芦丁标准品（芦丁片吃多久恢复血管弹性）

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发布时间更新时间：2025-11-09

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内容摘要：芦丁标准品（芦丁片吃多久恢复血管弹性）芦丁标准品为淡黄色至草黄色粉末，1g能溶于8ml水；200ml沸水；7ml沸甲醇。能溶于二甲基亚砜和吡啶、甲酰和碱液，微溶于乙醇；丙酮和乙酸乙酯，几乎不溶于水、氯仿、醚、苯、二硫化碳和石油醚。稀溶液遇三氯化铁呈绿色。

大家好，今天给各位分享芦丁标准品的一些知识，其中也会对芦丁片吃多久恢复血管弹性进行解释，文章篇幅可能偏长，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在就马上开始吧！

本文主要内容一览

1、桑黄总黄酮含量测定公式
2、槐米粉末含量测定方法
3、标准品英文
4、标准曲线怎么做

芦丁标准品（芦丁片吃多久恢复血管弹性）

1桑黄总黄酮含量测定公式

黄酮含量的测定方法

1、对照法

1）

①对照品制备：精密称取芦丁对照品20.8mg，置于100ml容量瓶中，加70%乙

醇使溶解并稀释至刻度，摇匀。

②样品溶液制备

精密称取样品0.50g，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，超声处理30分钟，称定重量，用70%乙醇补足减失重量，

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③标准曲线的制备

精密称取对照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，分别置于25ml比色管中，加70%乙醇10ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加1mol/L 氢氧化钠溶液10ml，加70%乙醇置刻度，摇匀，放置15分钟。各取10ml 置于50ml容量瓶中，用70%乙醇稀释至刻度。在510nm的波长下测定吸光度。

2）

①样品溶液的制备：

分别精确称取80℃恒温干燥的样品用50

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%甲醇回流提取，料液比1：15,提取两次，每次30min，将两次提取液合并浓缩至一定体积，用30%甲醇定容至50ml 容量瓶中。从其中取出12ml溶液放入100ml容量瓶中，稀释至刻度，再从100ml 容量瓶中取出1.5ml溶液，放至10ml容量瓶中，定容，为待测样品液Ⅰa和Ⅱa。

②最大吸收波长的选择：分别作样品液Ⅰa、Ⅱa及芦丁标准品的吸收曲线，均在350 nm 处有一强吸收，因此选择350 nm为测定波长。

③标准曲线的制定：

精密称取芦丁对照品10.3mg，用少量3

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0%乙醇溶解后，转移至50ml容量瓶，用蒸馏水定容至刻度。分别精密量取2ml、3ml、4ml、5ml、6ml芦丁溶液置于100ml 容量瓶中，于350 nm 波长处测定吸光值，以芦丁空白为参比，以芦丁浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标绘制标准曲线，提示在4.12～12.36mg／103ml浓度之间，吸光度值与浓度呈现良好的线性关系。

④含量测定结果：

分别吸取2．2．1中Ⅰa和Ⅱa待测样品液各适量于石英比色池中，按标准芦丁一吸光度测定法，以样液空白参比，于350nm 波长下测定吸光值，计算各提取液中总黄酮含量。

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计算公式为:样品总黄酮含量(%)=0.03692(A+0.1644)/W。

注:上式为通过回归方程转化而来，式中A为测得样品液的吸光度值，W为称样量。

2、紫外分光光度法

黄酮类化合物由于均具有α－苯基色原酮的基本结构，羰基与二个芳香环形成两个较强的共轭系统，对紫外光区相应有两个区域的特征吸收。吸收带I在较长波长（330～380nm）；吸收带II在较短波长（240～280nm）。

经分离纯化的待测样品中主要含有黄酮

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类成分，其紫外光谱中有两个特征吸收带，因此可以选用其中主要的黄酮成分作为对照品测定总黄酮含量，例如2005版中国药典，淫羊藿中总黄酮的含量测定就是采用淫羊藿苷为对照品在270nm处测定淫羊藿总黄酮含量。用紫外分光光度法测定总黄

