、跳舞和游泳等有氧运动，如果你年轻体壮还可采用高强的无氧运动方式，总之，只要你坚持运动，你的甘油三酯就会得到很好的改善。下面我以曾经有十几年甘油三酯异常的亲历者，把我在无用药的情况下，是通过什么运动把甘油三酯指标从1.9经三个月时间后降到0.72，并多年来持续保持在0.31-0.7以内的。

我是在2000年就发现了血脂异常，当时并没有引起重视，一直到2014年查出有糖尿病，我才开始重视，而医生仍然不主张用药治疗，我考虑有了糖尿病，如果再不加以管控，后果会难以想象。

于是我上网搜查治疗方法，搜到的结果基本都是药物治疗，饮食控制和运动。由于运动还对降低血糖有作用，于是我毫无考虑也选择了运动，并持续地坚持了下来。

我采取的运动方式是，早上空腹跑步约3，晚上快走3km。运动时间基本保持一周6天的频率，一般情况下不是下雨就不会停下来。

运动这事真还有点怪，刚开始感觉很难适应，特别是早上不愿起床，后来慢慢习惯了，如果哪天不运动还真感觉有点不对劲，就这样通过三个月的运动，再复查时，甘油三酯指标己从原来的1.9降到了0.72，这期间没有吃过一粒降脂药，只是调整了饮食，做到不吃油腻的食物，另外，还喝过一段时间的荷叶茶。就这样到现在为止，运动己坚持了6年多时间，慢慢地运动也就形成了一种习惯，得益于这种习惯，6年多来甘油三酯指标也一直处在0.31-0.7之间徘徊。

1：没有运动禁忌症，所以在考虑运动前，必须经过医生的检查评估，排除各种可能的并发症并估测自己耐受多大的运动量后，选择适合的运动方式。

2：应采取循序渐进的运动方式，切不可操之过急，以避免超过机体的适应能力，加重心脏的额外负担。

3：应持之以恒。运动效果至少6周才较显着，而且停止4天后又会恢复到运动前状态，因此只有持之以恒，才能保持运动带来的效果，达到治疗的目的。

【专业医生为您做解答】

首先，要知道甘油三酯是一种脂肪，它主要的作用是为人体各项生理活动提供能量，就像汽车要加的汽油。不过，它更多的时候是作为一种储备能源以备不时之需。它主要是由肝脏利用食物中的脂肪酸与葡萄糖分解后产生的甘油合成而来。此外。如果体内的血糖过剩就会被转化成甘油三酯贮存起来。贮存的部位主要是肝脏及内脏器官，其次是皮下，因此高甘油三酯是导致脂肪肝、体重超重肥胖，尤其是腹型肥胖即大肚子的主要原因。

其次，需要知道的是，机体进行生理活动时所需要的能量最主要是由血糖提供，当血糖被充分利用到一定程度时，甘油三酯才会被大量利用而消耗，这就是甘油三酯更多地作为是储备能源的原因。

了解了这些知识就会知道，任何形式的运动都会消耗更多的能量，且先是利用血糖随后才是甘油三酯，因此要想通过运动消耗甘油三酯，运动需要达到一定的强度和持续时间。运动医学表明：运动时有出汗且持续30-45分钟才能起到这样的作用，达到消耗甘油三酯的目的，也就是说无论做什么运动只要达到这样的强度和时间就是有效运动。

此外，还要知道的是运动中消耗能量最多的是肌肉，而且肌肉随着运动还会不断强壮，对血糖与甘油三酯的消耗会更多更持久。研究显示：一次有效运动后产生的效应可以持续12个小时以上，甚至达到20个小时，但前提是要养成长期运动的习惯，每天至少进行一次。

说到这里就会知道了对高甘油三酯的人来说，长期坚持有效运动才能获益。且在运动时应当增加肌肉锻炼。比如选择了快走或慢跑，每天持续进行半小时至四十五分钟后，每周还应选择两天加做抗阻锻炼，比如举哑铃、深蹲、俯卧撑、仰卧起坐等增肌锻炼。

需要提醒的是：运动只是调控甘油三酯的方式之一，在加强运动的同时还要注意合理饮食，比如饮食清淡、主食限量等，戒除烟酒及生活规律不熬夜等也是必须要做到的，要知道高甘油三酯实际上是不良生活方式导致的一种结果。