酮含量时应注意，（1）对照品应是有待测物中含有的成分；（2）对照品的

分子量应适中、在待测物中含量较高；（3）对照品的吸收曲线与待测物的

吸收曲线相似、最大吸收波长相同；（4）应加强样品的前处理，合理选择

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阴性样品，尽可能排除其他组分的干扰。

3、高效液相色谱法

如果待测物中，总黄酮的大多数成分明确、含量高、易得到可供含量测定用的对照品，则可用高效液相色谱法直接测定总黄酮的含量或者样品经过

处理，测定指标成分含量，再换算成总黄酮含量。

欧来良等人用高效液相色谱法测定沙棘中总黄酮含量，因沙棘黄酮中几类苷元的分子在结构上极为相似, 只是少数非强生色基团不同, 而且相对分

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子质量也相差不多。因而它们对槲皮素的响应因子都应该接近1, 即只用

槲皮素作为对照, 测定槲皮素含量，再转换成总黄酮含量。该方法产生的误差小，待测物总黄酮成分母核相同，均可采用该方法测定。

4、亚硝酸钠－硝酸铝－氢氧化钠比色法

该方法是目前应用最广泛的总黄酮含量测定方法，该法的原理是在待测物的水溶液中，加入亚硝酸钠－硝酸铝－氢氧化钠试液，铝离子与黄酮类化

合物3，，4，二羟基发生络合反应显色来进行测定。例如芦丁化合物B环

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上有邻二酚羟基，与铝离子络合，在500nm处有最大吸收，如果供试品

显色后在同一地方有最大吸收，即可以芦丁做对照品，用比色法进行测定。

芦丁为黄酮类成分，由于很容易得到对照品，很多文献报道某些中药或中药制剂中都沿用以芦丁为对照品的比色法测定总黄酮含量。2005年版中

国药典用改方法对一味胶囊、益心酮片、消咳喘糖浆及排石颗粒进行了总

黄酮的含量测定。

用此方法进行总黄酮的含量测定影响因素很多，其一，某些具有邻二酚羟基类

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化合物也会和铝离子络合显色，例如含多羟基的酚酸、有机酸类化合物，如咖啡酸、绿原酸等；其二，某些黄酮类成分与铝离子络合，不在

500nm处有最大吸收，影响测定结果，使测定结果偏小，例如刺槐素苷、黄芩素、山柰酚等；其三，某些总黄酮类化合物中不含或仅含有少量芦丁，但是很多研究者仍然用芦丁做对照品测定总黄酮含量，如果待测总黄酮类某些成分分子量与芦丁分子量相差很多，或者该组分中大部分是苷元，则测定结果与实际总黄酮含量会有差别，不能准确定量。因此用亚硝酸钠－硝酸铝－氢氧化钠对成分不明确的待测物进行含量测定，结

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果不准确，该方法用做总黄酮含量测定专属性不强。建议大家应用的时候慎重考虑。

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2槐米粉末含量测定方法

内容发布更新时间 : 2022/12/7 12:23:32星期一下面是文章的全部内容请认真阅读。

识浓度（mg/ml）=21％

3.4.4 样品稳定性试验

精密量取上述配制成的芦丁甲醇溶液（0.2mg/ml）,即刻在510nm处测定吸光度，在常温避免阳光直接照射条件下，每间隔一个小时测量一次，依次为1h、2h、3h、4h、5h??8h再次测定；结果表明，吸光度值在8h内保持稳定(如下图)。

时间（h）吸光度（A）

3.4.5加样回收率实验

6.0400 6.0402 6.0401 6.0403 6.0399 6.0398 6.0400 6.0398 6.0400 0

（1）将经粉碎（过20目筛）的槐米样品称0.3g，每份加入10mg芦丁标准品到50毫升烧杯中；

（2）加入3ml石油醚浸泡10min后，超声处理30min，静置，待分层后，仔细地将石油醚层倒出；

（3）再次加入3ml石油醚，浸泡10min后，超声处理30min，仔细地将石油醚层倒出，避免粉末层倒出，记录实验现象；

（4）经脱脂的药材加60%乙醇30ml，用球形冷凝管加热回流过滤半个小时，分别用60%乙醇 5ml洗涤2次获得醇液；

（5）将醇液倒入50ml容量瓶并用60%乙醇定容。

（6）精密吸取样品溶液0.8ml于25ml容量瓶中，加30%乙醇至6.0ml，加入5%亚硝酸钠1.0ml，混匀，放置6分钟。

（7）加10%硝酸铝溶液1.0ml，摇匀，放置6分钟。

（8）加入1mol /dm3氢氧化钠溶液10ml，加30%乙醇至刻度，摇匀，放置15min。（9）以相应的试剂为空白，在510 n m最大波长处测定样品平均吸光度为0.319.

（10）根据回归方程，计算加样回收率= (加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%.=(60.30-50.70)10=96%，符合加样回收率范围。

4.讨论与小节

《中国药典》（2015年版）采用比色法测定芦丁的含量，此法比较复杂。本实验采用紫外-分光光度法，重现性好，精密度高，操作简便，易于实践。同时本实验也结合了芦丁的性质以及前人的实践经验，根据芦丁在冷热水中溶解度的差异以及在不同温度、酸碱度等条件下水解程度的差异，采取了碱提酸沉法。测得槐米中芦丁含量为21％，表明了本实验的可行性。

5.参考文献

［1］杨娜，朱开梅，顾生玖．从槐米中提取槲皮素方法的研究进展［J］.时珍国医国药，2015，21(12):3340．

［2］李锋，唐辉，韦宵等．广西全州县金槐生产存在的问题及发展对策［J］.广西科学院学报，2009，25(2):130-134．

［3］国家药典委员会．中国药典［S］．北京:中国医药科技出版社，2015: 333．［4］李茂星，谢景文，葛欣．芦丁的药效学研究进展［J］．华西药学杂志，2011，15(6):450．

［5］ Odetti PR，Borgoglio A,Pascale AD，etal． Prevention of diabetes－ increased aging effect on rat collagen－linked fluorescence by aminoguanidine and rutin［J］.Diabetes,1990,39(7):796．

［6］李振志,朱华,谢锋等.不同产地槐米中芦丁的含量测定[J].World Chinese Medicine, 2013，8（8）：952-954.

［7］王朝周,程秀民.薄层扫描法测定槐米中芦丁含量[J].中国方剂学实验杂志，2004，

3标准品英文

标准品英文:standard;standards;clenbuterolhydrochloride;Accustandard;TRC

双语例句：

1、目的：构建增殖诱导配体(APRL)基因的重组质粒的标准品。

Objective:ToconstructthestandardrecombinantplasmidsforAPRILgeneandusingforquantification.

2、方法以蛋白质标准品、临床尿液标本为实验对象，通过提高缓冲液的H值、在缓冲液中加入适当的添加剂等方法，进行芯片蛋白电泳，并与常规琼脂糖电泳结果进行比较。

MethodsThestandardmodelproteinsandclinicalurinespecimenswereanalyzedbyimprovementofpHandintroductionofadditiveandcomparedwithgeloseelectrophoresis.

3、乌苷酰环化酶C质粒标准品的构建。

ConstructionoftheplasmidDNAofguanylylcyclase-C.

4、在有限的标准品范围内,吸光度呈现线性。

Theresponseobservedwillbelinearoveralimitedrangeofstandards.

5、使用标准品,确定合适的仪器设置,产生准确的响应。

Usingthereferencepreparations,determinesuitableinstrumentsettingstoanadequateresponse.

6、以芦丁为标准品,用分光光度法测得菝葜根茎中总黄酮含量为3.36%.

Totalflavonoidscontentwasalsodeterminedtobe3.36%spectrophotometricmethodusingrutinasstandardsample.

4标准曲线怎么做

问题一：excel 标准曲线做好后怎么计算 1.新建一个工作表

2.在A列输入你从标准曲线上获得的分光值

3.在B列输入标准二氧化硫含量

4.在D1单元格输入以下函数“=VLOOKUP(C1,A:B,2,FALSE)”

5.将D1单元格向下拉，以填充整列

6.在C列从上至下输入你测试的分光值

问题二：怎么通过excel绘制的标准曲线计算样品浓度绘图时最好用XY散点图。生成图表后，选择生成的曲线，之后在曲线上点击右键，选择“添加趋势线”，在“类型”中，选择最接近的曲线形式。比如你的曲线接近线性，则选择“线性”，若接近乘幂的形式，则选择“乘幂”，如果比较难判断，则选择“多项式”，并调整其阶数。之后切换到“选项”标签页，选择“显示公式”，确定。此时，就会在图表中出现一个公式，即浓度对吸光度的关系。

在单元格中输入该公式（其中的X值用具体的单元格引用代替），即可根锭该公式计算出样品的浓度。

问题三：怎么在excel中计算标准曲线公式你把X值作为横坐标,Y值作为纵坐标,先画出一个散点图来.然后根据散点图点鼠标右键,选择趋势线,并且把趋势线的方程显示出来就可以了.哗种曲线你可以选择是直线的,或者是指数的等等,就看你的需要了.

问题四：标准曲线如何绘制，应注意哪些问题标准曲线应在坐标纸上绘制，横坐标轴距坐标纸底边1.5~2cm，标示出刻度和葡萄糖的毫克数；纵坐标轴距坐标纸左边1.5~2cm，标示刻度和光密度值；曲线为过原点的直线，测定点均匀分布在直线的两侧；标准曲线只能在测试条件完全相同的情况下，用于确定样品中的物质含量。对于重复的测定，应取吸光度的平均值查标准曲线；测定数据不应记在标准曲线上。

注意的问题：

1、移取液体体积要精确，为减小认为误差，同一种液体要一个人操作。

2、保证标准品的纯度。

3、容器要保证洁净。

4、根据标准品理化性质注意加样的先后顺序。

5、如果要测OD值，应保证测前各管液体充分混匀。

6、若还是有某个点误差较大，应舍弃。

问题五：怎样用excel2003做标准曲线我们录入我们的实验数据后，在“插入”菜单里面找到“图表“选项，就可以找到我们需要的图表类型了。

然后我们选择”X Y散点图“，点击”下一步“后，在数据区域项，我们用鼠标点选我们的数据区域，如图。现在我们就得到了基本的图表预览。

接着，在”图表选项“，我们可以修改图表标题，X轴Y轴项目名称，是否生成网格线等，最后完成插入。

在图表上，点击那些数值点，并右键弹出菜单，选择”添加趋势线“。本例我们需要得出的是线性关系，故在类型中选择”线性“，在”选项“中，我们可以选择显示标准曲线的公式，以及相关系数R的平方。

最后我们的标准曲线就顺利完成了。本例中我们的相关系数R的平方＞0.999，符合标准曲线要求，线性关系良好。

问题六：ELISA标准曲线怎么做在ELISA实验结束后，我们得到的是经酶标仪得出的标准品以及样本的OD值。其中，标准品的浓度已知，我们可以利用标准品的OD值及其相对应的浓度，以OD值为横坐标，浓度为纵坐标，做一条标准曲线，并用公式表示出来。这样，我们把样本的OD值以X值代入，便可求出Y值，即样本浓度。下面我们就一步步来实现这个目标：1.首先，将数据整理好输入Excel，分别为经酶标仪读出标准品的OD值及其对应的浓度值。

2.拖动鼠标选取完成的数据区，并点击图表向导，在图表类型中选“XY散点图”，并选择子图表类型的“散点图”(第一个没有连线的)，如下图所示。

3.点击“下一步”，出现如下图界面。如是输入是如本例横向列表的就不用更改，如果是纵向列表就改选“列”。

4.在做ELISA标准曲线，并通过此曲线求样本浓度时，因样本OD值是已知的，因此我们需要将OD值设为X。根据上图我们可以看到，横坐标X值为OD值，纵坐标Y为标准品浓度，这正是我们想要的。有时需要我们手动选择X值，这时可以点击“系列”来更改，如下图。

如果要对横坐标和纵坐标进行调换，我们可以就点击X值和Y值文本框右边的小图标，结果如下图：

出现上图后，拖动鼠标选取正确的数据区域以调整X或Y。5.调好之后，然后点击“下一步”出现图标选项界面，如下图。

6.点击“下一步”，在弹出的窗口再点击“完成”，现在一张带标准值的完整散点图就已经完成，如下图。

7.到了这一步，散点图便完成了。曲线在哪里？其实很简单，先点击图上的标准值点(记住一定要点选上)，然后单击右键，点击“添加趋势线”。弹出趋势线类型选择对话框，有线性，对数，多项等选项，如下图：

8.在选择之前，我们先对上图做一下肉眼观察，如果那些点能连成一条直线，或接近直线，我们就选择“线性”，意思就是出来的趋势线是一条直线，相应的该直线的方程就是y=ax+b的形式。不过一般的ELISA都不会是所有的标准点呈完全的线性关系的，也就是说不是一条完全的直线，这时我们可以选择“多项式”，多项式后面还有“阶数”的选择，也就是说求出来的方程是几次方，我们一般选“2阶”，即出来的方程为y=ax2+bx+c. 选择完毕后，弹出以下窗口。

9.趋势线也就是标准曲线在此便显示出来了。接下来我们需要将公式显示出来，以根据样本的OD值计算其浓度值。在鼠标点选该线(一定要选中，选中后出现下图的样子即线由很多店标识出来)，单击鼠标右键，选择趋势线格式。我们在弹出的窗口中选择“选项”选项卡，出现下图，我们选择显示公式，显示R方，即相关系数，这时公式与R方值便都显示出来了。

我们将样本的OD值作为X代入上述方程，求出来的便为浓度值了。上海恒远:一般ELISA的标准曲线的相关系数要达到0.99以上，本例中为0.9999，非常不错的曲线，这样就保证了由该曲线及其方程求出的样本浓度具有很强的可信性。

问题七：如何用标准曲线法测定物质含量以芦丁为例，其他物质测定方式雷同

仪器与试剂

1．仪器紫外-可见分光光度计；量瓶、移液管、吸量管。

2．试剂亚硝酸钠，硝酸铝，氢氧化钠，乙醇(均为分析纯)，5％亚硝酸钠溶液，10％硝酸铝溶液，1mol／L氢氧化钠溶液，30％乙醇溶液，芦丁对照品，芦丁(原料药)。

实验内容与步骤

1．对照品溶液的制备精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品100mg，置100mL量瓶中，加甲醇70mL，置水浴上微热使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀。精密吸取10mL，置100mL量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每1mL中含无水芦丁0．1mg)。

2．标准曲线的制备精密量取对照品溶液(o．1mg／ml)o．0mL、1．0mL、2．0mL、3．0mL、4．0mL、5．0mL，分别置于10mL量瓶中，各加30％乙醇使成5．0mL，各精密加入5％亚硝酸钠溶液0．3mL，充分摇匀，放置6分钟。各精密加入10％硝酸铝溶液0．3mL，充分摇匀，放置6分钟。各加1lmol／L氢氧化钠溶液4．0mL，用蒸馏水稀释至刻度，充分摇匀，放置15分钟，用分光光度计，在510nm波长处测定吸光度。以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

3．试样测定精密量取芦丁试样溶液(0．1mg／ml)3.0mL，置10mL量瓶中，按标准曲线制备项下自“各加30％乙醇使成5．0ml。“起依法操作直至测定出样品的吸光度。

数据处理

1．根据测得的对照品的数据，绘制A―C标准曲线或计算回归方程。

2．根据测得的试样的数据，从标准曲线上读出或由回归方程计算出试样溶液中芦丁的重量(rag)，按下式计算：

问题八：什么叫标准曲线，绘制标准曲线有何实用意义标准曲线（英文为 standard curve）是指通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，而得到的性质的数值曲线。

标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。建立标准曲线的目的是推导待测物质的理化属性。

在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。

与校正曲线不同，它是以标准溶液及介质组成的标准系列，标绘出来的曲线。校正曲线的标准系列的伴生组分必须与试样相匹配，以便测量结果的准确。只有标准曲线与校正曲线相重合的条件下，才可以用标准曲线来代替校正曲线。

标准曲线最大的意义在于对照，无论是哪种标准曲线都是一种一定状态下的参照物，对照物品与标准曲线对照后，就可以分析出差异或不同

标签：芦丁片,标准品,血管,弹性,恢复

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